耳の長いハリネズミ

ハリネズミ[ 1 ]
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: エウリポティフラ
家族: エリナセ科
属: ヘミエキヌス
種:
H. auritus
二名法名
ヘミエキヌス・アウリトゥス
SGグメリン、1770年)
亜種

Ha auritus H.a.アルブルスH.A.ネッタイシマカH.a.リビカスH.a.メガロティス

ハリネズミの地理的分布

ミミハリネズミHemiechinus auritus )は、中央アジア諸国および中東の一部の国に生息するハリネズミの一種です。ミミハリネズミは自分で作った巣穴、あるいは自分で見つけた巣穴に住み、長い耳が特徴です。中東で最も小さいハリネズミの一種と考えられています。[ 3 ]このハリネズミは食虫性ですが[ 4 ]、小型の脊椎動物や植物も食べることがあります。[ 3 ]飼育下では7年以上生きることもあります。[ 5 ]

耳の長いハリネズミはもともと寄生虫に感染しやすく、ペストのような深刻な病気を媒介する可能性があるため、ペットとして飼う場合は信頼できる販売店から購入することを強くお勧めします。野生のハリネズミは、ボタン熱を媒介する可能性のある、茶色のイヌダニであるクリイロコイタマダニを保有していることが分かっています。[ 6 ]

説明

レニングラード動物園のハリネズミ
ペットのハリネズミが食べる

ミミハリネズミの頭と体の長さはおよそ120~270 mm、尾の長さは10~50 mmです。[ 7 ]頭蓋骨の長さは約38~48 mmです。他の種とは異なり、頭蓋骨の翼状骨は膨らまず、鼓膜に情報を伝えません。このハリネズミの耳は最も近い棘よりも30~45 mm長いです。[ 3 ]砂漠では耳が熱放射に使用されます。ミミハリネズミは優れた聴覚と嗅覚を持ち、それを使って餌を探したり捕食者を感知します。[ 7 ] ミミハリネズミの棘は独特の筋鞘に埋め込まれており、袋状の構造になってハリネズミを保護します。ハリネズミは必要に応じてこの袋に引き込み、棘を立てて捕食者を撃退することができます。[ 8 ]背部の棘は先端が白く、下部はより暗い縞模様になっている。顔には暗い部分と明るい部分がなく、また、他のハリネズミ種によく見られる首の後ろの棘の隙間もない。[ 3 ]ナガミハリネズミは、下側が明るい色で、耳の先端には白っぽい毛が生えている。足の甲とかかとは毛で覆われているが、足の裏には毛がない。[ 9 ]

耳の長いハリネズミは、西ヨーロッパハリネズミよりも小型で、体重は250~400グラム[ 3 ]、はるかに速い。捕食者に近づかれても丸くなることは少なく、むしろ比較的短い針を使って捕食者を追い抜いたり、飛びかかったりしようとする。[ 7 ]

ダイエット

ミミズハリネズミは食虫動物で、食事の70%は昆虫で、他にミミズやナメクジ、カタツムリなども食べる。ナメクジとカタツムリだけを食べるという考えは根拠のない憶測である。ナメクジとカタツムリはハリネズミの本来の食事の約5%を占めるに過ぎないからだ。野生のハリネズミの食事の内訳は以下の通りである。甲虫30%、毛虫25%、ミミズ11%、鳥卵10%、哺乳類の肉5%、ナメクジとカタツムリ5%、ヤスデ3%、ハサミムシ3%、ハサミ2%、鳥肉1%、そして研究者によって定義されていない5%。この食事の内訳はHemiechinus auritusに特有のものではなく、ほとんどのハリネズミ種に当てはまる一般論である。[ 10 ]

この種のさらに具体的な例として、Hemiechinus auritusは夕方に昆虫食で、昆虫(バッタや甲虫など)、多足動物腹足類、両生類、小型脊椎動物(トカゲなど)、卵、果物、植物を探します。 [ 11 ]もがいている獲物を食べるときに、体の下側を守るために体を丸めて、ヘビや他の脊椎動物を食べることもあります。彼らは水源の近くに生息することを望んでいます。[ 3 ]ただし、水源がない場合は、水分摂取のために食料源に依存します。[ 12 ] ミミハリネズミは 1 年の大半にわたって活動的で、冬眠する期間は短くなります。報告されている最長の冬眠は 40 日です。[ 3 ]この冬眠は夏でも冬でも起こります。また、このハリネズミは夜間に餌を探して最大 9 km 移動します。[ 7 ]

捕食者

ミミズクはワシミミズクに狩られ、捕食鳥類の食事の約14%を占めています。[ 13 ]ヨルダンのアズラク自然保護区では、ファラオワシミミズクの獲物になることが報告されています。[ 14 ]ミミズクは、エジプトの南シナイに生息する棘頭動物の腸内寄生虫、Moniliformis cryptosaudi [ 15 ]Pachysentis ehrenbergiの宿主です。[ 16 ]

分布と生息地

Hemiechinus auritus の分布域は、東地中海地域からアジアの乾燥地帯およびステップ地帯を経て南はパキスタン西部、ウクライナ東部からモンゴル(ゴビ砂漠)を経て中国(新疆)まで広がっています。[ 3 ]この種の原産国は、アフガニスタン中国キプロスエジプトイランイラクイスラエル、キルギスタンレバノンリビアモンゴルパキスタンロシアシリアタジキスタントルコトルクメニスタンウクライナウズベキスタンです。

ミミハリネズミは中間気候の地域を好み、暑い砂漠や北部の寒い山岳地帯は避けます。また、100~400mmの適度な降雨量のある地域も好みます。[ 3 ]

ミミハリネズミは、乾燥したステップ地帯、半砂漠地帯、砂漠地帯など、いくつかの異なるタイプの地域に生息しています。乾燥した河川の谷、峡谷、森林防風林、放棄された灌漑用水路、低木地帯を好み、オアシスや人間の居住地周辺(時には耕作地)に生息することがよくあります。[ 2 ]彼らは、茂みの下に長さ45cmの穴を掘り、そこに一つの開口部を設けて生活します。また、他の小型哺乳類が放棄した穴に生息することもあります。彼らは夜行性の単独行動をするハリネズミです。日中は岩の下、窪み、または岩の山の下で休んでいるのが見られます。[ 7 ]

再生

ミミハリネズミは、7月から9月の夏季に年に一度だけ繁殖します。棘があっても、この種の繁殖能力は損なわれません。[ 7 ] ミミハリネズミの妊娠期間は35~42日です。メスは8~10個の乳首を持ち、2~3匹の子を産みます。[ 3 ]生後わずか1週間で、子は固形食を食べ始めます。生まれたときは棘が非常に少なく、生後5時間以内に棘は2倍の大きさになります。生後2週間で、子は新しい棘で完全に覆われます。[ 7 ]

インパクト

ハリネズミはシロアリやサソリなどの有害生物を食べるため、農業に有益な存在です。ハリネズミは主に荒れ地や砂漠に生息しているため、作物に被害を与えることはありません。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ Hutterer, R. (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 215. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ a bスタッベ、M.;サミヤ、R.アリウンボールド、J.ブウベイバートル、V.ドルジデレム、S.モンクズル、T.オトゴンバートル、M.ツォグバドラク、M.ザゴロドニウク、I。ヒッターラー、R.クリュシュトゥフェク、B.イギット、N.ミサイナス、G.パロモ​​、L. (2021)。ヘミエキヌス アウリトゥスIUCN の絶滅危惧種のレッドリスト2021 e.T40607A197510528。土井10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T40607A197510528.en2021 年11 月 12 日に取得
  3. ^ a b c d e f g h i j Qumsiyeh, MB. (1996) Mammals of the Holy Land . Texas Tech University Press, Lubbock Texas. pp. 64–66 ISBN 089672364X
  4. ^ Poddar-Sarkar, M.; Raha, P.; Bhar, R.; Chakraborty, A. & Brahmachary, R. (2011). 「インドヤマアラシとハリネズミの特殊表皮構造の超微細構造と脂質化学」 . Acta Zoologica . 92 (2): 134. doi : 10.1111/j.1463-6395.2010.00452.x .
  5. ^ de Magalhaes, JP & Costa, J (2009). 「脊椎動物の寿命記録データベースと他の生活史特性との関係」. Journal of Evolutionary Biology . 22 (8): 1770–4 . doi : 10.1111/j.1420-9101.2009.01783.x . PMID 19522730 . 
  6. ^ Cunningham, PL & Thompson, K. (2000年春夏). 「アラブ首長国連邦の野生生物から特定されたダニと宿主の関係(ダニ目、マダニ科) - 予備研究」(PDF) . Tribulus . 10 (1): 16– 17.
  7. ^ a b c d e f g h Ballenger, L. (1999). 「Hemiechinus auritus」 , Animal Diversity Web. 2011年11月28日アクセス
  8. ^ Catania, Kenneth C. (2005). 「食虫動物における感覚器の特殊化の進化」.解剖学的記録パートA:分子生物学、細胞生物学、進化生物学における発見. 287A (1): 1038–50 . doi : 10.1002/ar.a.20265 . PMID 16215983 . 
  9. ^ Colak, E., Yigit, N., Sozen, M. & Ozkurt, S. (1998).トルコにおけるミミハリネズミHemiechinus auritus (Gmelin, 1770) (Mammalia: Insectivora) に関する研究Archived 2016-03-03 at the Wayback Machine . Tr. J. of Zoology. 22, 131–136.
  10. ^ハリネズミの餌とハリネズミの食事2010年5月3日アーカイブat the Wayback Machine . thehedgehog.co.uk
  11. ^ 「Hemiechinus auritus(ミミハリネズミ)」 . Animal Diversity Web .
  12. ^ Sharma, A. & Mathur, RS (1974). 「発情周期に関連した雌Hemiechinus auritus collaris (灰色)の生殖器官における組織形態学的変化」 Acta Zoologica . 55 (4): 235. doi : 10.1111/j.1463-6395.1974.tb00199.x .
  13. ^ Navarro, J. (2003). 「東カザフスタンのステップ生息地における3種の同所性フクロウの食性」(PDF) .猛禽類研究ジャーナル. 37 (3): 256– 258.
  14. ^ Shehab, AH & Ciach, M. (2008). 「ヨルダン、アズラク自然保護区におけるファラオワシミミズク(Bubo ascalaphus )の食事構成」 .トルコ動物学ジャーナル. 32 (1): 65– 69. 2014年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年8月17日閲覧
  15. ^アミン、オマール M.ヘックマン、リチャード A.シャリフディニ、メイサム。アルバヤティ、ナガム・ヤシーン(2019)。イラクのナガミミハリネズミ Hemiechinus auritus (Gmelin) (Erinaceidae) からのMoniliformis cryptosaudi n. sp. (Acanthocephala: Moniliformidae)。サウジアラビアにおける M. Saudi に関連した初期の潜在的な種分化の事例」 。アクタ・パラサイトロジカ64 (1): 195–204 .土井: 10.2478/s11686-018-00021-9PMID 30666546S2CID 58572640 2020 年2 月 9 日に取得  
  16. ^ Nelson, DR; Ward, HL (1966). 「エジプトのハリネズミ由来の棘頭動物」(PDF) . Journal of the Tennessee Academy of Science . 41 (3): 101– 105. 2023年1月28日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2023年3月21日閲覧