ヘペス

ヘペス
	HEPESの化学構造
名前
	推奨IUPAC名 2-[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]エタン-1-スルホン酸
	その他の名前ヘペス
識別子
CAS番号	7365-45-9（遊離酸）はい; 75277-39-3（ナトリウム塩）北;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	883043
チェビ	チェビ:42334 はい;
ケムスパイダー	22278 はい;
ECHA 情報カード	100.028.098
EC番号	230-907-9;
PubChem CID	23831;
RTECS番号	TL6809000;
ユニイ	RWW266YE9I はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5040382;
	InChI InChI=1S/C8H18N2O4S/c11-7-5-9-1-3-10(4-2-9)6-8-15(12,13)14/h11H,1-8H2,(H,12,13,14) はいキー: JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C8H18N2O4S/c11-7-5-9-1-3-10(4-2-9)6-8-15(12,13)14/h11H,1-8H2,(H,12,13,14) キー: JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYAC;
	笑顔 OCCN1CC[NH+](CCS(=O)([O-])=O)CC1;
プロパティ
化学式	C 8 H 18 N 2 O 4 S
モル質量	238.3012グラム/モル
外観	白色結晶粉末
密度	適用できない
融点	>234-238°C (453-457K)
水への溶解度	40 g/100 ml (20°C)
酸性度（ p Ka ）	3 (p K a1 )、; 7.5 (p K a2 )
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	眼刺激物質
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P403+P233、P405、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	1 0 1
引火点	不燃性
安全データシート（SDS）	[1]
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

HEPES ( 4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸) は両性イオンスルホン酸緩衝剤で、グッド緩衝液20種類のうちの1つです。HEPESは細胞培養に広く使用されていますが、これは主に、細胞培養で一般的に使用されている重炭酸緩衝液と比較して、二酸化炭素濃度 (好気呼吸によって生成)の変化にもかかわらず生理的pHを維持する能力に優れているためです。 ^[2] Lepe-Zunigaらは、 HEPES が周囲光にさらされるとリボフラビンと反応して過酸化水素を生成するという望ましくない光化学プロセスを報告しました。^[3]^{[4]これは重炭酸塩ベースの細胞培養緩衝液では問題になりません。したがって、}酸化を防ぐために、HEPES とリボフラビンの両方を含む溶液をできるだけ暗所に保つことを強くお勧めします。

HEPES には次の特徴があります。

p K _a1 (25 °C) = 3
p K _a2（25℃） = 7.5
有効なpH範囲 = 2.5～3.5または6.8～8.2

HEPESは金属イオン結合がごくわずかであるため^[5] 、金属キレート化によって阻害される可能性のある酵素の緩衝剤として適しています。

参照

参考文献

^ Johnson MA, Seifert S, Petrache HI, Kimble-Hill AC (2014). 「緩衝剤によって誘導される単一脂質膜における相共存」. Langmuir . 30 (33): 9880– 9885. doi :10.1021/la5018938. PMC 4148158 .
^ Baicu SC, Taylor MJ (2002). 「臓器保存溶液における酸塩基緩衝作用と温度の関数：緩衝能と効率を比較するための新たなパラメータ」. Cryobiology . 45 (1): 33– 48. doi :10.1016/S0011-2240(02)00104-9. PMID 12445548.
^ Lepe-Zuniga JL, Zigler JS, Gery I (1987年10月). 「光照射を受けたHepes mediaの毒性」. Journal of Immunological Methods . 103 (1): 145. doi :10.1016/0022-1759(87)90253-5. PMID 3655381. 2012年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Zigler JS, Lepe-Zuniga JL, Vistica B, Gery I (1985年5月). 「光照射を受けたHEPES含有培養培地の細胞毒性効果の分析」. In Vitro Cellular & Developmental Biology . 21 (5): 282–7 . doi :10.1007/BF02620943. PMID 4019356. S2CID 6557697. 2012年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ 「Hopax Fine Chemicals - 生物学的緩衝剤と金属イオンとの相互作用」。

[1] Johnson MA, Seifert S, Petrache HI, Kimble-Hill AC (2014). 「緩衝剤によって誘導される単一脂質膜における相共存」. Langmuir . 30 (33): 9880– 9885. doi :10.1021/la5018938. PMC 4148158 .

[2] Baicu SC, Taylor MJ (2002). 「臓器保存溶液における酸塩基緩衝作用と温度の関数：緩衝能と効率を比較するための新たなパラメータ」. Cryobiology . 45 (1): 33– 48. doi :10.1016/S0011-2240(02)00104-9. PMID 12445548.

[pmid3655381-3] Lepe-Zuniga JL, Zigler JS, Gery I (1987年10月). 「光照射を受けたHepes mediaの毒性」. Journal of Immunological Methods . 103 (1): 145. doi :10.1016/0022-1759(87)90253-5. PMID 3655381. 2012年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[pmid4019356-4] Zigler JS, Lepe-Zuniga JL, Vistica B, Gery I (1985年5月). 「光照射を受けたHEPES含有培養培地の細胞毒性効果の分析」. In Vitro Cellular & Developmental Biology . 21 (5): 282–7 . doi :10.1007/BF02620943. PMID 4019356. S2CID 6557697. 2012年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[5] 「Hopax Fine Chemicals - 生物学的緩衝剤と金属イオンとの相互作用」。