| オオタバコガ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 鱗翅目 |
| スーパーファミリー: | 夜行性動物 |
| 家族: | ヤガ科 |
| 属: | ヘリコベルパ |
| 種: | H. assulta |
| 二名法名 | |
| オオタバコガ (ギュネ、1852年) | |
| 同義語 | |
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タバコガ(Helicoverpa assulta)は、ヤガ科の蛾の一種です。成虫は渡り鳥で、アジア、 [ 1 ]アフリカ、オーストラリアを 含む旧世界の熱帯地域全域に生息しています
本種の前翅は茶色の模様があり、後翅は黄橙色で、縁は茶色で淡い斑点がある。[ 2 ]翼開長は約25ミリメートル(0.98インチ)。H. assultaはHelicoverpa armigeraおよびHelicoverpa zeaと近縁である。[ 3 ]
幼虫は、トマト、タバコ(Nicotiana tabacum)、ホオズキ、ナスなど、様々なナス科植物を摂食します。また、ホオズキ(Physalis peruviana)やチョウセンアサガメ属の果実も摂食します。[ 2 ] H. assultaは、その摂食行動から、トマト、タバコ、トウガラシなどの経済的に重要な作物の害虫とされています。害虫としての性質上、この蛾の行動を制御する方法の解明は喫緊の課題ですが、幼虫の摂食行動と殺虫剤耐性の高まりが害虫防除を困難にしています。
H. assultaはアジア、アフリカ、オーストラリアの3大陸に分布しています。アジアでは、中国、韓国、タイ、[ 4 ]、そして日本に特に多く生息しています。[ 5 ]気温や地理的な場所などの環境条件は、この蛾の繁殖力に影響を与える可能性があります。[ 1 ]
H. assultaは、赤ピーマン(Capsicum frutescens)、タバコ(Nicotiatna tabacum)、トマト[ 5 ]、タマネギ[ 4 ]の害虫です。タバコよりも赤ピーマンを好みますが、どちらに対しても害虫とみなされています。成長し生存するためには、栄養価の高い食物にアクセスでき、かつそれらを消化・吸収できる必要があります。[ 1 ]
H. assultaは、唐辛子などのカプサイシンを含む植物を摂食し、被害を与えることができる数少ない昆虫の一つです。研究によると、カプサイシンを長期間摂取すると、幼虫が大きく成長することが示されています。さらに、カプサイシンに対する独特の耐性が、H. assultaの宿主域拡大を可能にした可能性があります。[ 6 ]
孵化した幼虫は産卵場所付近の柔らかい葉や新葉を食べる。齢を経ると、幼虫は宿主の果実や花を食べ、成長の過程で宿主に寄生する。[ 5 ]孵化したばかりの幼虫は柔らかいタバコの葉を非常に好み、次いでピーマンとトマトの葉を好む。H . assultaの成育は幼虫期の食性に大きく依存する。タバコを食べた幼虫は赤ピーマンを食べた幼虫よりも繁殖力が有意に高かった。幼虫が食べる食物の種類によって性比はわずかに異なる。主にタバコを食べる幼虫は、主にピーマンを食べる幼虫よりも雌の比率が高い。H . assulta は宿主植物としてトマトも好んだ。ブッシュレッドペッパー、タバコ、トマトに対する嗜好は、宿主の情報化学物質または他感物質と相関している可能性がある。[ 1 ]
成虫は産卵期にトマトを好んで食べ、次いでタバコとコショウを好む。幼虫の食性も産卵数に影響を与える。幼虫期に赤ピーマンを餌としていた成虫は、タバコを餌としていた成虫と比較して、有意に多くの卵を産んだ。また、赤ピーマンを餌とした場合、タバコを餌とした場合と比較して、世代期間が短く、蛹が重く、幼虫と蛹の死亡率が低いことがわかった。[ 1 ]
交尾は暗期の早い時間帯、つまり明暗周期の暗期に起こる。しかし、処女の雌の交尾のピークは年齢とともに早まる傾向がある。また、交尾していない成虫は交尾した成虫より長生きすることが観察されている。[ 7 ]交尾の前に、雌は末端の腹部を前後させ、翅を振動させる。[ 8 ]成虫の雄の交尾行動には触角の動き、翅の挙上と振動、毛の伸長、雌の産卵管のタッピングが含まれ、交尾に至る。[ 7 ]研究は性フェロモンの放出もPBANによって媒介されることを示している。[ 9 ]雌の鳴き声と性フェロモンの放出も光に同調した概日リズムによって媒介される。この蛾は光強度に非常に敏感で、それが性行動に影響を及ぼした。雌の鳴き声は高強度光(50.0 ルクス)では抑制され、低強度光(0.5 ルクス)では促進される。[ 10 ]
性フェロモンは、異性の個体を引き付けるために分泌される化学物質です。H. assultaには様々な亜種が存在するため、それぞれの個体群は、様々な性フェロモンの異なる比率や混合に対して異なる反応を示します。研究者らは、ガスクロマトグラフィーと質量分析を用いて、異なる性フェロモンの組み合わせに反応する2つの亜個体群を特定しました。雌の産卵管洗浄液からは、ヘキサデカナール、(Z)-9-ヘキサデセナール、(Z)-11-ヘキサデセナール、ヘキサデシルアセテート、(Z)-9-ヘキサデセニルアセテート、(Z)-11-ヘキサデセニルアセテート、ヘキサデカン-1-オール、(Z)-9-ヘキサデセン-1-オール、(Z)-11-ヘキサデセン-1-オールを含む9種類の化合物が検出されました。使用される主なフェロモンは、2種類のヘキサデセナール((Z)-ヘキサデセナールと(Z)-11-ヘキサデセナール)と、(Z)-9-ヘキサデセニルアセテートです。[ 8 ]韓国、中国、タイで行われたフィールド調査でも、(Z)-9-ヘキサデセナールと(Z)-11-ヘキサデセナールの混合物が誘引には十分であることが示されましたが、最も魅力的な化合物の比率は場所によって異なりました。研究者は、韓国の蛾は(Z)-9-ヘキサデセナールと(Z)-11-ヘキサデセナールの20:1の混合物を好むことを発見しました。タイでは、7:5:1の混合物が蛾にとって最も魅力的でした。そして中国では、蛾は2つの異なる混合物に同等の魅力を感じました。[ 4 ]
昆虫の中枢神経系の一部である食道下神経節は、フェロモン放出を制御します。PBAN(フェロモン生合成活性化神経ペプチド)と呼ばれるフェロモン向性因子が合成され、昆虫の体液(血液様体液)中に放出されます。PBANは蛾の光周期とは独立して産生されるため、フェロモン産生の概日リズムはPBANの放出と密接に関連していると考えられます。[ 9 ]性フェロモンは暗期とフェロモン合成直後にのみ放出されます。フェロモン力価は1日目から5日目まで最大となり、その後減少します。[ 11 ]
主要な雌の性フェロモンである (Z)-9 ヘキサデセナール (Z9-Z16:Al) の最高濃度は、24 時間または概日周期にわたって明確なパターンで放出されます。このパターンは、年齢、光周期、温度によって左右されます。[ 11 ]ホルモン産生の毎日のリズムは、雌の蛾を 12 時間明期と 12 時間暗期の条件下で飼育した場合と、連続明期の条件下で飼育した場合とで異なります。腺の最大フェロモン力価は、鳴き声活動のピークと一致しており、これらのイベントは同期しており予測可能であることを表しています。[ 4 ]一定の暗闇の下では、これらのイベントも同期していました。しかし、一定の光の下に置かれた場合、H. assulta はフェロモン放出と鳴き声行動の 2 つの異なるパターンを示します。鳴き声は抑制されましたが、フェロモン放出は抑制されていませんでした。これは、これら 2 つの行動が 2 つの異なるシステムによって制御されており、通常の条件下では何らかの方法で通信して同期できることを示唆しています。
蛾を一定光下に置くと、フェロモン腺におけるZ9-16:ALの保持期間が長くなり、減少が緩やかになる。これは、蛾がより長期間フェロモンを産生し続ける可能性、あるいは分解機構が不活性であり、放出によってのみ減少する可能性がある。[ 8 ] Z9-16:ALの産生は、暗闇と低照度光(0.5ルクス)下で最も高く、高照度光(5.0ルクスおよび50.0ルクス)下では抑制される。[ 10 ]
H. assultaは、タバコやトウガラシなど様々な経済作物にとって最も破壊的な害虫の一つと考えられている。[ 5 ]この蛾は、韓国と中国で農作物にかなりの経済的損害を与えている。[ 12 ]幼虫は通常、宿主植物の果実を食べる。他の昆虫とは異なり、カプサイシンの毒性に対する耐性が高い。[ 6 ]これらの蛾の駆除には従来の化学殺虫剤が必要であるが、蛾の耐性の高まりとこれらの化学物質の過剰使用による有害な影響から、研究者は他の駆除方法の開発に取り組んでいる。さらに、幼虫は果実の中で餌をとるため、化学散布から保護されている。研究により、蛾の殺虫剤に対する反応は、生息する植物の種類によって異なることがわかっている。赤ピーマンを与えられたH. assultaはフェンバレレートなどの特定の殺虫剤に対してより感受性が高かったが、イノキサカルブ、ホキシム、メトミルなどの化学物質に対してはより耐性になった。[ 5 ]現在の研究では、蛾のコミュニケーションを妨害することを目的とした防除方法である性フェロモンを介したコミュニケーションが調査されている。[ 13 ]また、昆虫、植物、殺虫剤の間の複雑な相互作用を理解する必要がある。
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