オステオン
オステオン
長骨の皮質の横断面から得た緻密骨の図。
詳細
識別子
ラテンオステオン
メッシュD006253
解剖学用語
緻密骨 (皮質骨) と海綿骨 (海綿骨) の両方を示す典型的な長骨の図。
骨の断面における骨単位

骨学において、オステオンまたはハバース系（/ h ə ˈ v ɜːr . ʒ ən / ;クロプトン・ハバースにちなんで名付けられた）は、緻密骨の基本的な機能単位である。オステオンはほぼ円筒形の構造で、通常、直径は0.25 mmから0.35 mmである。[ 1 ]その長さは定義が難しいことが多いが[ 2 ]、数 mm [ 3 ]から約1 cmと推定されている。[ 1 ]ほとんどの哺乳類と一部の鳥類、爬虫類、両生類の多くの種の骨に存在している。

組織形成

ハバース管系は、軟骨鋳型から始まり、徐々に骨組織に置き換わる軟骨内骨化の過程で形成されます。骨形成細胞である骨芽細胞は、骨基質（類骨）の有機成分を分泌し、その石灰化を開始します。骨芽細胞は骨基質に囲まれると、骨細胞へと分化します。骨細胞は骨小腔に存在し、骨組織を維持します。骨細胞は、小管と呼ばれる小さな管を介して互いに、そしてハバース管と結合しています。

構造

緻密骨の組織学的検査で骨単位が示された

それぞれの骨単分子は、中心管であるハバース管を取り囲む同心円状の緻密骨組織の層（ラメラ）で構成されています。ハバース管は骨への血液供給路です。骨単分子の境界はセメント線です。

それぞれのハバース管は、同心円状に配置された様々な数（5-20​​）の骨基質のラメラに囲まれています。緻密骨の表面近くでは、ラメラは表面と平行に配置されており、これらは円周ラメラと呼ばれます。一部の骨芽細胞は骨細胞に発達し、それぞれが自分の小さな空間（ラキュナ）内で生息します。骨細胞は、小さな横方向の管（小管）のネットワークを介して、対応する細胞の細胞質突起と接触します。このネットワークにより、栄養素と代謝老廃物の交換が促進されます。特定のラメラ内のコラーゲン繊維は互いに平行に走りますが、他のラメラ内のコラーゲン繊維の向きは斜めになっています。コラーゲン繊維の密度はラメラ間の継ぎ目で最も低く、これが骨単位の横断面の顕微鏡的外観の特徴的な様相を呈する原因となっています。骨単位の間の空間は、骨の再モデリングの過程で部分的に吸収された骨単位の残骸である間質板によって占められています。

骨単は、フォルクマン管または穿通管と呼ばれる斜めの管によって互いに、そして骨膜に接続されています。

漂う骨片

漂流するオステオンは、完全には解明されていない現象です。「漂流するオステオン」とは、皮質を縦方向と横方向の両方に走るオステオンとして分類されます。オステオンは一方向に「漂流」することも、複数回方向を変えることもあり、その場合、前進するハバース管の後ろに板状の尾部を残します。[ 4 ]

調査アプリケーション

生物考古学研究や法医学調査では、骨片中の骨単位を用いて個体の性別[ 5 ]や年齢、分類、食事、健康、運動歴などを判定することができます。[ 6 ]

オステオンとその配列は分類群によって異なるため、属、そして時には種を、他の方法では識別できない骨片を用いて区別することができます。しかし、骨格を構成する骨の種類によってはかなりのばらつきがあり、動物のオステオンの特徴の中にはヒトのオステオンと重複するものもあるため、オステオンの検査は骨学的遺物の分析において主要な用途ではありません。[ 7 ]さらなる研究が必要ですが、骨組織学は生物考古学、古生物学、法医学調査 の研究にプラスの影響を与える可能性を秘めています。

近年、恐竜の化石の骨組織学的研究は、恐竜の成長周期やそれが種間で均一であったかどうか[ 8 ] 、恐竜が温血動物であったかどうか[ 9 ]などの多くの問題に対処するために使用されてきた。

参照

参考文献

  1. ^ a bロス,ローレンス・M.; ランペルティ, エドワード・D. 編 (2006).一般解剖学と筋骨格系 (Thieme Atlas of Anatomy) . Thieme. p.  35. ISBN 978-1-60406-292-2。
  2. ^パターソン, ジャネット C.; ファース, エルウィン C. (2013-06-06). 『競技馬：馬のスポーツ医学の原理と実践（第2版）』エルゼビア・ヘルスサイエンス. ISBN 978-0-7216-0075-8。
  3. ^「Osteon」、 Encyclopædia Britannica Online (2009)。2009年6月23日閲覧。
  4. ^ロブリング、アレクサンダー・D.；スタウト、サム・D. (1999). 「漂流する骨単の形態学」.細胞・組織・器官. 164 (4): 192– 204. doi : 10.1159/000016659 . PMID 10436327. S2CID 11335682 .  
  5. ^ Martiniaková, Monika; Omelka, Radoslav; Grosskopf, Birgit; Sirotkin, Alexander V.; Chrenek, Peter (2008). 「幼若ウサギの大腿骨骨幹における緻密骨微細構造の性差」 . Acta Vet Scand . 50 (1): 15ff. doi : 10.1186/1751-0147-50-15 . PMC 2435232. PMID 18522730 .  
  6. ^ Pfeiffer, Susan; Crowder, Christian; Harrington, Lesley; Brown, Michael (2006). 「行動指標としての二次骨節とハバース管の寸法」American Journal of Physical Anthropology . 131 (4): 460– 468. doi : 10.1002/ajpa.20454 . PMID 16685724 . 
  7. ^ Martiniaková, Monika. 2006.哺乳類の骨格における骨微細構造の相違点. ニトラ・コンスタンチン哲学者大学自然科学部：ニトラ、スロバキア
  8. ^ Chinsamy, Anusuya (1995). 「ジュラ紀後期鳥脚類『ドリオサウルス・レットウヴォルベッキ』の骨組織学における個体発生学的変化」「脊椎動物古生物学ジャーナル.15 ( 1): 96–104.doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011209 .
  9. ^ Reid, REH (1984). 「原始骨と恐竜の生理学」. Geological Magazine . 121 (6): 589– 598. Bibcode : 1984GeoM..121..589R . doi : 10.1017/S0016756800030739 . S2CID 128981835 . 

参考文献

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