HOXC5

ホメオボックスタンパク質Hox-C5は、ヒトではHOXC5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

HOXC5
識別子
エイリアスHOXC5、CP11、HOX3、HOX3D、ホメオボックスC5
外部IDオミム: 142973 ; MGI : 96196 ;ホモロジーン: 41296 ;ジーンカードHOXC5 ; OMA : HOXC5 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_018953

NM_175730

RefSeq(タンパク質)

NP_061826

NP_783857

場所(UCSC)12章: 54.03 – 54.04 Mb15章: 102.88 – 102.93 MB
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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関数

この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーに属します。ホメオボックス遺伝子は、あらゆる多細胞生物の形態形成に重要な役割を果たす、高度に保存された転写因子ファミリーをコードしています。哺乳類は、異なる染色体上に位置し、縦列に並んだ9~11個の遺伝子からなる、類似したホメオボックス遺伝子クラスターを4つ持っています。この遺伝子 HOXC5 は、 12番染色体上のクラスターに位置する複数のホメオボックス HOXC 遺伝子の1つです。3つの遺伝子 HOXC5、HOXC4HOXC6は、5' 非コードエクソンを共有しています。転写産物には、遺伝子特異的エクソンにスプライスされた共有エクソンが含まれる場合もあれば、遺伝子特異的エクソンのみが含まれる場合もあります。HOXC5 については、選択的スプライス変異体が2つ記載されています。共有エクソンを含む転写変異体は、明らかにタンパク質をコードしていません。タンパク質をコードする転写変異体には遺伝子特異的なエクソンのみが含まれる。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000172789Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022485Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 . 
  6. ^ Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–3 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .  
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:HOXC5ホメオボックスC5」

さらに読む

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