HOXD11

HOXD11
識別子
エイリアス	HOXD11、HOX4、HOX4F、ホメオボックスD11
外部ID	オミム: 142986; MGI : 96203;ホモロジーン: 7368;ジーンカード：HOXD11; OMA :HOXD11 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体2（ヒト）
終わり	1億7610万9754塩基対
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体2（マウス）
終わり	74,517,360 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	子宮体部; ; 子宮内膜間質細胞; ; アキレス腱; ; 尿道; ; 子宮筋層; ; S状結腸の筋層; ; 生殖腺; ; 膣; ; 子宮頸管; ; 脱落膜;
	上位の表現
	胚の尾; ; 子宮; ; 表皮の基底細胞層; ; 性器結節; ; 表皮の顆粒層; ; 尿道; ; 男性尿道; ; 腎臓の間質; ; 自由な上肢; ; 強膜;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核; 核質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 尿管芽の形態形成に関与する分岐; 転写の制御、DNAテンプレート; 背側/腹側パターン形成; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	3237
	15431
	ENSG00000128713
	ENSMUSG00000042499
	P31277
	P23813
	NM_021192
	NM_008273
	NP_067015
	NP_032299
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ヒトのタンパク質コード遺伝子

ホメオボックスタンパク質Hox-D11は、ヒトではHOXD11遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーに属する。ホメオボックス遺伝子は、あらゆる多細胞生物の形態形成において重要な役割を果たす、高度に保存された転写因子ファミリーをコードする。哺乳類は、異なる染色体上に位置する4つの類似したホメオボックス遺伝子クラスター、HOXA、HOXB、HOXC、HOXDを有し、これらは9～11個の遺伝子が縦列に配列している。この遺伝子は、2番染色体上のクラスターに位置する複数のホメオボックスHOXD遺伝子の1つである。HOXD遺伝子クラスター全体またはこのクラスターの5'末端を欠失させる欠失は、重度の四肢および生殖器の異常と関連付けられている。マウスHoxd11遺伝子産物は、体幹骨格の発達と前肢の形態形成に関与している。^[7]^[8]^[9]^[10]

参照

ホメオボックス

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

HOXD11+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH））

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000128713 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000042499 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

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[entrez-7] "HOXD11 ホメオボックス D11".

[pmid7925020-8] Davis AP, Capecchi MR (1994年8月1日). 「hoxd-11を標的としたマウスにおける軸ホメオシスと四肢骨格の欠陥」 . Development . 120 (8): 2187–98 . doi :10.1242/dev.120.8.2187. PMID 7925020.

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[pmid8620844-10] Davis AP, Capecchi MR (1996年4月1日). 「5' HoxD遺伝子の変異解析：マウスの四肢発達における遺伝的相互作用の解明」 . Development . 122 (4): 1175–85 . doi :10.1242/dev.122.4.1175. PMID 8620844.