ハロキサゾラム

ハロキサゾラム
臨床データ
販売名	ソメリン（JP）
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
投与経路	経口
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	BR：クラスB1（向精神薬）; CA：スケジュールIV; DE : Anlage III (専用処方箋が必要); 米国：スケジュールIV;
薬物動態データ
代謝	肝臓
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 10-ブロモ-11b- ( 2-フルオロフェニル)-2,3,5,7-テトラヒドロ-[1,3]オキサゾロ[3,2- d ][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン;
CAS番号	59128-97-1 いいえ;
PubChem CID	3563;
ドラッグバンク	DB01476 はい;
ケムスパイダー	3442 はい;
UNII	M448L2V8XP;
KEGG	D01758 いいえ;
ChEMBL	化学EMBL2104461 いいえ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60866740;
化学および物理的データ
化学式	C 17 H 14 Br F N 2 O 2
モル質量	377.213 g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像;
	笑顔 Fc1ccccc1C42OCCN2CC(=O)Nc3c4cc(Br)cc3;
	InChI InChI=1S/C17H14BrFN2O2/c18-11-5-6-15-13(9-11)17(12-3-1-2-4-14(12)19)21(7-8-23-17)10-16(22)20-15/h1-6,9H,7-8,10H2,(H,20,22) はい; キー:XDKCGKQHVBOOHC-UHFFFAOYSA-N はい;
	いいえはい（これは何ですか？）

ハロキサゾラム（日本ではソメリンというブランド名で販売されています）は、ベンゾジアゼピン誘導体である薬です。^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}ベンゾジアゼピン系薬であるトリアゾラム、テマゼパム、フルニトラゼパムと同様の催眠作用があり、不眠症の治療に適応があります。^[⁵^]エスタゾラムとハロキサゾラムを比較した猫の研究では、ハロキサゾラムはガンマ運動ニューロンにのみ作用するのに対し、エスタゾラムはアルファ運動ニューロンとガンマ運動ニューロンの両方に作用することがわかりました。^[⁶^]

参照

ベンゾジアゼピン

参考文献

^ Anvisa (2023年3月31日). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Listas of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Controle Especial] (ブラジルポルトガル語). Diário Oficial da União (2023年4月4日公開).オリジナルから2023年8月3日にアーカイブ。2023年8月16日閲覧
^田中悦子、寺田正之、三澤誠、若杉千恵子 (1996年6月). 「2ミクロン多孔質マイクロスフェリカルシリカゲルを用いた新規逆相クロマトグラフィーカラムを用いたヒト血清中ベンゾジアゼピン12種の同時測定」. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications . 682 (1): 173–8 . doi : 10.1016/0378-4347(96)00121-1 . PMID 8832439 .
^ 「ベンゾジアゼピンの名称」 non-benzodiazepines.org.uk。2008年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年4月5日閲覧。
^ Guan F, Seno H, Ishii A, Watanabe K, Kumazawa T, Hattori H, Suzuki O (1999). 「尿中ベンゾジアゼピンの検出のためのベンゾフェノンの固相マイクロ抽出とGC-ECD」 . Journal of Analytical Toxicology . 23 (1): 54– 61. doi : 10.1093/jat/23.1.54 . PMID 10022210 .
^ Tan X, Uchida S, Matsuura M, Nishihara K, Kojima T (2003年2月). 「長時間作用型、中等度作用型、短時間作用型ベンゾジアゼピンのヒト睡眠EEGスペクトルへの影響」 .精神医学と臨床神経科学. 57 (1): 97– 104. doi : 10.1046/j.1440-1819.2003.01085.x . PMID 12519461. S2CID 20863635 .
^酒井雄三 (1983年10月). 「新規睡眠導入薬ハロキサゾラムとエスタゾラムのα運動神経系およびγ運動神経系に対する作用の比較研究」 .日本薬理学会誌. 33 (5): 1017–25 . doi : 10.1254/jjp.33.1017 . PMID 6139494 .

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[1] Anvisa (2023年3月31日). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Listas of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Controle Especial] (ブラジルポルトガル語). Diário Oficial da União (2023年4月4日公開).オリジナルから2023年8月3日にアーカイブ。2023年8月16日閲覧

[2] 田中悦子、寺田正之、三澤誠、若杉千恵子 (1996年6月). 「2ミクロン多孔質マイクロスフェリカルシリカゲルを用いた新規逆相クロマトグラフィーカラムを用いたヒト血清中ベンゾジアゼピン12種の同時測定」. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications . 682 (1): 173–8 . doi : 10.1016/0378-4347(96)00121-1 . PMID 8832439 .

[3] 「ベンゾジアゼピンの名称」 non-benzodiazepines.org.uk。2008年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年4月5日閲覧。

[4] Guan F, Seno H, Ishii A, Watanabe K, Kumazawa T, Hattori H, Suzuki O (1999). 「尿中ベンゾジアゼピンの検出のためのベンゾフェノンの固相マイクロ抽出とGC-ECD」 . Journal of Analytical Toxicology . 23 (1): 54– 61. doi : 10.1093/jat/23.1.54 . PMID 10022210 .

[5] Tan X, Uchida S, Matsuura M, Nishihara K, Kojima T (2003年2月). 「長時間作用型、中等度作用型、短時間作用型ベンゾジアゼピンのヒト睡眠EEGスペクトルへの影響」 .精神医学と臨床神経科学. 57 (1): 97– 104. doi : 10.1046/j.1440-1819.2003.01085.x . PMID 12519461. S2CID 20863635 .

[6] 酒井雄三 (1983年10月). 「新規睡眠導入薬ハロキサゾラムとエスタゾラムのα運動神経系およびγ運動神経系に対する作用の比較研究」 .日本薬理学会誌. 33 (5): 1017–25 . doi : 10.1254/jjp.33.1017 . PMID 6139494 .

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