ヘルマ・ウェネマーズ

ドイツの化学者
ヘルマ・ウェネマーズ

ヘルマ・B・ヴェネマース（1969年6月24日、オッフェンバッハ・アム・マイン生まれ）はドイツの有機化学者です。彼女はスイス連邦工科大学チューリッヒ校（ETHチューリッヒ） の有機化学教授です

教育

ヘルマ・ヴェネマーズはフランクフルト・ゲーテ大学で化学を学び、1993年にゲルハルト・クインケルト氏 （ドイツ）の指導の下、学位論文を完成させました。1996年、ニューヨークのコロンビア大学でW・クラーク・スティル氏の指導の下、「エンコードされたコンビナトリアル化学：選択的分子間相互作用の研究のためのツール」という論文で博士号を取得しました。1996年から1998年の間、名古屋大学で山本尚氏と共にポスドク研究員を務めた後、1999年にバーゼル大学の学士課程助教授に任命されました。2003年までこの職を務め、その後准教授に昇進しました。2011年、チューリッヒ工科大学（ETH）に有機化学の教授として赴任しました

研究

ウェネマーズ氏の研究は、 プロリンを豊富に含むペプチドに焦点を当てています

H-Pro-Pro-Xaa型トリペプチド触媒

ウェンネマーズは、エナミン機構に基づくC–C結合形成のための有機触媒として、H-Pro-Pro-Xaa型配列（Pro：プロリン、Xaa：任意のアミン）を含むトリペプチドの開発を主導した。 [1]アルドール反応[2]または共役付加反応[3] [4]に対する高い反応性、立体選択性、化学選択性は、単一アミノ酸の絶対配置とXaa残基の官能基を変化させることによって達成できる。ペプチドのモジュール性により、わずか0.05 mol%のトリペプチド触媒でアルデヒドからニトロオレフィンへの共役付加反応を触媒できる触媒の創出が可能になった。 [5]

彼女はまた、他の有機触媒変換にも取り組んできました。マロン酸ハーフチオエステル（MAHT）をチオエステルエノラート等価体として用いる天然ポリケチド合成酵素に着想を得て、キナアルカロイド由来触媒を用いたMAHT（および保護されたモノチオマロネート（MTM））の求電子剤への立体選択的付加反応のための有機触媒法を開発しました。フッ素化MAHTおよびMTMの導入により、フルオロ酢酸アルドール反応[6]におけるフッ素置換基の立体選択的導入が可能になり、さらにイミン[7]やニトロオレフィン[ 8]への付加反応も可能になりました。

化学生物学において、ウェンネマーズは、コラーゲンモデルペプチドやオリゴプロリンなどのよりプロリンに富むペプチドを、腫瘍標的化、 [9]、細胞浸透[10] 、薬物送達などの用途に使用している。彼女は、短鎖コラーゲン三重らせんの構造的安定性の調整に、Cγ官能基化プロリン誘導体を利用した。さらに、彼女は、pH変化によるコラーゲン三重らせんの構造的安定性を調整するために、pH感受性プローブとしてアミノプロリン[11]とγ-アザプロリン[12]を導入した。細胞浸透ペプチド（CPP）の分野では、ウェンネマーズは、オリゴプロリン骨格に沿った陽イオン電荷の事前配置が、電荷表示が定義されていないより柔軟なオリゴアルギニンと比較して、CPPの細胞内取り込みを強化することを示した。 [10]さらに、オリゴプロリンベースのCPPは、

  • 合成素材:

ウェネマーズはペプチドを利用してナノ構造材料の形態を制御し、秩序だったメソスコピック材料を生成している。彼女は、単分散で水溶性の銀、パラジウム、白金、金ナノ粒子をサイズ制御して生成するためのトリペプチドを開発した。[13]最近、彼女は、他の癌細胞や非癌性肝細胞よりも肝癌細胞（HepG2）に対して高い毒性を持つペプチド安定化白金 ナノ粒子を報告した。 [14]ウェネマーズはまた、多様な形態（ナノファイバー、ナノロッド、ナノシートなど）を持つ階層的な自己集合体を形成するオリゴプロリンとπ共役系の複合体についても研究した。彼女はこのような複合体を使用して、弱い非共有結合相互作用によって結びついた拡張された三軸超分子織物の最初の例を調製した。[15]

受賞歴

ウェネマーズの研究は、欧州ペプチド学会のレオニダス・ゼルヴァス賞（2010年）、[16]王立化学協会のペドラー賞（2016年）、[17]インホッフェンメダル（2017年）、[18]オランダ超分子化学賞（2019年）[19]およびアーサー・C・コープ学者賞（2020年）[20]を受賞しました。

参考文献

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  • ウェネマーズグループのホームページ
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