| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
4,4′-[ヘキサン-1,6-ジイルビス(オキシ)]ジ(ベンゼン-1-カルボキシイミダミド) | |
| その他の名前
4-[6-(4-カルバムイミドイルフェノキシ)ヘキソキシ]ベンザミジン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 20 H 26 N 4 O 2 | |
| モル質量 | 354.446 |
| 薬理学 | |
| D08AC04 ( WHO ) R01AX07 ( WHO ) R02AA18 ( WHO ) S01AX08 ( WHO ) S03AA05 ( WHO ) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ヘキサミジンは防腐剤および殺菌剤である。ヘキソメジンは、ヘキサミジンのジイセチオン酸塩溶液(1/1,000)の商品名である。[1]ヘキサミジンは主に、二塩酸塩よりも水溶性が高いジイセチオン酸塩として使用される。二塩酸塩は、 1939年にメイ&ベイカー社がトリパノソーマ駆除剤として初めて合成し、特許を取得した。そのアメーバ殺生物特性は1990年代に明らかになった。その殺生物作用の正確なメカニズムは不明であるが、病原体の負に帯電した脂質膜に結合する第四級アンモニウム化合物に類似していると推定されている。ヘキサミジンおよびその短縮型同族体であるプロパミジンは、医薬品および化粧品の防腐剤および保存料として使用される。これらは特に、アカンサメーバ症(アカントアメーバ角膜炎)の局所治療に使用される。[2]
参考文献
- ^ 「ヘキサミジンおよびヘキサミジンジイセチオネートの安全性評価に関する最終報告書」. International Journal of Toxicology . 26 (3_suppl): 79– 88. 2007. doi :10.1080/10915810701663168. PMID 18273451. S2CID 2059780.
- ^ Parisi, N.; et al. (2017)、「ヘキサミジン塩 - 皮膚の健康とパーソナルケア製品への応用」(PDF)、International Journal of Cosmetic Science、39 (4): 361– 365、doi : 10.1111/ics.12392、PMID 28129440、S2CID 3385063

