| ミナミミヤコドリ | |
|---|---|
| 斑点模様の変種 | |
| 黒のバリエーション | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | チドリ目 |
| 家族: | ハエマトポダ科 |
| 属: | ヘマトプス |
| 種: | H. ユニカラー |
| 二名法名 | |
| ハエマトプス・ユニカラー フォースター、1844年 | |
アカミミヤコドリ(Haematopus unicolor )は、シギ・チドリ科に属する渉禽類の一種で、ニュージーランド固有種です。マオリ語ではtōrea-pango(トーレア・パンゴ)と表記されます。「レッドビルズ(アカミミヤコドリ)」とも呼ばれます。[ 2 ]
「変種」とは、前頭部の羽毛の色を指し、まだら模様からまだら模様、そして全身黒色まで様々です。これらは多型性があり、異なる遺伝的変異体を持つことを意味します。[ 3 ]これらの色の違いは生息地の緯度に起因しており、最北端のミヤコドリは南方原産のミヤコドリよりも体表の白色部が著しく多く見られます。[ 4 ]スチュアート島の変種ミヤコドリはすべて黒色です。脚はピンク色、目の周りはオレンジ色、くちばしはオレンジがかった赤色です。針のような形状のくちばしは細く長く、繁殖期には濃い赤色に変化します。体重はオスが約678グラム、メスはやや大きく約724グラムです。個体の体長はくちばしから尾まで42~47センチで、短く頑丈な体と太い首を持っています。[ 5 ]
変種は、サウスアイランド・パイドミヤコドリ(SIPOは約550グラム)よりもわずかに大きいことで識別できます。 [ 6 ]全身が黒いこともありますが、白黒のパイド(黒と白)の場合はSIPOと混同しやすいです。変種は黒と白の境界が曖昧で、下翼の前縁にまだら模様の帯があります。変種はまた、SIPOのように背中の中央まで届く幅広いくさび形ではなく、尾の付け根を横切る帯状の白い尻斑点が小さくなっています。まだら模様のものは「スマジー」と呼ばれることもあります。雌雄の羽毛の色は同じで見た目も似ていますが、体格には若干の二形性があり、メスの方がやや大きい傾向があります。[ 7 ]

Haematopus unicolorはニュージーランド固有種です。[ 8 ]この種は定住性で移動をしないため、すべての個体が同じ島の生息地内にとどまり、固有種のままであると考えられます。[ 7 ]ニュージーランド沿岸では、つがいでいる姿がよく見られます。ニュージーランド周辺の分布は、北島、南島、スチュアート諸島の海岸線のほとんどと、西海岸沖の離島を除く一部の沖合の島々です。[ 9 ]西海岸では密度は低いですが、ノースランド、コロマンデル半島、ベイ・オブ・プレンティ、グレーター・ウェリントン、ネルソン/マールボロ、フィヨルドランドに集中しています。[ 10 ]
彼らの好む生息地は、活動や利用可能な生息地に応じて変化する、広範囲の沿岸生息地タイプです。Haematopus unicolorは一般に海岸から 30 km 以上離れた場所では見つかりません。[ 11 ]繁殖と営巣は砂浜で行われ、通常は泥だらけの港からは遠く離れています。[ 11 ]個体は短い草が生い茂った囲い地に集まり、雨上がりには牧草地で餌を探すこともありますが、通常は沿岸のビーチ、河口、海岸線周辺にとどまります。[ 11 ]彼らは砂浜の海岸地域を好み、砂利のビーチや玉石が散らばった地域は避けます。[ 8 ]彼らは海岸の岩の間や砂丘で、砂や小石を削って巣を作ります。巣は海藻が敷き詰められていることもあります。[ 5 ]
飛行中は甲高い「キープキープ」という音を発する。[ 7 ]
採食行動は昼行性および夜行性で、満潮の前後2時間は採食しない。潮が引くと鳥は採食を始める。[ 11 ]餌は主に視覚で見つけるが、暗い場合や餌が基質に隠れている場合は、くちばしでランダムに探って餌を見つける。[ 11 ]彼らの食事は、様々な軟体動物、甲殻類、虫、小型無脊椎動物、時には小魚からなる。[ 9 ]軟体動物は主に二枚貝で、鳥はくちばしで刺してねじり開ける。一部の鳥はハンマーで叩いて開けるのを観察している。[ 9 ]大雨の後、彼らはミミズを探しに内陸に向かうことがある。[ 6 ]
ミヤコドリは定住性種であるため、特定の場所へ移動して交尾することはありません。その代わりに、ほぼ一年中生息する沿岸の砂丘で繁殖します。[ 7 ]交尾相手を見つけると、オスのミヤコドリはメスに好印象を与え、他のオスを追い払うために縄張りを示すディスプレイを行います。このディスプレイには、頭を傾けたり下げたりしながら、笛のような鳴き声を出す「お辞儀」や「しゃがむ」動作が複数回含まれます。これらの動作は、成鳥が単独で生活することを好む交尾期以外では、縄張りを区別するためにも使用されます。メスがオスと交尾することを決めると、そのペアは交尾期の残りの期間、そして場合によってはその後数年間連続して一夫一婦制を維持します。[ 5 ]繁殖期には、ペアは縄張りを守り、時には攻撃的に行動します。[ 2 ]
石色の卵は通常2~3個で、9月から12月にかけて産まれ、雛が孵るまで両親が巣で温める。[ 8 ] [ 7 ] [ 12 ]通常2~3個の卵を産むが、5個まで産むこともある。卵は典型的には石色で、全体に小さな茶色の斑点がある。卵は25~32日で孵化する。巣は砂地に掘った穴で作られ、通常、隠れるための何らかの植物に囲まれている。両親は交代で巣を捕食者から守り、翌年の2月から3月の間に雛が孵って巣立つまで続ける。雛は体色によってうまくカモフラージュされ、約6週間で飛べるようになる。巣立ちの期間はおよそ20~50日間だが、もっと長くなることもある。この時期には成鳥も換羽を始めることがあり、データによると換羽時期は12月から7月の間とされている。[ 8 ]生後6週間で雛は飛べるようになり、親鳥の縄張り内で自力で餌を探し始めます。[ 12 ]
通常8月上旬に最初の秋のシーズンが始まる頃には、幼鳥は親鳥の世話から離れ、他の若鳥と合流して緩やかな群れを形成する。これらの若鳥は2歳頃まで一緒に過ごし、その後はそれぞれの縄張りと繁殖相手を見つけるために散らばっていく。繁殖期を過ぎると、鮮やかなオレンジ色の嘴を持つ白黒のサウスアイランド・パイドミヤコドリ(SIPO)の群れの中や群れの端で見られるようになる。成熟は約3歳と考えられており、ほとんどの個体は生後3~6年以内に繁殖を開始する。この種の平均年齢は不明だが、ニュージーランド全土で32歳もの個体が足環を付けられている。[ 8 ]

生息域全体で、H. unicolorは現在4,000~5,000羽の個体数があると推定されています。この個体数は少ないように見えますが、生態学的には最も懸念が低い種と考えられており、健康状態も良好です。[ 8 ] [ 12 ] [ 4 ]保全活動は実施されていませんが、絶滅危惧種や絶滅危惧種の沿岸鳥類を保護するための他の法律も、ミヤコドリにとって追加的な資源を提供しています。この種の個体数は過去数世代にわたって増加しており、今後も増加が見込まれています。[ 12 ] H. unicolorは、国の保全状況では「危機に瀕しているが回復中」とされていますが、ウェリントン地域では「地域的に脆弱」とされています。[ 13 ]
1922年まで、Haematopus unicolorは人間によって食用として撃たれ、その数が著しく減少しました。[ 11 ]成鳥は、ポッサム、ネコ、イヌなどの哺乳類の捕食動物に捕食されます。[ 11 ]巣や雛の捕食者は主に、オオセグロカモメ、ギンカモメ、チュウヒ、オーストラリアカササギ、トウゾクカモメ、イタチ科の鳥、イヌ、ネコ、場合によってはネズミです(Marchant、1993)。 変種のミヤコドリは、巣を損傷する人間活動による撹乱の問題を抱えています。[ 11 ]種にとって重要な繁殖場所を提供する海岸砂丘の減少など、生息地の損失は、すべての個体群に大きな影響を与える可能性があります。漁網や油流出も種にとって脅威となります。[ 8 ]さらに、条虫属や二種寄生虫属などの寄生虫が個体で発見されています。[ 14 ]特に、条虫の一種であるTaenia increscensは、ミヤコドリにのみ寄生します。[ 15 ]最近では、タスマン湾で鳥類を扱う研究中に、ある個体から条虫が発見されました。これは、野鳥が条虫に感染した初めての事例です。[ 16 ]これらの寄生虫は宿主に害を与えず、鳥が摂取する少量の資源を消費するだけと考えられています。同様に、病気も死亡率の大きな要因ではありません。鳥痘は記録されていますが、この種にとって問題にはならず、死に至ることはめったにありません。[ 8 ]