ハロルド・M・ワイントラウブ
アメリカの科学者
ハロルド・M・ワイントラウブ
誕生
ハロルド・M・ワイントラウブ

（1945年6月2日）1945年6月2日
アメリカ合衆国ニュージャージー州ニューアーク
死去1995年3月28日(1995年3月28日)（享年49歳）
アメリカ合衆国ワシントン州シアトル
学歴ハーバード大学（AB）、
ペンシルベニア大学（MD、PhD）
知られているMyoD細胞分化
の制御転写（遺伝学）クロマチンの構造と機能

受賞イーライリリー生物化学賞 （1982年） 、国立衛生研究所
優秀研究者助成金（1986年） 、リチャード・ラウンズベリー賞（1991年）、ロバート・J・アンド・クレア・パサロウ財団医学研究賞（1991年）

科学的なキャリア
分野分子生物学
発生生物学
機関MRC分子生物学研究所、
プリンストン大学
、フレッド・ハッチンソンがん研究センター、
ワシントン大学
博士課程の指導教員ハワード・ホルツァー博士

ハロルド・M・「ハル」・ワイントラウブは、1945年から1995年に進行性脳腫瘍で亡くなるまで生きたアメリカの科学者です。わずか49歳で、ワイントラウブは研究の遺産を残しました。[1] [2] [3]

幼少期と教育

1945年6月2日、ニュージャージー州ニューアークに生まれたワイントラウブは、バスケットボールをはじめとするスポーツに明け暮れた幼少期を過ごし、成人後もバスケットボールを特に楽しみ続けました。また、市内の高校野球チームでピッチャーを務め、フットボールではフルバックを務めました。[4]

ワイントラウブはハーバード大学に入学し、1967年に学士号を取得した。[4]その後ペンシルバニア大学に進み、1972年に医学博士号と博士号を取得した。[4]ワイントラウブはハワード・ホルツァーの研究室で博士論文研究を行い、[5]ニワトリの胚における赤血球の発生と生産（赤血球生成）を研究した。この研究には、細胞周期の動態、ヘモグロビン合成、細胞分裂の制御が含まれていた。[6]ブロモデオキシウリジンの細胞分化（原始細胞からより特殊化した細胞への変換）への影響も分析された。 [7]大学院生であったワイントラウブの初期の研究は発生生物学と細胞生物学の分野に大きく貢献し、多数の査読付き出版物を生み出し、彼の研究探究の次なる章への土台を築いた。[1]

研究成果

ワイントラウブは短いキャリアの中で130本以上の科学論文を執筆し、そのほとんどは「ビッグ3」の基礎科学ジャーナルであるCell、Science、Natureを含む一流の査読付きジャーナルに掲載されました。[8]ワイントラウブは米国科学アカデミーの会員であり、[9]多数のジャーナルの編集顧問を務めました。[4]

ワイントラウブは、英国ケンブリッジの医学研究会議分子生物学研究所で約1年間、シドニー・ブレナーとフランシス・クリックの研究室で博士研究員として過ごした。そこで、 DNAパッケージングの基本単位であるヌクレオソームの研究により、遺伝子が活発に転写されるとヌクレオソームの構造が変化することが示された。[1]ワイントラウブは米国に戻り、1973年から1977年までプリンストン大学で助教授を務めた。[10]プリンストンでの研究は、シアトル在住期間中も続けられ、酵素法と従来の生化学的単離/分離法を応用して、遺伝子の物理的構造と発現（DNAがメッセンジャーRNAに転写され、最終的にタンパク質に転写される過程）の関係を明らかにした。[11]ワイントラウブの研究室では、がんウイルスが細胞の遺伝子発現に及ぼす影響についても研究した。[12]

1978年、ワイントラウブはフレッド・ハッチンソン癌研究センター（FHCRC）に加わった。同センターは1971年にワシントン大学（UW）シアトル校の独立機関として設立された。彼は基礎科学部門の創設メンバーであり、UWの遺伝学教授でもあった。プリンストン大学時代の同僚、マーク・カーシュナーのエッセイには、「1970年代後半に私たちのほとんどがプリンストン大学を去った時、ハルは華やかさよりも研究の機会を重視する傾向があり、科学の実践が最優先される新しい研究機関へと移った」と記されている。[2] ワイントラウブは1995年に亡くなるまで「ハッチ」（FHCRCの愛称）に留まった。さらに、1990年から1995年にかけてはハワード・ヒューズ医学研究所の研究員も務めた。[13]

FHCRC在籍中、ワイントラウブはクロマチンの構造と機能に関するこれまでの研究を継続・発展させた。[14] [15] [16] [17]彼のもう一つの貢献は、アンチセンスRNAを用いて脊椎動物に特定の変異表現型を作り出す技術の開発である。 [18] [19]ワイントラウブが最もよく知られている業績は、おそらく彼の研究室で発見され、その特性が解明された「myoD」、すなわち最初のマスター調節遺伝子であろう。myoD遺伝子が発現すると、MyoD（またはMyoD1）と呼ばれるタンパク質が生成され、このタンパク質は特定のDNA配列に結合し、細胞分裂を停止させ、筋細胞分化のプログラム全体を誘導することができる。ワイントラウブと彼の学生は、一連の連続実験において、myoDが線維芽細胞（結合組織細胞）を筋芽細胞（骨格筋細胞）に変換できることを示した。[20] [21] FHCRCの同じ研究者グループによるその後の研究では、myoDとその核局在タンパク質産物の構造的・機能的特徴がさらに明らかになり、[22] [23]線虫、カエル、マウス、ヒトなど多様な生物に存在することがわかった。[24]ワイントラウブは晩年、myoDを用いて調節タンパク質、遺伝子発現、細胞分化の分子制御の領域を広く深く探究した。[25] [26] [27] [ 28] [29] [30] [31] この研究の一環として、彼の研究室はタンパク質のDNA結合部位を見つけるために使用される選択および増幅結合（SAAB）アッセイと呼ばれる分子生物学手法を開発した。 [32]

バイオテクノロジーへの関与

カリフォルニア工科大学の化学者ピーター・ダーバン氏とハーバード大学の発生生物学者ダグ・メルトン氏とともに、ワイントラウブ氏はギリアド・サイエンシズの創設者マイケル・L・リオーダン氏の3人の中核科学顧問の1人であり、1980年代後半の創業時に同社の科学的ビジョンの確立に貢献しました

死と遺産

ワイントラウブは1995年3月28日、ワシントン州シアトルで、非常に攻撃的で急速に増殖する脳腫瘍である多形性膠芽腫の合併症により亡くなりました。[10]彼はそのわずか6か月前に診断され、腫瘍の拡散を抑えるために脳神経外科手術を受けました。[3] ワイントラウブには妻と2人の息子が残されました。[2] その後数年間、彼を偲んでいくつかの品々が作られました

  • フレッド・ハッチ・ワイントラウブ・アンド・グラウディン基金：「大学院生、研究員、客員研究員のためのプログラムの促進を通じて知的交流を促進するために設立されました。」[33]
  • ワイントラウブ会議は1997年から毎年開催されており、ワイントラウブの元大学院生、ポスドク研究員、科学協力者の同窓会を兼ねた2日間のシンポジウムである。[34]
  • ハロルド・M・ワイントラウブ大学院生賞は、FHCRCで2000年に創設され、ワイントラウブ氏と彼の革新的な科学への貢献を称え、生物科学分野の大学院研究における優れた業績を表彰するために毎年授与されています。受賞者は学科/プログラムの主任によって推薦され、履歴書、論文研究の1ページの概要、研究指導教員からの推薦状を提出します。受賞者は1日シンポジウムに参加し、プレゼンテーションを行い、他の学生や教員と交流します。FHCRCの教員と学生で構成される選考委員会が、推薦された研究の質、独創性、重要性、そして幅広い研究テーマの代表性に基づいて、最大12名の受賞者を選出します。[33]

参考文献

  1. ^ abc アクセル、リチャード；マニアティス、トーマス（1995）「ハロルド・ワイントラウブ（1945-1995）」Cell . 81 (3): 317–318 . doi : 10.1016/0092-8674(95) 90382-8
  2. ^ abc キルシュナー、マーク (1995). 「ハロルド・ウェイントラブを偲んで」. Mol Biol Cell . 6 (7): 757– 758. doi :10.1091/mbc.6.7.757. PMC 301238. PMID 16562164  . 
  3. ^ ab Alberts, B (1995). 「Harold M. Weintraub (1945-1995)」. Nature . 375 (6526): 19. doi : 10.1038/375019a0 . PMID  7723834. S2CID  4032295.
  4. ^ abcd Beers, Carole (1995年4月1日). 「Dr. Harold Weintraub loved genes and jeans. The Seattle Times . 2014年11月11日閲覧。
  5. ^ 「ハワード・ホルツァー博士（故人）」ペンシルベニア大学医学部 ハワード・ホルツァー博士ペンシルベニア大学2014年11月25日閲覧。
  6. ^ Weintraub, H; Campbell Gle, M; Holtzer, H (1971). 「ニワトリ初期胚発生における原始的赤血球生成．I. 細胞周期動態と細胞分裂制御」. J Cell Biol . 50 (3): 652– 668. doi :10.1083/jcb.50.3.652. PMC 2108311. PMID 5098864  . 
  7. ^ Weintraub, H; Campbell, GL; Holtzer, H (1972). 「ブロモデオキシウリジンを用いた発達プログラムの同定」J Mol Biol . 70 (2): 337– 350. doi :10.1016/0022-2836(72)90543-8. PMID  5078575.
  8. ^ Silberstein, SD; Calhoun, AH; Lipton, RB; Grosberg, BM; Cady, RK; Dorlas, S.; Simmons, KA; Mullin, C.; Liebler, EJ; Goadsby, PJ; Saper, JR; EVENT研究グループ (2016). 「Weintraub H*[著者]のPub Med検索」. Neurology . 87 (5): 529– 538. doi :10.1212/WNL.0000000000002918. PMC 4970666. PMID  27412146 . 
  9. ^ 「Harold Weintraub」.米国科学アカデミー会員名簿. 2015年1月22日閲覧。
  10. ^ ab Saxon, Wolfgang (1995年3月31日). 「細胞発生を研究した生物学者、ハロルド・ウェイントラウブ（49歳）」.ニューヨーク・タイムズ. 2014年11月11日閲覧。
  11. ^ Weintraub, H; Groudine, M (1976). 「活性遺伝子の染色体サブユニットの構造変化」Science . 193 (4256): 848– 856. Bibcode :1976Sci...193..848W. doi :10.1126/science.948749. PMID  :948749.
  12. ^ Groudine, M; Weintraub, H (1975). 「ラウス肉腫ウイルスはニワトリ線維芽細胞において胚性グロビン遺伝子を活性化する」Proc Natl Acad Sci USA . 72 (11): 4464– 4468. Bibcode :1975PNAS...72.4464G. doi : 10.1073/pnas.72.11.4464 . PMC 388742. PMID  172910 . 
  13. ^ 「私たちの科学者たち」ハワード・ヒューズ医学研究所. 2015年1月18日閲覧。
  14. ^ Riley, D; Weintraub, H (1979). 「シクロヘキシミド存在下における複製中の親ヒストンの保存的分離」Proc Natl Acad Sci USA . 76 (1): 328– 332. Bibcode :1979PNAS...76..328R. doi : 10.1073/pnas.76.1.328 . PMC 382932 . PMID  284348. 
  15. ^ Weisbrod, S; Weintraub, H (1979). 「グロビンクロマチンにDNAse I感受性構造を付与する核タンパク質サブクラスの単離」Proc Natl Acad Sci USA . 76 (2): 630– 634. Bibcode :1979PNAS...76..630W. doi : 10.1073/pnas.76.2.630 . PMC 383002. PMID  284387 . 
  16. ^ Seidman, MM; Levine, AJ; Weintraub, H (1979). 「染色体複製中の親ヌクレオソームの非対称分離」. Cell . 18 (2): 439–49 . doi :10.1016/0092-8674(79)90063-1. PMID  227608. S2CID  12405091.
  17. ^ Weisbrod, S; Groudine, M; Weintraub, H (1980). 「HMG14および17と活発に転写される遺伝子との相互作用」. Cell . 19 (1): 289– 301. doi :10.1016/0092-8674(80)90410-9. PMID  6244103. S2CID  44743817.
  18. ^ Harland, R; Weintraub, H (1985). 「アフリカツメガエル卵母細胞に注入されたmRNAの翻訳はアンチセンスRNAによって特異的に阻害される」J Cell Biol . 101 (3): 1094– 1099. doi :10.1083/jcb.101.3.1094. PMC 2113735. PMID 2411734  . 
  19. ^ Weintraub, HM (1990). 「アンチセンスRNAとDNA」. Sci Am . 262 (1): 40– 46. Bibcode :1990SciAm.262a..40W. doi :10.1038/scientificamerican0190-40. PMID  1688469.
  20. ^ Lassar, AB; Paterson, BM; Weintraub, H (1986). 「10T1/2線維芽細胞から筋芽細胞への転換を媒介するDNA遺伝子座のトランスフェクション」. Cell . 47 (5): 649– 656. doi :10.1016/0092-8674(86)90507-6. PMID  2430720. S2CID  46395399.
  21. ^ Tapscott, SJ; Davis, RL; Thayer, MJ; Cheng, PF; Weintraub, H; Lassar, AB (1988). 「MyoD1：線維芽細胞を筋芽細胞に変換するのにMyc相同領域を必要とする核リン酸化タンパク質」. Science . 242 (4877): 405– 411. Bibcode :1988Sci...242..405T. doi :10.1126/science.3175662. PMID:  3175662.
  22. ^ Thayer, MJ; Tapscott, SJ; Davis, RL; Wright, WE; Lassar, AB; Weintraub, H (1989). 「筋原性決定遺伝子MyoD1の正の自己調節」. Cell . 58 (2): 241– 248. doi :10.1016/0092-8674(89)90838-6. PMID  2546677. S2CID  30089446.
  23. ^ Lassar, AB; Buskin, JN; Lockshon, D; Davis, RL; Apone, S; Hauschka, SD; Weintraub, H (1989). 「MyoDは、筋肉クレアチンキナーゼエンハンサーに結合するためにmyc相同領域を必要とする配列特異的DNA結合タンパク質である」. Cell . 58 (5): 823– 831. doi :10.1016/0092-8674(89)90935-5. PMID  2550138. S2CID  27065049.
  24. ^ Krause, M; Fire, A; White-Harrison, S; Weintraub, H; Tapscott, S (1992). 「線虫および脊椎動物の筋原性調節因子の機能的保全」. J Cell Sci Suppl . 16 : 111–115 . doi : 10.1242/jcs.1992.supplement_16.13 . PMID  1338434.
  25. ^ Lassar, AB; Thayer, MJ; Overell, RW; Weintraub, H (1989). 「活性化rasまたはfosによる形質転換はMyoD1の発現を阻害することで筋形成を阻害する」. Cell . 58 (4): 659– 667. doi :10.1016/0092-8674(89)90101-3. PMID  2548731. S2CID  28627738.
  26. ^ Sassoon, D; Lyons, G; Wright, WE; Lin, V; Lassar, A; Weintraub, H; Buckingham, M (1989). 「マウス胚発生における2つの筋原性調節因子ミオジェニンとMyoD1の発現」. Nature . 341 (6240): 303– 307. Bibcode :1989Natur.341..303S. doi :10.1038/341303a0. PMID  2552320. S2CID  4335995.
  27. ^ Benezra, R; Davis, RL; Lockshon, D; Turner, DL; Weintraub, H (1990). 「タンパク質Id：ヘリックス・ループ・ヘリックスDNA結合タンパク質の負の調節因子」. Cell . 61 (1): 49– 59. doi :10.1016/0092-8674(90)90214-y. PMID  2156629. S2CID  29514374.
  28. ^ Weintraub, H; Hauschka, S; Tapscott, SJ (1991). 「MCKエンハンサーはp53応答配列を含む」Proc Natl Acad Sci USA . 88 (11): 4570– 4571. Bibcode :1991PNAS...88.4570W. doi : 10.1073/pnas.88.11.4570 . PMC 51706 . PMID  1647009. 
  29. ^ Bengal, E; Ransone, L; Scharfmann, R; Dwarki, VJ; Tapscott, SJ; Weintraub, H; Verma, IM (1992). 「c-JunとMyoDタンパク質の機能的拮抗作用：直接的な物理的関連性」. Cell . 68 (3): 507– 519. doi :10.1016/0092-8674(92)90187-h. PMID  1310896. S2CID  44966899.
  30. ^ Turner, DL; Weintraub, H (1994). 「アフリカツメガエル胚におけるachaete-scuteホモログ3の発現は外胚葉細胞を神経運命へと転換する」Genes Dev . 8 (12): 1434– 1447. doi : 10.1101/gad.8.12.1434 . PMID  7926743.
  31. ^ Zhuang, Y; Soriano, P; Weintraub, H (1994). 「ヘリックス・ループ・ヘリックス遺伝子E2AはB細胞形成に必須である」. Cell . 79 (5): 875– 884. doi :10.1016/0092-8674(94)90076-0. PMID  8001124. S2CID  24890636.
  32. ^ Blackwell, KT; Weintraub, H (1990). 「結合部位選択によって明らかになったMyoDおよびE2Aタンパク質複合体のDNA結合選好性における相違点と類似点」. Science . 250 (4984): 1104– 1110. Bibcode :1990Sci...250.1104B. doi :10.1126/science.2174572. PMID  : 2174572.
  33. ^ ab 「Weintraub Graduate Student Award」.フレッド・ハッチンソンがん研究センター：基礎科学部門. 2015年1月21日閲覧。
  34. ^ 「センター主催、11月4日と5日に第15回ワイントラウブ同窓会」フレッド・ハッチンソンがん研究センター：ハッチ・ニュース2011年10月31日. 2014年11月28日閲覧。
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Harold_M._Weintraub&oldid=1257076226」より取得