| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
4,4′-(2,2,2-トリクロロエタン-1,1-ジイル)ジフェノール | |
| その他の名前
p,p'-ヒドロキシ-DDT
ヒドロキシクロル 2,2-ビス(p-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタン 1,1,1-トリクロロ-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エタン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| 2054671 | |
| チェビ |
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| チェムブル |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.152.496 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 14 H 11 Cl 3 O 2 | |
| モル質量 | 317.59 g·mol −1 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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HPTE は、ヒドロキシクロール、p,p'-ヒドロキシ-DDT、または2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタンとも呼ばれ、 DDTに関連する合成殺虫剤であるメトキシクロルの代謝物です。[1]化学構造が似ているビスフェノールAと同様に、HPTEはエストロゲン活性を持つ内分泌かく乱物質であり、[2]コレステロール側鎖切断酵素(P450scc、CYP11A1)[3]および3α-ヒドロキシステロイド脱水素酵素(3α-HSD) [4]を阻害します。
参考文献
- ^ Leung-Gurung, Lucie; Escalante Cobb, Priscilla; Mourad, Faraj; Zambrano, Cristina; Muscato, Zachary; Sanchez, Victoria; Godde, Kanya; Broussard, Christine (2018年7月4日). 「メトキシクロル代謝物HPTEはC57BL/6マウス胎児胸腺細胞の生存率と分化を変化させる」. Journal of Immunotoxicology . 15 (1): 104– 118. doi : 10.1080/1547691X.2018.1474978 . PMC 6120686. PMID 29973080 .
- ^ Hewitt, Sylvia C.; Korach, Kenneth S. (2011年1月). 「マウス子宮遺伝子プロファイルにおけるビスフェノールAおよび2,2-ビス(p-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタン(HPTE)のエストロゲン活性の実証」Environmental Health Perspectives . 119 (1): 63– 70. Bibcode :2011EnvHP.119...63H. doi :10.1289/EHP.1002347. PMC 3018502. PMID 20826375 .
- ^ Akgul, Yucel; Derk, Raymond C.; Meighan, Terence; Rao, K. Murali Krishna; Murono, Eisuke P. (2011年7月). 「メトキシクロル代謝物HPTEはラット黄体細胞におけるプロゲステロン産生を阻害する」.生殖毒性学. 32 (1): 77– 84. Bibcode :2011RepTx..32...77A. doi :10.1016/J.REPROTOX.2011.05.013. PMID 21664964.
- ^ 毛沢東、白平;呉、成雲。鄭、文文。沈、秋霞。ワン、イーヤン。王秋帆。リン、ハン。リー・シャオヘン。孫建良。ゲー・レンシャン(2018年9月)。 「メトキシクロルとその代謝物HPTEは、ラットの神経ステロイド生成性3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼとレチノールデヒドロゲナーゼ2を阻害する」。神経科学の手紙。684 : 169–174 .土井:10.1016/j.neulet.2018.08.008。PMID 30107201。S2CID 52004606 。
