ヘリオロドプシン

ロドプシンファミリー
ヘリオロドプシンとタイプ1およびタイプ2ロドプシンの比較。ヘリオロドプシンが発見される以前は、既知のロドプシンはすべてN末端が細胞膜の外側にあることが知られていました。プラス記号は正に帯電したアミノ酸を表します。

ヘリオロドプシンは、2018年にアリナ・プシュカレフがオデッド・ベジャ教授の研究室で発見したロドプシンファミリーです[1]この新しいヘリオロドプシンファミリーは、既知のタイプ1(微生物)およびタイプ2(動物)ロドプシンとは異なるタンパク質配列を有しています。また、ヘリオロドプシンは内で他のロドプシンとは逆の配向を示し、N末端が細胞内側、C末端が細胞外側を向いています。[1]

ヘリオロドプシンは、オールトランス レチナールを発色団として利用し、膜を介したイオンポンプ作用は有さない。ヘリオロドプシンは世界中に分布しており、真核生物原核生物、さらには一部のウイルスにも存在する。[1]広く分布しているにもかかわらず、ヘリオロドプシンは真正グラム陰性細菌には存在しない。グラム陰性細菌では、微生物の周囲に適切な二重膜が存在する。ヘリオロドプシンの機能には、環境との直接的な相互作用が必要であると示唆されている。[2]

[1]に基づく、サーモプラズマタレス古細菌SG8-52-1由来のヘリオロドプシンモノマーの結晶構造。

ヘリオロドプシンの結晶構造は、ホモ二量体を形成し、網膜分子に向かう窓を持ち、細胞の外側に面した大きな細胞外ループを持つことを示唆している。 [3] [4] [5]

参考文献

  1. ^ abc プシュカレフ、アリーナ;井上圭一;ラロム、シャーリー。フローレス・ウリベ、ホセ。シン、マニッシュ。今野 正恵;富田佐穂子;伊藤翔太;中村涼子。角田 聡 P.アロン、フィロソフ(2018年6月)。 「機能的メタゲノミクスを使用して発見された微生物ロドプシンの明確に豊富なグループ」。自然558 (7711): 595–599土井:10.1038/s41586-018-0225-9。ISSN  0028-0836。PMC  11128463PMID  29925949。S2CID 49330919  。
  2. ^ Flores‐Uribe, José; Hevroni, Gur; Ghai, Rohit; Pushkarev, Alina; Inoue, Keiichi; Kandori, Hideki; Béjà, Oded (2019年6月). 「ヘリオロドプシンは二皮質(グラム陰性)細菌には存在しない:考察と活性への影響」 . Environmental Microbiology Reports . 11 (3): 419– 424. doi :10.1111/1758-2229.12730. ISSN  1758-2229. PMID  30618066. S2CID  58666386.
  3. ^ 志保谷渉;井上圭一;シン、マニッシュ。今野 正恵;細島祥子山下敬太郎;池田健人樋口昭光;いずめ、たまき;岡崎紗絵;橋本正則(2019年10月)「ヘリオロドプシンの結晶構造」自然574 (7776): 132–136 .土井:10.1038/s41586-019-1604-6。ISSN  0028-0836。PMID  31554965。S2CID 202760270  。
  4. ^ コバレフ、K.;ヴォルコフ、D.アスタシュキン、R.アレクセーエフ、A.グシチン、I。ハロモレノ、JM。ロガチョフ、A.バランディン、T.ボルシチェフスキー、V。ポポフ、A.ブーレンコフ、G. (2019-09-12)。 「ヘリオロドプシンファミリーに対する高解像度の構造的洞察」。bioRxiv 767665.doi : 10.1101 / 767665
  5. ^ ルー、ヤン;周、X. エドワード。ガオ、シャン。王、那。夏、瑞雪。徐振美。レン、ユウ。シー、ユイン。王、光復。メルチャー、カルステン。徐、H. エリック (2020 年 1 月)。 「ヘリオロドプシン 48C12 の結晶構造」。細胞研究30 (1): 88–90 .土井: 10.1038/s41422-019-0266-0ISSN  1001-0602。PMC 6951262PMID  31879417。 
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ヘリオロドプシン&oldid=1313952761」より取得