ハーブ年代学
ペンステモン・ベヌストゥスの根の断面（30μm）。木質化した組織はフロログルシノール/塩酸を用いて赤みを帯びた色に染色されている。黒色のマーカーは年輪の境界を示す。米国オレゴン州ワローワ山脈で採集された個体（2003年）。
アザミ（Cirsium spinosissimum ）の根の横断面（30μm）。木質化した組織はフロログルシノール/塩酸を用いて赤く染色されている。黒色のマーカーは年輪の境界を示す。スイス、クールフィルステン山脈で採集された個体（2002年）。
セイヨウオオバコ（Silene vulgaris）の根の断面（30μm）。木質化した組織はフロログルシノール/塩酸を用いて赤みを帯びた色に染色されている。黒色のマーカーは年輪の境界を示す。スイス、ダボスで採集された個体（2003年）。

草本年代学は、多年生草本植物の二次根道内の年輪（または単に年輪）を分析する学問です。多年生草本の葉と茎は成長期の終わりに枯れますが、根はしばしば長年、あるいは一生存続します。[1]双子葉植物グループに属する多年生草本種（多年生草本としても知られています）は二次成長を特徴としており、これは毎年、持続する根に新しい成長輪が追加される形で現れます。北半球の季節性が強い地域で生育する持続する根を持つ多年生双子葉植物種の約3分の2は、少なくともかなり明瞭な年輪を示しています。[1]

年輪を数えることは、樹木の年輪年代学と同様に、多年生草本の年齢を決定するために使用することができます。[2]この方法により、一部の多年生草本は50年以上も生きることが分かりました。[3] [4]

歴史

ハーブ年代学という用語は、調査対象となる構造の類似性から、年輪年代学を指しています。この用語は1990年代後半に導入されましたが[5]、多年生ハーブにおける年輪の存在は、それ以前から複数の研究者によって観察されていました[6] [7] [8] 。

年輪

樹木や木本植物と同様に、多年生草本植物には根皮と根道部の間に維管束形成層と呼ばれる成長帯がある。維管束形成層輪は生育期に活動し、毎年新しい木部組織層、すなわち成長輪を形成する。この毎年の新しい側層の形成は二次成長と呼ばれ、木本植物と全く同じである。個々の成長輪は、生育期の初めに形成される早材組織と、夏と秋に形成される晩材組織からなる。早材組織は、幅の広い道管または道管の密集を特徴とし、一方、晩材組織は、より狭い道管および/またはより低い道管密度を示す。[1] [2]

ハーブの年輪は通常、顕微鏡と特殊な染色法を用いてのみ観察できます。根の断面に肉眼で見えるリング状の模様は、「偽年輪」である可能性があります。[9]

年輪の幅は、その形成時の条件によって決まります。条件が良い年には年輪は広くなり、条件が悪い年には年輪は狭くなります。[10]

アプリケーション

草本年代学は、群集生態学、個体群生物学、植物生態学、侵入生物学など、生態学および生物学の研究の多くの分野で使用されています 。

草本年代学は植物の年齢を推定するツールとして用いられます。これは以下の点を判断する上で重要な情報となる可能性があります。

  • …多年生草本植物種の寿命。これは植物図鑑にとって貴重な情報であり、種の生活史戦略の重要な側面である。[4]
  • …個体群の年齢構造。これは個体群動態や外来種の拡散パターンに関する疑問を解決する上で貴重である。[11] [12]

ハーブクロノロジーは、多年生草本植物の長期的な年間成長率を、モニタリングすることなく評価することを可能にします。これは、…を評価する上で重要な情報となる可能性があります。

  • …特定の気候条件の変動が成長に与える影響。[10]
  • …競争などの立地条件の変化の影響。[5]
  • …生涯成長パターン。[4]

参考文献

  1. ^ abc Dietz H, Schweingruber FH (2002). 「米国ミシガン州南部の在来および導入草本植物の年輪」. Canadian Journal of Botany . 80 (6): 642– 649. doi :10.1139/b02-048.
  2. ^ ab von Arx G, Dietz H (2006). 「温帯広葉樹の根における年輪は堅牢な年次マーカーである」. Plant Biology . 8 (2): 224– 233. Bibcode :2006PlBio...8..224A. ​​doi :10.1055/s-2005-873051. PMID  16547867. S2CID  17849550.
  3. ^ Schweingruber FH, Poschlod P (2005). 「草本植物と低木の成長輪：寿命、樹齢測定、そして幹の解剖学」. Forest Snow and Landscape Research . Bern: Haupt: 195–415 . ISSN  1424-5108.
  4. ^ abc von Arx G, Edwards PJ, Dietz H (2006). 「高地における3種の多年生草本植物の個体群における生活史変化の証拠」.生態学. 87 (3): 665– 674. Bibcode :2006Ecol...87..665V. doi :10.1890/05-1041. PMID  16602296. S2CID  26567998.
  5. ^ ab Dietz H, Ullmann I (1998). 「『草本年代学』の生態学的応用：侵入植物Bunias orientalis L.の比較林分齢構造解析」Annals of Botany . 82 (4): 471– 480. doi :10.1006/anbo.1998.0706.
  6. ^ ピーターセン HE (1908)。 「ダイアペンシア科」。メデレルザー・アム・グロンランド。36 : 141–154 .
  7. ^ ツォラー H (1949). 「Beitrag zur Altersbestimmung von Pflanzen aus der Walliser Felsensteppe」。Bericht über das Geobotanische Forschungsinstitut Rübel in Zürich : 61–68 .
  8. ^ Bakshi TS, Coupland RT (1960). 「Linaria vulgaris の栄養繁殖」. Journal of Botany . 38 (2): 243– 249. doi :10.1139/b60-022.
  9. ^ Werner PA (1978). 「球茎の断面を用いたLiatris asperaの年齢測定について：過去の人口動態研究への示唆」『アメリカン・ナチュラリスト』112 (988): 1113– 1120. doi :10.1086/283350.
  10. ^ ab Dietz H, von Arx G (2005). 「気候変動は北半球の広葉樹の主根の放射状増加における大規模な同期変動を引き起こす」.エコロジー. 86 : 327– 333. doi :10.1890/04-0801.
  11. ^ Dietz H (2002). 「植物の侵入パッチ - 草本植物の年代学によるパターンとプロセスの再構築」.生物学的侵入. 4 (3): 211– 222. doi :10.1023/a:1020971509871.
  12. ^ Moloney KA, Knaus F, Dietz H (2009). 「植物侵入の二次段階における生活史戦略の変化の証拠」. Biological Invasions . 11 (3): 625– 634. Bibcode :2009BiInv..11..625M. doi :10.1007/s10530-008-9277-3.
  • ハーブ年表のウェブページ
  • ザイレムデータベース
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