無毛

Drosophila gene
無毛
識別子
生物キイロショウジョウバエ
シンボルH
ユニプロットQ02308
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ
図1. ショウジョウバエのHairless遺伝子のNotchシグナル伝達経路の図

Hairless はHとしても知られ、よく特徴づけられたショウジョウバエの 遺伝子です。[1] Hairless は優性機能喪失変異であるため、Hairless の変異の多くは胚致死となりますが、生存可能なHairless変異体もいくつか存在します。[2]この特定のショウジョウバエ遺伝子は、生物のNotchシグナル伝達の抑制因子として働くことにより、Notchシグナル伝達経路(NSP)に関与しています。 [3]このNSPの相互作用は図1に示されています。

ヘアレス(H)は、1076個のアミノ酸から構成される親水性タンパク質をコードしており、分子量は110 kDaです。[4] Hタンパク質は昆虫で報告されており、ほぼ全てのショウジョウバエ科で見られます[4]また、カ科、鱗翅膜翅目鞘翅目でも見られます

ショウジョウバエにおいて、NSPは胚発生中の細胞間コミュニケーションと成体における生理活動を可能にします。さらに、これらの経路は分化過程において定期的に活性化し、細胞の細胞運命決定を助けます。Hairless (H) はNSPの拮抗薬であり、「Su[H]リプレッサー複合体[4]の主要メンバー」でもあるため、昆虫の胚発生において重要な役割を果たします。なぜなら、この時期の細胞運命決定に影響を与えるからです。[4]

図 2. 野生型 (「wt」) と無毛型 (「H」) のショウジョウバエの異なる表現型を示す手描き画像。

HP120とHP150タンパク質はHの正常な活動を制御しているため、生物内に存在することは非常に重要です。[4] この活性調節はNSPも制御し、ハエの胚が正しく発達できるようにします。この経路またはタンパク質に変動があると、子孫の結果が変わる可能性があります。[4] Hairless変異の結果としてショウジョウバエの表現型に最もよく見られる2つの変化は、剛毛の喪失と葉脈の隙間です。[5]これらの変化は図2に示されています。









参考文献

  1. ^ 「Entrez Gene: Hairless」.[リンク切れ]
  2. ^ 「フライベース:ヘアレス」。
  3. ^ Maier D (2006). 「ヘアレス:ノッチシグナル伝達経路の無視された拮抗因子」. Hereditas . 143 (2006): 212– 221. doi : 10.1111/j.2007.0018-0661.01971.x . PMID  17362357.
  4. ^ abcdef Paz-Gomez D., Baizabal-Aguirre VM, Valdez-Alarcón J., Cajero-Juárez M., Nagel A., Preiss A., Maier D., Bravo-Patiño A. (2008). 「Hairless遺伝子における点変異の構造解析とHairlessタンパク質の活性との関連性」International Journal of Biological Macromolecules . 43 (5): 426– 432. doi :10.1016/j.ijbiomac.2008.08.012. PMID  18809430.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. ^ Fostier, Maggy; Evans, Dana AP; Artavanis-Tsakonas, Spyros; Baron, Martin. (1998年12月1日). 「ショウジョウバエのdeltex遺伝子​​抑制因子の遺伝学的特徴:Notchシグナル伝達の制御因子」. Genetics . 150 (4): 1477– 1485. doi :10.1093/genetics/150.4.1477. PMC 1460411. PMID  9832525 . {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  • 発生生物学会: 無毛[永久リンク切れ]
  • Kegg Pathway では Hairless が強調表示されます。


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