ヘキサフルオロプロピレン

ヘキサフルオロプロピレン
名前
	推奨IUPAC名 1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-1-エン
	その他の名前パーフルオロプロペン、; パーフルオロプロピレン、; フレオンR 1216、; ハロカーボンR 1216、; フルオロカーボン1216
識別子
CAS番号	116-15-4 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	8001 はい;
ECHA 情報カード	100.003.753
EC番号	204-127-4;
PubChem CID	8302;
RTECS番号	UD0350000;
ユニイ	TRW23XOS20 はい;
国連番号	1858
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2026949;
	InChI InChI=1S/C3F6/c4-1(2(5)6)3(7,8)9 はいキー: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C3F6/c4-1(2(5)6)3(7,8)9 キー: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYAV;
	笑顔 F/C(F)=C(/F)C(F)(F)F;
プロパティ
化学式	C 3 F 6
モル質量	150.023 g·mol −1
外観	無色無臭のガス
密度	1.332 g/ml、20℃で液体
融点	−153 °C (−243 °F; 120 K)
沸点	−28℃（−18℉、245K）
水への溶解度	不溶性
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	窒息
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H332、H335、H351、H371、H373
注意事項	P201、P202、P260、P261、P264、P270、P271、P281、P304+P312、P304+P340、P308+P313、P309+P311、P312、P314、P403+P233、P405、P410+P403、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	1 0 1
引火点	不燃性ガス
関連化合物
関連アルケン;; 有機フッ素化合物	プロピレン;; ヘキサフルオロアセトン、ヘキサフルオロ-2-プロパノール
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。はい検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

ヘキサフルオロプロピレンは、化学式CF ₃ CF=CF ₂で表されるフルオロアルケンです。炭化水素プロピレンのパーフルオロカーボン相同体です。主にテトラフルオロエチレンとの共重合体の製造に用いられます。ヘキサフルオロプロピレンは化学中間体として用いられます。^[1]

準備

ヘキサフルオロプロピレンはテトラフルオロエチレンの熱分解によって製造できる：^[1]^[2]

3 CF ₂ =CF ₂ → 2 CF ₃ CF=CF ₂

また、クロロジフルオロメタンから製造することも、さまざまなクロロフルオロカーボンから製造することもできます。^[3]

参考文献

^ ab ジーゲムント、ギュンター;シュヴェルトフェーガー、ヴェルナー。ファイリング、アンドリュー。賢いよ、ブルース。ベーア、フレッド。フォーゲル、ハーワード。マキューシック、ブレイン。キルシュ、ピア (2016)。「フッ素化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a11_349.pub2。ISBN 978-3-527-30673-2。
^ Lehmler, HJ (2005年3月). 「環境関連フッ素化界面活性剤の合成—レビュー」. Chemosphere . 58 (11): 1471–96 . Bibcode :2005Chmsp..58.1471L. doi :10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
^ 米国特許（2020年5月20日失効）5043491A、James L. Webster、Elrey L. McCann、Douglas W. Bruhnke、Jan J. Lerou、「ヘキサフルオロプロピレンの多段階合成」、1991年8月27日公開、1991年8月27日発行、EI Du Pont de Nemours and Companyに譲渡

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[Ullmann-1] ジーゲムント、ギュンター;シュヴェルトフェーガー、ヴェルナー。ファイリング、アンドリュー。賢いよ、ブルース。ベーア、フレッド。フォーゲル、ハーワード。マキューシック、ブレイン。キルシュ、ピア (2016)。「フッ素化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a11_349.pub2。ISBN 978-3-527-30673-2。

[2] Lehmler, HJ (2005年3月). 「環境関連フッ素化界面活性剤の合成—レビュー」. Chemosphere . 58 (11): 1471–96 . Bibcode :2005Chmsp..58.1471L. doi :10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.

[dupontsynth-3] 米国特許（2020年5月20日失効）5043491A、James L. Webster、Elrey L. McCann、Douglas W. Bruhnke、Jan J. Lerou、「ヘキサフルオロプロピレンの多段階合成」、1991年8月27日公開、1991年8月27日発行、EI Du Pont de Nemours and Companyに譲渡