アカオオハシモズ

アカオオハシモズ
女性
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： トゲオイグアナ目
家族： トチドリ科
属: ハルパクテス
種：
H. デュヴォーセリ
二名法名
ハルパクテス・デュヴォーセリ
（テミンク、1824年）
タイの男性

アカオオハナドリモドキ（Harpactes duvaucelii）は、オオハナドリモドキ科（Trougonidae）の鳥類です。アカオオハナドリモドキやデュヴォーセルオオハナドリモドキとも呼ばれます。小型で臀部が赤みを帯びていることで、他のオオハナドリモドキ科の鳥類と区別できます。交尾と子育てはつがいで行うため、通常は単独で行動します。インドネシア、マレーシア、ミャンマー、タイの低地森林に生息しています。現在、生息地の減少により、レッドリストでは準絶滅危惧種に指定されています。

分類学

この種は1824年にオランダの動物学者コーエンラート・ヤコブ・テミンクによってスマトラ島で命名された。 [ 2 ] [ 3 ]学名のデュヴォーセルズ・キヌバネドリおよびその種小名duvauceliiは、博物学者で探検家のアルドレッド・デュヴォーセルにちなんで名付けられた。 [ 4 ]最も近縁種はシナモン尻キヌバネドリ( Harpactes orrhophaeus ) である。[ 3 ]これら2種は、以前はそれぞれ別の属Duvauceliusに属していたが[ 2 ]、後にHarpactesに移された。2010年に行われたミトコンドリアおよび核遺伝子座のDNA配列解析により、これらは別の系統群に属することが判明した。[ 5 ]

説明

アカオオハシモズは世界最小のオオハシモズで、成鳥の体長は約23～24cm（9.1～9.4インチ）[ 2 ]、翼長は10～11cm（3.9～4.3インチ）、尾は約11～13.5cm（4.3～5.3インチ）[ 3 ]、体重は34～43g（1.2～1.5オンス）です。[ 2 ] [ 3 ]卵の大きさは23.7mm×19.9mm（0.93インチ×0.78インチ）、体重は5.2g（0.18オンス）と推定されています。[ 3 ]

オスは頭、首、喉が黒色だが、メスと幼鳥はくすんだ茶色である。オスの下部、臀部、上尾筒は赤色で、上部と上尾筒は豊かな黄褐色または黄褐色である。一方、メスの胸は黄褐色で、腹は赤みがかったピンク色、臀部と上尾筒はピンク色である。幼鳥はメスと体色は似ているが、ピンク色はなく、より赤みがかった色をしている。雌雄ともに嘴、眉毛、細い眼輪が青色で、足と指はピンク色、青みがかった色、まれに灰みがかった黒色である。尾の下側は白く、縁取りは黒で、翼には白と黒の輪紋がある（未成熟のオスでは黒とシナモン色の場合もある）。アカオオハシモズを他種と比較した際の特徴は、その小ささと臀部の赤みである。[ 2 ] [ 3 ]

生息地と分布

この種はタイ南部、ミャンマー南部、マレー半島、スマトラ島、リアウ諸島、バンジャク島、バンカ島、ブリトゥン島、ボルネオ島、ナツナ諸島に広がる低地森林原産です。[ 2 ] [ 3 ] [ 1 ]低地や丘陵地帯の淡水湿地林を含む低地の半常緑樹や常緑樹林の中層に生息します。 [ 2 ] [ 3 ]森林の下層や境界、成熟した二次林に生息することもあります。マングローブ林や耕作地、開けた場所には生息しない傾向があります。[ 2 ] [ 3 ]つる植物の存在もこの種にとって有利です。[ 6 ]個体の最高目撃地点は場所によって異なります。マレー半島では1,070メートル（3,510フィート）、キナバル山では1,500メートル（4,900フィート）でしたが、タイでは約400メートル（1,300フィート）でした。[ 2 ]カリマンタンでは、鳥が生息する高度は120〜900メートル（390〜2,950フィート）の間で変化しました。[ 2 ]

行動

アカオオハシモズが広範囲に渡りをするという証拠はないが、ボルネオのバハン地域では、鳴き声の増強が見られることから、局所的な渡りをしている可能性が示唆されている。[ 2 ]個体は通常単独または混合種の群れで行動し、つがいでいることもある。[ 2 ] [ 3 ]時折、餌を探してチメドリの群れの後を追うこともある。[ 3 ]アカオオハシモズは、密林の低層の枝に止まっているのがよく見られる。[ 3 ]一度止まると、脚の筋肉が著しく低下しているため、翼を使わない限り歩いたり向きを変えたりすることができない。[ 5 ]

発声

オスは12の短く速い「ヤウ」音を発することが記録されており、これは徐々に小さくなり、時にはそれらが融合しているように見えるほどで、他のオオハシモズよりもはるかに速い鳴き声である。[ 2 ] [ 3 ]メスは静かなガラガラ音を発する。[ 3 ]驚いたとき、アカオオハシモズは静かな「キルルル」という羽音を発する。[ 2 ]この種はまた、叱責するリスに似た鳴き声も発する。[ 3 ]

ダイエット

餌は主に蛾、甲虫、ナナフシ、イナゴの直翅目昆虫、幼虫、毛虫、その他の「虫」で、タテハチョウ科の昆虫を捕食する個体もいる。[ 2 ] [ 3 ]また、喉に入るほど小さな果実や脊椎動物も食べる。[ 5 ]キヌバネドリは静止状態で狩りをする捕食者で、森の中層の枝で待機し、他の表面や空中にいる獲物に襲いかかる。[ 3 ]モズのように、開けた場所の端で休んでから急降下することもある。[ 2 ]

再生

成鳥は5月から10月にかけて換羽しますが、大部分は6月から8月です。[ 3 ]繁殖期は2月から6月で、具体的にはマレー半島では3月と5月、ペラ州では5月です。[ 2 ] [ 3 ]孵化した雛は3月中旬から5月の間に記録されており、[ 3 ]両親が世話をします。[ 5 ]孵化後17週目でも、成鳥がまだ雛に大部分の餌を与えて世話をしているのが見られました。[ 3 ]鳥は巣のために木の洞を掘ったり再利用したりします。[ 5 ]この種の巣は具体的に記録されているのは1つだけです。それは高さ2.5メートル（8.2フィート）の腐った切り株の1.6メートル（5.2フィート）上にあり、卵が2個入っていました 。[ 2 ] [ 3 ]

現状と保全

この種は、2024年にIUCNによって準絶滅危惧種（NT） に指定されました。これは2004年以降、不明（低リスク／準絶滅危惧）に指定されていたのと同じ状況です。[ 1 ]この評価は、本種が「中程度に急速な」減少率（3世代で20～29%）で減少していると疑われたためです。[ 1 ]この減少の理由は、生息地の喪失、特にスンダ高原地帯における減少です。[ 2 ] [ 1 ]キヌバネドリは、伐採によってその存在が稀少になっている分類群の一つです。[ 7 ] [ 8 ]世界的な個体数は不明ですが、多くの場所で最も一般的なスンダ高原地帯のキヌバネドリであるため、比較的大きいと推定されています。[ 1 ]生息地の規模から個体数率の監視を継続し、すでにいくつかの保護区を含む低地森林地帯を保護することが推奨されます。[ 1 ]

男性と女性

参考文献

  1. ^ a b c d e f g BirdLife International (2016). 「Harpactes duvaucelii」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22682848A92964079. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22682848A92964079.en . 2021年11月11日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m no p q r s 、ニュージャージー州カラー (1992)。 「キヌバネドリ目（キヌバネドリ科）」。デル・オヨでは、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ（編）。世界の鳥のハンドブック。 Vol. 6: ネズミドリからサイチョウまで。バルセロナ：リンクス・エディシオン。ISBN 978-84-87334-30-6。
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v wジョンズガード、ポール・A. (2000).世界のキヌバネドリとケツァール. インターネットアーカイブ. ワシントンD.C.: スミソニアン協会出版局. ISBN 978-1-56098-388-0。
  4. ^テミンク、CJ;ブッフォン、ジョルジュ・ルイ・ルクレール。フエット、ニコラス。ロジェ・ド・シャルトルーズ、ギョーム・ミッシェル・ジェローム・メイフラン。プレトル、JG (1838)。Nouveau recueil de planches coloriées d'oiseaux : pour servir de suite et de complément aux planches enluminées de Buffon、édition in-folio et in-4⁰ de l'Imprimerie Royale、1770。 Vol. v.3 (1838)。ストラスブール: Chez Legras Imbert et Comp.
  5. ^ a b c d e Hosner, Peter A.; Sheldon, Frederick H.; Lim, Haw Chuan; Moyle, Robert G. (2010-12-01). 「核DNAおよびミトコンドリアDNA配列から推定したアジアオオコウモリ類（鳥類：オオコウモリ目）の系統発生と生物地理学」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 57 (3): 1219– 1225. Bibcode : 2010MolPE..57.1 ​​219H. doi : 10.1016/j.ympev.2010.09.008 . ISSN 1055-7903 . PMID 20858547 .  
  6. ^アティカ、シャリファ・ヌール;ヤヒヤ、ムハンマド・シャフィク。ノリシャム、アフマド・ラジ。カマルディン、ノリザ。サヌシ、ルザナ。アズハル、バドルル（2021-08-01）。「選択的に伐採された丘陵フタバガキ林における鳥類の生物多様性に対する植生構造の影響」。地球規模の生態学と保全。28 e01660。Bibcode : 2021GEcoC..2801660A。土井：10.1016/j.gecco.2021.e01660。ISSN 2351-9894。 
  7. ^イームズ、ジョナサン・C. (2005年7月20日). 「インドネシア、東カリマンタン州ベラウ地区、PTデイジー伐採許可地域における予備的な鳥類学的評価と保全評価」(PDF) . Forktail . 21 : 51–60 .
  8. ^ウィリアム・マーシー、ヤン・クラフ、テジャ・チャルンケ (2016年12月12日). 「インドネシア・スマトラ島の劣化低地林の生物多様性価値の評価」 .クキラ. 19 : 1– 20.
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