| ハエセリア・ロライメンシス | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| 分割： | ゼニゴケ類 |
| クラス： | ユンガーマンニオプシダ |
| 注文： | ロフォジアレス目 |
| 家族： | ケファロジア科 |
| 属: | ヘセリア |
| 種： | H. roraimensis
|
| 二名法名 | |
| ハエセリア・ロライメンシス グロル＆グラッドスト。
| |
Haesselia roraimensisは、セリ科の苔類の一種です。 [2]ガイアナ固有種です。生息地は、ブラジル、ベネズエラ、ガイアナの国境が交わるロライマ山の斜面、標高550～1,550メートル（1,800～5,090フィート）の、定期的に洪水が発生する河川沿いの森林の腐った丸太の上です。 [1]
分類学
Haesselia roraimensisは、 1985年初頭、ユトレヒト植物学研究所が主催したガイアナ国際植物学調査旅行中に発見されました。Robbert Gradstein ロライマ山（種名の由来）の北麓で本種を発見し、Riclef Grolle と共に新種・新属として記載しました。H . roraimensisは、当初単型属として記載されていたHaesselia属の模式種です。[3]
ホロタイプ標本（Gradstein 5100）は、1985年2月13日にグラードシュタインによってロライマ山北斜面の標高700メートル（2,300フィート）で採集されました。ホロタイプ標本はイエナのフリードリヒ・シラー大学（JE）に所蔵されており、アイソタイプ標本は多数の植物標本館に分譲されています。属名Haesseliaは、ブエノスアイレスのガブリエラ・G・ハッセル・デ・メネンデス博士にちなんで名付けられました。これは、彼女の肝臓学（苔類の研究）への貢献と、ラテンアメリカにおける苔類研究の高水準を確立した功績を称えるものです。[3]
この属は、新熱帯地域の他の2つの属、FuscocephaloziopsisおよびTrabacellulaとともに、 Cephaloziaceae科、特に Trabacelluloidea 亜科に分類されます。これら3つの属は、褐色の色素、凸状の葉、三角のない大きな薄壁の葉細胞、下葉の欠如など、いくつかの特徴を共有しています。しかし、Haesselia 属は、上行性の成長習性、歯状の腹側葉縁、そして特徴的な花被構造など、様々な特徴によって近縁種と区別されます。 [3]
説明
Haesselia roraimensisは、褐色で光沢のある苔類で、緩やかなマット状に生育します。この植物は斜上方向に成長し、長さ2～3cm（0.79～1.18インチ）、幅約2.5～3.0cm（0.98～1.18インチ）に達します。全体的な外観はPlagiochila属の植物に類似しています。茎は比較的太く（直径500～600μm（0.50～0.60mm））、軟骨のような硬さを持ちます。色は薄茶色からわずかに赤褐色です。茎の内部構造は、薄壁細胞（皮質）の外層が、その周囲を厚壁細胞（髄質）で囲む構造です。 [3]
葉は茎に沿って交互に重なり合うように配列し、45度の角度で外側に広がり、明確な非対称性を示す。各葉の上半分（背側）はほぼ水平でわずかに湾曲しているが、下半分（腹側）はより強く下向きに湾曲している。平らにすると、葉はほぼ台形になり、2つの特徴が現れる。上縁には2つの小さな鋸歯があり、下縁には不規則な小さな鋸歯があり、基部に向かって大きく広がっている。対生する葉の広がった基部は、茎の下側でほぼ互いに接し、櫛状の構造を形成する。葉細胞は異常に大きく（約66～100マイクロメートル）、壁は薄く、多くの苔類に見られるような補強された角（三角部）は見られない。[3]
ハエセリア・ロライメンシスは雌雄異株であり、雄と雌の生殖器官が別々の植物に存在します。雄器官（雄蕊）は通常、主枝の先端に現れ、雌器官（雌蕊）は主枝の先端または長い側枝に現れます。花被（雌の生殖器官を包む保護構造）は、存在する場合、長く円筒形で、周囲の葉よりもかなり突出しています。花被の上部には3つの明瞭な隆起があり、口縁には小さな剛毛の縁があります。[3]
本種には下葉（多くの苔類に見られる茎の裏側にある小さな葉）はないが、ごく若い新芽には、その代わりに洋ナシ形の粘液乳頭が1つある。枝の裏側には根のような構造物（仮根）は見られないか、まばらにしか存在しない。 [3]
生息地、分布、生態
Haesselia roraimensisはガイアナのロライマ山、特にその北斜面と山麓でのみ知られており、海抜550～1,550メートル（1,800～5,090フィート）の高度で生育します。本種は特に標高700～1,400メートル（2,300～4,600フィート）の地域でよく繁殖するようです。この苔類は、2つの異なる森林タイプ、すなわち定期的に洪水が発生する河川沿いの森林と、ロライマ山麓の密生した湿潤な山麓の「苔むした」森林に生息します。これらの生息地では、主に腐朽した丸太や枯れ木の上に生育し、広大なマットを形成することもあります。まれに、樹幹の根元や露出した根に生育しているのが見られます。H. roraimensisは、 Anomoclada mucosa、Leucobryum crispum、Micropterygium trachyphyllum 、 Riccardia属など、様々なコケ類と共生する。また、 Hookeriaceae科やSematophyllaceae科のコケ類とも共生する。[3] [4]
本種は、ガイアナ高地に固有の3属の苔類のうちの1つであり、オドントセリア属およびトラバセルラ属と並んでいます。これら3属はいずれも、高地東部、グランサバナを囲むテプイ（テーブルマウンテン）付近でのみ確認されています。しかし、ガイアナ高地のコケ植物相は十分に研究されていないため、本種の分布域は実際には予想よりも広い可能性があります。[3]
参考文献
- ^ ab Bryophyte Specialist Group (2000). 「Haesselia roraimensis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2000 e.T39221A10177245. doi : 10.2305/IUCN.UK.2000.RLTS.T39221A10177245.en . 2021年11月14日閲覧。
- ^ “Haesselia roraimensis Grolle & Gradst”.人生のカタログ。種 2000 : オランダ、ライデン。2024 年11 月 1 日に取得。
- ^ abcdefghi グロール、リクレフ; S.ロブ・グラッドスタイン (1988)。 「ガイアナのロライマ山産のケファロジア科（肝斑科）の新属ハセリア」。服部植物研究所誌。64 : 327–334 .
- ^ グラッドシュタイン、ステファン・ロバート; Florschütz-de Waard、J. (1989)。 「ガイアナのロライマ山への植物探検の結果。I. コケ植物」。熱帯コケ学。1 (25)。
