ヘルマン・レーマン | |
|---|---|
| 生まれる | 1910年7月8日 (1910年7月8日) ハレ、ドイツ帝国 |
| 死亡 | 1985年7月13日(1985年7月13日)(75歳) ケンブリッジ、ケンブリッジシャー、イギリス |
| 市民権 | イギリスに帰化した |
| 母校 | ハイデルベルク大学 ケンブリッジ大学 |
| 職業 | 生化学者、医師 |
| 知られている | ヘモグロビン変異 体分子人類学 |
| 配偶者 |
ベニグナ・ノーマン・バトラー
( 1940年生まれ |
| 子供たち | 息子2人と娘2人 |
| 受賞歴 | リバーズ記念メダル (1961年) |
ヘルマン・レーマン CBE FRS(1910年7月8日 - 1985年7月13日)は、ドイツ生まれのイギリス人医師、生化学者であり、ヘモグロビンの化学と多様性に関する研究で知られています。[1]約75種類のヘモグロビンを記述し、誰よりも多くの種類のヘモグロビンを発見しました。[2]彼は分子人類学の創始者の一人とされています。[3]
バイオグラフィー
ヘルマン・レーマンはドイツ東部のハレに生まれました。[3]父パウル・レーマンは地元紙2紙の発行者でした。母ベラ(旧姓アペルト)は彼が3歳の時に亡くなりました。彼には3人の姉妹と1人の異母兄弟がいました。[1]彼はハレの公立学校で初等教育を受けました。ワイマール共和国の経済不況とハイパーインフレにより、父はハレでの出版業を断念せざるを得なくなり、一家は1923年にドレスデンに移住しました。[1]
彼は1928年に聖十字架ギムナジウム(現在のクロイツシューレ)で中等教育を修了した。ブライスガウのフライベルク大学医学部に入学して間もなく父親が亡くなり、フランクフルトに移って叔父のもとで暮らし、そこで学んだ。1931年にハイデルベルク大学に入学したが、医学部修了前に、ナチズムの反ユダヤ主義の高まりにより、 1933年の最終試験を断念せざるを得なくなった。スイスに移り、胃分泌物に関する既に完成していた論文「胃液分泌における胃酸産生。中枢神経刺激による胃酸分泌の観察」をバーゼル大学に提出した。1934年1月にバーゼル大学から医学博士号を授与されたが、医学部はドイツであったため医師免許は取得していなかった。[1]
彼はハイデルベルクのカイザー・ヴィルヘルム研究所でオットー・フリッツ・マイヤーホフ(1922年ノーベル生理学・医学賞受賞者)の研究助手として採用された。マイヤーホフは1935年に彼がケンブリッジ大学を訪問できるよう手配し、そこで1929年にノーベル生理学・医学賞を受賞したフレデリック・ゴウランド・ホプキンスと出会った。 [4]ホプキンスは彼をケンブリッジ大学に移るよう招き、「ゴウランド・ホプキンスは、戻ってきた時に使えるように、白衣を研究室のドアの後ろに掛けておくように言った」という逸話がある。同年、彼はモスクワでの会議に出席したが、帰国後、労働組合会議に出席したとして非難された。[1]生活が苦しくなると、彼はイギリスに戻り、博士課程に入学した。 1936年にケンブリッジ大学クライスト・カレッジで生化学のコースを修了した。[3] ホプキンス研究室の研究員カップル、ジョセフ・ニーダムとドロシー・ニーダムは、彼がユダヤ人難民のための助成金を得るのを手伝い、彼に家を提供した。 [1]ジョセフ・ニーダムの指導の下、彼の学位論文は「分子状酸素が存在しない場合の炭水化物代謝の側面」であった。[5]彼は2年後に学位を取得し、すぐに1942年までベイト記念医学研究フェローシップの下で働いた。[4]
第二次世界大戦が進む中、彼は「友好的外国人」と分類され、1940年にヒュートンで収容されたユダヤ人難民の一人となった。10月に釈放され、自ら研究活動に志願した。ノーベル賞受賞者で元王立協会会長のチャールズ・スコット・シェリントンの支援を受け、エセックス州ランウェル病院の救急医療班に配属された。1942年、再びシェリントンの支援を受けて、インド駐留のイギリス軍で蔓延していた貧血症の調査のため、王立陸軍医療部隊(RAMC)に採用された。当初は病理学者として中佐に昇進し、後に北東インド軍の病理学副部長に任命された。そこで勤務していた時、「RAMCのレーマン大尉」という人物から帰化申請書を受け取り、彼は推薦状を送付した。[1]血液生化学に関する彼の主要な研究は、インド軍における鉄欠乏症の蔓延を目の当たりにしたことがきっかけとなった。戦争が終わると、彼は1946年後半に復員し、1947年にウガンダのカンパラにあるマケレレ大学(現在のマケレレ大学)の植民地医学研究フェローシップの下で上級栄養研究官に任命されました。 [4]
1949年、ケント州ペンバリー病院の病理医顧問としてイギリスに戻った。 1951年にはロンドンのセント・バーソロミュー病院に上級講師として赴任し、1963年までそこで勤務した。1963年、ケンブリッジ大学アデンブルック病院の生化学者に任命された。同年、医学研究会議はケンブリッジ大学の下に、彼の監督下で異常ヘモグロビン研究ユニットを設立した。1967年にはケンブリッジ大学初の臨床生化学教授に就任した。[3] 1963年から1975年の間、世界保健機関(WHO)の異常ヘモグロビン研究ユニットの名誉所長を務めた。1977年に大学を退職し、WHOの資金援助を受けた国立ヘモグロビンリファレンスセンターと呼ばれる研究プログラムを継続した。[4]
1940年、レーマンは音楽家のベニグナ・ノーマン=バトラーと結婚し、スーザンとルースの二人の娘と、ポールとデイビッドの二人の息子をもうけた。[1] [4]
科学的貢献
レーマンは血液化学研究の先駆者であった。彼の最初の主要な貢献の一つは、ウガンダにおける貧血の病因に関する研究であった。マケレレ大学で、彼は多くのアフリカ人の貧血が寄生虫感染、特に鉤虫感染によるものであることを発見した。[6] [7] [8]彼の次の主要な研究は、擬似コリンエステラーゼ欠損症の研究であった。これは、特定の麻酔薬に重度の過敏症を示す致命的な血液疾患である。 [9] [10]聖バーソロミュー病院で働いていたとき、彼は擬似コリンエステラーゼ欠損症がスキサメトニウムに対する特異体質性過敏症の原因であることを発見した。[11]彼は診断のための生化学的検査を開発し、[12]また、この疾患の遺伝的基礎を発見した。[13] [14] [15]
レーマンの最も重要な業績はヘモグロビンの変異体に関するものでした。彼はその生涯で約75種類のヘモグロビンを発見しました。[2]鎌状赤血球症などの血液疾患に関連するヘモグロビンの発見は、医学と生化学において今もなお重要な意味を持っています。[16]彼は「ヘモグロビン変異体の膨大な変異体をカタログ化し、構造変異体の集団遺伝学、人類学、そして臨床的多様性に関する理解の基盤を築いた、誰よりも偉大な人物」と称えられています。[17]
栄誉と賞
レーマンは1938年、クライスト・カレッジでの博士論文でダーウィン賞を受賞した。[4] 1961年には、アンダマン諸島における鎌状赤血球症の研究により、王立人類学研究所からリバーズ記念メダルを授与された。 [18]分子人類学の創始者の一人とみなされている。[3] 1965年にクライスト・カレッジのフェローに選出され、1982年には名誉フェローとなった。クライスト・カレッジでは、フェロー・スチュワード、カレッジ誌の編集者、カレッジ医学会の会長を務めた。1957年にはケンブリッジ大学から理学博士号を授与された。1964年にはフライブルク大学の名誉教授であった。[3]
彼は1971年に鎌状赤血球貧血の研究でマーティン・ルーサー・キング賞、1976年に王立協会と王立内科医院のコンウェイ・エバンス賞、1978年に英国科学振興協会のウェルカム賞を受賞した。1972年に王立協会の名誉会長に選出された。1972年に英国科学振興協会会長、1985年にケンブリッジ哲学協会会長に選出された。1980年に大英帝国勲章コマンダー、1981年にコートジボワール国家勲章を受章した。[4]
参考文献
- ^ abcdefgh Dacie, John Vivian (1988). 「ヘルマン・レーマン、1910年7月8日 - 1985年7月13日」.王立協会フェロー伝記. 34 : 405–449 . doi : 10.1098/rsbm.1988.0015 . PMID 11616113.
- ^ ab Huisman , THJ; Efremov, GD; Wrightstone, RN (1985). 「ヘルマン・レーマン教授(CBE, FRS)を偲んで」ヘモグロビン. 9 (5): iii– iv. doi :10.3109/03630268508997022.
- ^ abcdef Lachmann, PJ「Hermann Lehmann」. history.rcplondon.ac.uk . 2020年9月27日閲覧。
- ^ abcdefg リューラップ、ラインハルト (2008)。Schicksale と Karrieren Gedenkbuch für die von den Nationalsozialisten aus der Kaiser-Wilhelm-Gesellschaft vertriebenen Forscherinnen と Forscher。ゲッティンゲン:ヴァルシュタイン・フェルラーク。253 ~ 256ページ 。ISBN 978-3-89244-797-9. OCLC 237223626。
- ^ “GenetiTree - Hermann Lehmann”. academictree.org . 2020年10月4日閲覧。
- ^ Lehmann, H. (1949). 「ウガンダにおける健康で栄養状態の良い東アフリカ人の血液像、血清タンパク質、血漿量」Nature . 164 (4179): 954–955 . Bibcode :1949Natur.164..954L. doi :10.1038/164954b0. PMID 15396001. S2CID 4063830.
- ^ Lehmann, H. (1949). 「中央アフリカ人における大球性貧血と鉤虫症およびその他の疾患との関連」Lancet . 1 (6542): 90– 95. doi :10.1016/s0140-6736(49)90294-9. PMID 18106466.
- ^ Lehmann, H. (1950). 「中央アフリカ人における大球性貧血の性質」.王立熱帯医学衛生学会誌. 43 (4): 362. PMID 15410060.
- ^ Lehmann, H.; Silk, Elsie (1961). 「家族性擬似コリンエステラーゼ欠損症」. British Medical Journal . 1 (5219): 128– 129. doi :10.1136/bmj.1.5219.128-b. PMC 1952834 .
- ^ Griffiths, PD; Davies, D.; Lehmann, H. (1966). 「フッ化物耐性擬似コリンエステラーゼ変異体のホモ接合体を示す第二家系」. British Medical Journal . 2 (5507): 215– 216. doi :10.1136/bmj.2.5507.215. PMC 1943181. PMID 5939099 .
- ^ Harris, H.; Whittaker, M.; Lehmann, H.; Silk, E. (1960). 「擬似コリンエステラーゼ変異体.スキサメトニウム感受性個体群から選択された家族におけるエステラーゼレベルとジブカイン数」. Acta Genetica et Statistica Medica . 10 ( 1–3 ): 1–16 . doi :10.1159/000151112. PMID 14399955.
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- ^ Gaffney, PJ; Lehmann, H. (1969). 「サイレント擬似コリンエステラーゼ遺伝子のホモ接合体の血清中の残留酵素活性」 . Human Heritageity . 19 (3): 234– 238. doi :10.1159/000152224. PMID 5361486.
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- ^ de Chadarevian, Soraya; Kamminga, Harmke (1998). Molecularizing Biology and Medicine: New Practices and Alliances, 1920s to 1970s . 9789057022937. Amsterdam: Harwood Academic Publishers. p. 165. ISBN 90-5702-293-1. OCLC 39155107。
- ^ 「リバーズ記念メダル受賞者」王立人類学研究所. 2020年10月3日閲覧。