ハムスターポリオーマウイルス
エンベロープを持たない二本鎖DNAウイルス
ハムスターポリオーマウイルス
ウイルス分類 この分類を編集
（ランクなし） ウイルス
領域： モノドナビリア
王国： ショトクウイルス科
門 コサウイルス門
綱 パポバウイルス綱
目 セポリウイルス目
科 ポリオーマウイルス科
属 アルファポリオーマウイルス
種
アルファポリオーマウイルス・マウラトゥス
シノニム[1]
  • メソクリケトゥス・アウラトゥス・ポリオーマウイルス1

ハムスターポリオーマウイルス（略称HaPyVまたはHaPV [注 1] [2]、学名Alphapolyomavirus mauratus [1] [3]）は、ポリオーマウイルス科に属するエンベロープを持たない 二本鎖 DNAウイルスであり、自然宿主はハムスターである。1967年にアーノルド・グラフィによって、シリアンハムスター（Mesocricetus auratus ）の上皮腫の原因ウイルスとして初めて記載された。[4] [5]

ゲノムと分類

HaPyVゲノムの構成はポリオーマウイルスに典型的です。約5.3キロ塩基対の長さで、小型、中型、大型の腫瘍抗原の遺伝子と、3つのウイルスコートタンパク質VP1 、VP2、VP3を含んでいます。[ 4] 2015年のポリオーマウイルス群の分類更新において、国際ウイルス分類委員会はHaPyVをアルファポリオーマウイルス属に分類し、その基準種はマウスポリオーマウイルス（MPyV）です。[3]

HaPyVとMPyVは遺伝的に密接に関連しており、最近まで、感染細胞で腫瘍性形質転換を誘導する独自の効率を持つ中間腫瘍抗原タンパク質を発現することが知られているポリオーマウイルス科の2つのメンバーのみでした。その結果、in vitro細胞培養で形質転換が起こり、 in vivoで腫瘍が形成されます。[6] 2015年には、ラットポリオーマウイルスのゲノム配列にも中間腫瘍抗原が含まれていることが報告されました。 [7]これは、ポリオーマウイルス科のげっ歯類系統で独自に進化したという予想と一致しています。[8]しかし、中間腫瘍抗原は最近、無関係な系統の少なくとも1つのウイルス、有毛細胞棘形成症ポリオーマウイルスでも報告されています。これは通常、ヒトで無症状の感染症ですが、免疫不全の人に有毛細胞棘形成症を引き起こすことがあります。[9]

構造

ポリオーマウイルスの典型的なパターンに従い、HaPyVウイルスカプシドはVP1、VP2、VP3の3つのタンパク質を含み、そのうちVP1が主成分です。VP1モノマーは閉じた正二十面体構造に組み立てられます。しかし、HaPyVカプシドは、近縁種のMPyVや、よく研究されている別のポリオーマウイルスであるSV40とは異なり、 T=7の 右巻き対称性ではなく左巻き対称性を有しています。[10]

感染と臨床症状

ハムスターポリオーマウイルスは、もともとハムスターの上皮腫瘍で同定され、ウイルス粒子が容易に検出される。未感染集団の幼若ハムスターにウイルスを注入すると、ウイルス粒子は存在しないものの、細胞内に染色体外ウイルスDNAを含む白血病やリンパ腫が誘発される。[4] [11]この観察結果は、相当量のウイルス量を有する皮膚腫瘍とは対照的である。[4]造血腫瘍を誘発する能力はポリオーマウイルスでは異例であり[2] [4]、HaPyVの中腫瘍抗原の特性と関連している可能性がある。[12]

HaPyVは主に研究用のコロニーで報告されており、最初に記載され、流行したコロニーでは明らかに自然発生的に出現した。 [ 4]また、2001年の症例報告では、ペットのシリアハムスターで自然発生したことが確認されている。[13] HaPyVは尿中に排出され、これがマウスポリオーマウイルスで観察されるものと同様の感染メカニズムであると考えられている。多くの既知のハムスターウイルスは臨床的に不顕性であるが、HaPyV（ハムスターパルボウイルスと同様）は臨床的に重大な疾患を引き起こすことは珍しい。[2]シリアハムスターにおけるHaPyVの毒性は、自然宿主である可能性が高いヨーロッパハムスターからの種間感染によるものと考えられる。[11]

注釈

  1. ^ これは歴史的に一般的な略語でしたが、ハムスターパルボウイルスにも使用されているため、曖昧です

参考文献

  1. ^ ab 「分類群の歴史：種：アルファポリオーマウイルス・マウラトゥス（2024年版、MSL #40）」国際ウイルス分類委員会。2025年3月25日閲覧
  2. ^ abc Suckow, Mark A.; Stevens, Karla A.; Wilson, Ronald P. (2012). 『実験用ウサギ、モルモット、ハムスター、その他のげっ歯類』（第1版）アムステルダム：エルゼビア・アカデミック・プレス、p. 822. ISBN 978-0-12-380920-9。
  3. ^ ab 国際ウイルス分類委員会ポリオーマウイルス科研究グループ; Calvignac-Spencer, S; Feltkamp, MC; Daugherty, MD; Moens, U; Ramqvist, T; Johne, R; Ehlers, B (2016年2月29日). 「ポリオーマウイルス科の分類の最新情報」Archives of Virology . 161 (6): 1739–50 . doi : 10.1007/s00705-016-2794-y . hdl : 10037/13151 . PMID  26923930
  4. ^ abcdef Scherneck, S; Ulrich, R; Feunteun, J (2001年1月). 「ハムスターポリオーマウイルス - 最近の知見の簡潔なレビュー」.ウイルス遺伝子. 22 (1): 93– 101. doi : 10.1023/A:1008190504521 . PMID  11210944. S2CID  13698088.
  5. ^ Graffi, A; Schramm, T; Graffi, I; Bierwolf, D; Bender, E (1968年4月). 「シリアンハムスターのウイルス関連皮膚腫瘍：予備的知見」. Journal of the National Cancer Institute . 40 (4): 867–73 . doi :10.1093/jnci/40.4.867. PMID  5646499.
  6. ^ Fluck, MM; Schaffhausen, BS (2009年9月). 「ポリオーマウイルスミドルT抗原から学ぶシグナル伝達と腫瘍形成の教訓」. Microbiology and Molecular Biology Reviews . 73 (3): 542–63 , 目次. doi :10.1128/mmbr.00009-09. PMC 2738132. PMID 19721090  . 
  7. ^ Ehlers, B; Richter, D; Matuschka, FR; Ulrich, RG (2015年9月3日). 「マウスポリオーマウイルス（Rattus norvegicus Polyomavirus 1）に関連するラットポリオーマウイルスのゲノム配列」. Genome Announcements . 3 (5): e00997–15. doi :10.1128/genomeA.00997-15. PMC 4559740. PMID 26337891  . 
  8. ^ Gottlieb, KA; Villarreal, LP (2001年6月). 「ポリオーマウイルスミドルT抗原の自然生物学」. Microbiology and Molecular Biology Reviews . 65 (2): 288– 318, 2ページ目と3ページ目、目次. doi :10.1128/mmbr.65.2.288-318.2001. PMC 99028. PMID 11381103  . 
  9. ^ ファン・デル・メイデン、エルス;シアマク州カゼム。ダーゲル、クリスティーナ A.ヴァン・ヴーレン、ニック。ヘンスバーゲン、ポール J.フェルトカンプ、マリエットCW。ミシガン州インペリアーレ（2015 年 9 月 15 日）。 「紡錘毛形成異常症に関連するヒトポリオーマウイルスによって発現される、ミドル T および代替 T を含む T 抗原の特性評価」。ウイルス学ジャーナル。89 (18): 9427–9439。土井:10.1128/JVI.00911-15。PMC 4542345。PMID  26136575。 
  10. ^ シライ、ハッセン;オーゼル、M.ジャンドリッグ、B.ヴォロンコバ、T.ジア、W.ゾッカー、R.アーノルド、W.シャーネック、S.クルーガー、DH;ウルリッヒ、R. (1999)。 「ハムスターポリオーマウイルスのカプシドタンパク質をコードする遺伝子とウイルスカプシドの特性」。ウイルス遺伝子。18 (1): 39–47。土井:10.1023/A:1008017201999。PMID  10334036。S2CID 35407503  。
  11. ^ ab バートホールド, スティーブン・W.; グリフィー, スティーブン・M.; パーシー, ディーン・H. (2016). 『実験用げっ歯類およびウサギの病理学』（第4版）. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. p. 176. ISBN 978-1-118-92403-7。
  12. ^ Courtneidge, SA; Goutebroze, L; Cartwright, A; Heber, A; Scherneck, S; Feunteun, J (1991年6月). 「ハムスターポリオーマウイルスのミドルT抗原の同定と特徴づけ」. Journal of Virology . 65 (6): 3301–8 . doi :10.1128/JVI.65.6.3301-3308.1991. PMC 240988. PMID  1709702 . 
  13. ^ Simmons, JH; Riley, LK; Franklin, CL; Besch-Williford, CL (2001年7月). 「ペットのシリアハムスター（Mesocricetus auratus）におけるハムスターポリオーマウイルス感染症」. Veterinary Pathology . 38 (4): 441–6 . doi :10.1354/vp.38-4-441. PMID  11467479.
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