ヘミデイナ・ソラシカ
Species of orthopteran insect

ヘミデイナ・ソラシカ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 直翅目
亜目: エンシフェラ
家族： アノストストマティダエ科
属: ヘミデイナ
種：
H. thoracica
二名法名
ヘミデイナ・ソラシカ
（ホワイト、1846年）
同義語
  • デイナクリダ・ソラシカ・ ホワイト、1846
  • ヘミデイナ・アテヌアタ・ ウォーカー、1869
  • ヘミデイナ ニテンス コレンソ、1888 年
  • ヘミデイナ・ハットーニ・ カービー、1906

Hemideina thoracica は、一般的にオークランドツリーウェタまたはトコリロとして知られています[1] [2]は、コオロギに似た昆虫です（ Anostostomatidae科に属します）。 [2] [3]ニュージーランド固有種でウェリントン地域と海抜900メートルの地域を除く北島のほとんどの地域で見られます。 [4] [5] [6]この種は樹上性で草食性[7] [8] [9]の雑食性ですが、多食性でもあると考えられており[10]、森林、低木林、郊外の庭園など、すべての樹木生息地で見られます。 [6] [11] [12]

ヘミデイナ・ソラシカの雄
Hemideina thoracica メス

H. thoracicaは形態的には均一であるが、染色体は多型性を示す。[13] [14]少なくとも8つの染色体系統から成り、その二倍体数は2n=11（XO）から2n=23（XO）までである。一部の染色体系統が交雑する交雑地帯が存在する。[14]系統学的には、北島に生息する他の種（H. crassidensおよびH. trewicki）と最も近縁である。[15] H. thoracicaの保全状況は「絶滅危惧種ではない」[16] [17]とされているが、カリカリ半島に生息する染色体系統（2n=23/24）は「国内で絶滅危惧」に指定されている。[17]

分類学

女性

Hemideina thoracicaは1846年にスコットランドの動物学者アダム・ホワイトによって初めて記載されましたが、当時はDeinacrida属に分類されていました。[18]その後、1869年にウォーカーによって記載されたwētā属Hemideinaのタイプ種となりました。[18]

生息地と分布

オークランドの樹木ウェタ、Hemideina thoracicaはニュージーランド固有種で、北島の北部 3 分の 2 に広く分布しています。[5]北島の中央部と北部に多く見られ、低地の森林や灌木に生息しています。 [ 19]夜行性の樹上性草食動物であるこの種は[19] 、日中は木の洞で休息し身を隠し、夜に餌をとるために出てきます。[8] [2] [5] [6]北島では他の 2 つのHemideina spp. 、H. crassidensとH. trewickiと傍所関係にあり[5] 、温暖な地域では北島下部と南島北西部に分布するH. crassidens を競争的に排除していると考えられています。[5] [6]

ダイエット

男性の背面図。イラスト：デス・ヘルモア

他の樹木ウェタと同様に、 Hemideina thoracicaは夜間に樹上で採餌し[9]、主に様々な植物の葉と一部の果実や種子を食べます[12] [7] 。最近では、この種は様々な植物種を選択的に食べ、無脊椎動物や果実や種子も食事に含まれる雑食性であると示唆されています。[10]植物は選択的に食べられ、Mahoe ( Melicytus ramiflorus )やKaramu ( Coprosma robusta ) などの種が好まれます[2] [7] [9]しかし、オークランドの樹木ウェタは小さな昆虫も食べ[9] [2]、多食性であると考えられています[10] 。標高の高い場所に生息する H. thoracica は、標高の低い場所に生息するものよりも無脊椎動物を多く食べ、植物種の数を少なくすることが示されている[10]

形態学

Hemideina thoracica は成体になると体が大きく (3–7 g)、体長は最大 40 mm になる。[2] [7]腹部は茶色で、前胸背板は淡色で、暗い象形文字のような模様がある。[6]この体色により、H. thoracicaは傍所的に生息するWellington tree wētā ( H. crassidens )と簡単に区別できる。[6]他のHemideina属と同様に、後ろ足には防御用の棘がある。[2] [11]棘紋の形態計測学的分析により、H. thoracicaとH. crassidensは共に脛骨中央部の「1/3背」棘を欠いており、これが他のHemideina属の種と区別する特徴である。[11] Hemideina thoracicaは、ニュージーランドの他のすべての樹木wētā（ Hemideina属）と比較して、最も細い大腿骨と脛骨を有する。[11]成体は性的二形性を有し、オスは他のオスと戦うために使用する大きな下顎を有する。[20] [21]

細胞遺伝学

オークランドのランドケア・リサーチにあるニュージーランド節足動物コレクションに展示されている、皮に彫られた木のウェタ。

Hemideina thoracicaは染色体多型性を有し、この種の個体群間で異なる染色体配列が生じる。[14] [13]それぞれ異なる核型を構成する9 つの異なる染色体レースが記載されており、これらの二倍体数は 2n=11 (XO) から 2n=23 (XO) の範囲である。[14] [13] 9 つの染色体レースのうち 6 つが異なる組み合わせで互いに接触する5 つの異なる雑種地帯が特定されている。 [14]これらの地帯のうち 3 つ (キャメル山、カリカリ、ワイタンギ) には、鮮新世に起源を持つと思われる北部の染色体レースが関与しているが、ブリーム湾地帯やタウポ地帯の南部のレースはそれよりかなり新しいものと考えられる。[14] [22]染色体数は異なるものの、H. thoracicaの形態は均一である[13] [14]（上記「形態」を参照）。

行動

イーストケープ

Hemideina thoracica は、中胸脚と腹部の振動を利用して音を出すことができる。[23]オスもメスも、邪魔されると脚を体の上に上げて伸ばし、しゃがれた音を出し、続いて脚を腹部にしっかりと押し付けて防御的な蹴りを出す。[23]オスは、腹部の振動を利用して、他のオスと接近しているときに種内歌も生成する。 [23]しかし、H. thoracicaはメス認識システムが貧弱で、北島南部の同所性ではH. crassidensおよびH. trewickiと不妊雑種を形成する。 [24]

夜行性の種であるH. thoracicaは、日中に空洞に住み着きます[2] [5] [6] [8]。そして、その住み着き方は季節と以前の住人の性別の両方に影響されることが示されています[20] 。メスは他のメスが住んでいる空洞を避ける傾向があり、単独で空洞にいることが見られますが、夏にはメスがハーレムを形成するため、この状況は変化します[20]。以前は別々に暮らしていたオスとメスは、初夏に一緒に暮らし始めます[20] 。

育種

オークランドツリーウェタは、雄雌ともに複数のパートナーと交尾する一夫多妻制の交配システムを持っていると示唆されている。 [20]この種は半変態昆虫で、卵は春に孵化し、成虫になるには最低8齢が必要である。[20]メスは土壌に卵を産み、母親としての世話はしない。

保全

側面図

Hemideina thoracicaの保全状況は「絶滅危惧種ではない」[16] [17]ですが、カリカリ半島の染色体種（2n=23/24）は「国内で脆弱」とされています。[17]人工避難所はH. thoracicaとH. crassidensの個体群をモニタリングするために使用されており[25]、利用可能な生息地を提供することでこれらの種の保全管理に活用できる可能性があります。[8] [25]

参考文献

  1. ^ "Wētā". Science Learning Hub . 2019年7月4日閲覧。
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