シックスギルエイ
軟骨魚類の種

シックスギルエイ
ミュージシャンズ海山にて
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
分割： バトモルフィ
注文： ミリオバティフォルメ目
家族： ヘキサトリゴニダエ
Heemstra & MM Smith , 1980
属: ヘキサトリゴン・
ヘムストラ＆MMスミス、1980
種：
H. ビケリ
二名法名
ヘキサトリゴン・ビケリ
シックスギルエイの生息範囲[2]
同義語[3]
  • ヘキサトレマトバティス・ロンギロストラム Chu & Meng, 1981
  • ヘキサトリゴン・ロンギロストリス （Chu & Meng, 1981）
  • ヘキサトリゴン・ブレビロストラ Shen, 1986
  • ヘキサトリゴン・タイワネンシス・ シェン、1986
  • ヘキサトリゴン ヤンギ・ シェン＆リウ、1984年

アカエイ（Hexatrygon bickelli）はアカエイの一種で、ヘキサトリゴン科（Hexatrygonidae）の唯一の現生種である。歴史的にアカエイには複数の種が記載されてきたが、これらは広く分布する単一種の変異体である可能性がある。このずんぐりとした体格の魚は1980年に初めて記載され、エイ類の中では5対ではなく6対の鰓裂を持つ点で独特である。体長は最大1.7メートル（5.6フィート）に達し、丸みを帯びた胸鰭盤と、ゼラチン質で満たされた長く三角形で柔軟な吻部を持つ。体の上部は茶色がかっており、下部は白色で、皮歯はない。

底生性のアカエイは、大陸棚上部や海山の深海、水深500～1,120メートル（1,640～3,670フィート）に生息し、知られているアカエイの中で最も深い場所に生息する種です。南アフリカからハワイにかけてのインド太平洋の散発的な場所で記録されています。この種は、おそらく吻を使って底質に潜む餌を探っているのでしょう。顎は大きく突き出ており、地中に埋まった獲物を捕らえることができます。アカエイは2～5匹の子を産みます。IUCNは、生息域のほとんどで漁獲圧が最小限であることから、このエイを軽度懸念と評価しています。[1]

分類学と系統学

南アフリカのポートエリザベス近郊の海岸で、全長64cm（25インチ）の無傷の雌のアカエイが初めて発見されました。フィリップ・ヘムストラとマーガレット・スミスは、1980年にJLBスミス魚類学研究所の魚類学報に掲載された論文で、このアカエイを新種として記載し、独自の科に分類しました。属名のヘキ​​サトリゴン（Hexatrygon）は、ギリシャ語の 「6」を意味する「 hexa 」と「アカエイ」を意味する「trygon 」に由来し、鰓裂の数を表しています。種小名の 「bickelli 」は、最初の標本を発見したジャーナリストのデイブ・ビッケルにちなんで名付けられました。[4] [5]

H. bickelliの記載に続いて、形態的差異に基づいてさらに 4 種のマツノエイが記載された。しかし、比較研究により、吻の形、体の比率、歯の数などの特徴が年齢や個体間で大きく異なることが明らかになり、それらの妥当性が疑問視されるようになった。そのため分類学者は暫定的にマツノエイは 1 種しか存在しないと結論付けたが[5] 、これが本当にそうであるかどうかを判断するには遺伝子解析が必要である。 [1]形態学的および遺伝子学的データを使用した 系統学的研究では、マツノエイがアカエイ系統の中で最も基底的なメンバーであることが一般的に一致している。 [6] [7] [8] [9]絶滅した近縁種のH. senegasiは中期始新世(4,900 万～3,700 万年前)に生息していた。[10]

説明

検体

シックスギルアカエイは、大きくてたるんだ体と、幅より長い丸い胸鰭盤を持つ。三角形の吻は、成体の方が幼体よりもずっと長く（盤の長さのほぼ5分の2を占める）、透明なゼラチン状の物質で満たされている。このため、死んだ標本の吻は、空気や防腐剤にさらされると大幅に縮むことがある。小さな目は離れて位置し、大きな気門よりもずっと前方にある。広く間隔を空けた鼻孔の間には、短く肉質の一対のひだがあり、中央でつながって皮膚のカーテンを形成している。口は広く、ほぼまっすぐである。どちらの顎にも、44～102列の小さく鈍い歯が五点形に並んでいる。歯の数は、成体の方が多い。盤の下側には6対の小さな鰓裂がある。他のエイはすべて5対の鰓裂を持つ（少数のサメも6対以上の鰓裂を持ち、例えばヘキサンクス属など）。[2] [5] [11]記録された1つの標本は左側に6つ、右側に7つの鰓裂を持っていた。[12]腹鰓はかなり大きく丸みを帯びている。[11]

尾は適度に太く、体盤の約0.5～0.7倍の長さがある。背面には基部からかなり後方に鋸歯状の刺棘が1～2本ある。尾の先端には、上下ほぼ対称形の長く低い葉型の尾鰭がある。皮膚は繊細で、皮歯は全くない。体盤は上面が紫がかったピンク褐色から薄桃色で、鰭の縁はわずかに暗色になっている。皮膚は簡単に擦り切れ、白い斑点が残る。体盤の下面は白く、胸鰭と腹鰭の縁は暗色である。吻部は半透明で、尾鰭と尾鰭はほぼ黒色である。知られている最大の個体は体長1.7メートル（5.6フィート）のメスである。[2] [5] [11]

分布と生息地

シックスギルエイはインド太平洋の広範囲に散在する場所で記録されている。インド洋では、南アフリカのポートエリザベス沖およびポートアルフレッド沖、インド南西部、インドネシアのいくつかの島、西オーストラリアのエクスマス台地からシャーク湾までで報告されている。太平洋では、日本から台湾、フィリピン、クイーンズランド州のフリンダースリーフ沖、ニューカレドニア、ハワイ沖で確認されている。[ 1 ] [12]この底生種は、通常、水深500～1,120メートル（1,640～3,670フィート）の上部大陸斜面および海山に生息する。しかし、時折浅瀬に進出し、日本沖の深さ30メートル（100フィート）で摂食しているのが1匹観察されている。砂底、泥底、岩底の基質で見られる。[1] [11]

生物学と生態学

クッキーカッターザメは、シックスギルアカエイを噛むことで知られています。

シックスギルエイの長い吻は垂直方向にも水平方向にも非常に柔軟であることから、底質内の餌を探すのにこの吻を使用していると考えられる。[2]吻の下側は縦列に並んだ発達したロレンチーニ器官で覆われており、他の生物が作り出す微小な電場を感知することができる。[5]口は頭の長さよりも下方に突き出すことができるため、エイは地中に埋まった獲物を口にすることができると考えられる。顎は鉱物質化が乏しく、硬い殻を持つ動物は食べないことを示している。[13]ブラジリアザメ( Isistius brasiliensis )による傷を負った標本の記録がある。[11]シックスギルエイの繁殖は胎生で、一腹の子数は2～5匹であることが記録されている。[5]生まれたばかりのエイの体長は約48cm (19インチ) である。雄雌ともに体長約1.1メートル（3.6フィート）で性成熟する。 [1]

人間同士の交流

アカエイが生息する深海では、漁業活動がほとんど行われていないため、IUCNは本種を軽度懸念種（LCC）に指定しています。台湾周辺海域では、底引き網漁業で少量が混獲されています。近年、漁獲率は減少傾向にあるようで、定量的なデータは不足しているものの、局所的に過剰漁獲されている可能性が懸念されています。[1]

参考文献

  1. ^ abcdefg フィヌッチ、B.;ガルシア、E. (2024)。 「ヘキサトリゴン・ビッケリ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2024 e.T161674A124526129。土井：10.2305/IUCN.UK.2024-1.RLTS.T161674A124526129.en 。2025 年4 月 8 日に取得。
  2. ^ abcd Last, PR; Stevens, JD (2009). 『オーストラリアのサメとエイ』（第2版）. ハーバード大学出版局. pp.  396– 397. ISBN 978-0-674-03411-2。
  3. ^ Bailly, Nicolas (2008). 「Hexatrygon bickelli Heemstra & Smith, 1980」. WoRMS .世界海洋生物登録簿.
  4. ^ Heemstra, PC; Smith, MM (1980). 「南アフリカ産アカエイ類（Myliobatiformes: Batoidea）の新科ヘキサトリゴニダエ、およびバトイド類の分類に関するコメント」魚類学速報 (JLB Smith Institute of Ichthyology) . 43 : 1– 17. hdl :10962/d1019701.
  5. ^ abcdef Smith, JLB; Smith, M.; Smith, MM; Heemstra, P. (2003). Smith's Sea Fishes . Struik. pp.  142– 143. ISBN 978-1-86872-890-9。
  6. ^ 西田 健一 (1990). 「ミリオバトイド亜目の系統発生」.北海道大学水産学部紀要. 37 : 1–108 .
  7. ^ McEachran, JD; Dunn, KA; Miyake, T. (1996). 「バトイド類（軟骨魚綱：バトイド上科）の相互関係」. Stiassney, MLJ; Parenti, LR; Johnson, GD (編). 『魚類の相互関係』 . Academic Press. pp. 63–84. ISBN 978-0-12-670951-3。
  8. ^ Aschliman, NC; Claeson, KM; McEachran, JD (2012). 「Batoidea の系統発生」. Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR (編). 『サメ類とその近縁種の生物学』（第2版）. CRC Press. pp.  57– 98. ISBN 978-1-4398-3924-9。
  9. ^ Naylor, GJ; Caira, JN; Jensen, K.; Rosana, KA; Straube, N.; Lakner, C. (2012). 「軟骨魚類の系統発生：595種に基づくミトコンドリア推定」. Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR (編). 『サメとその近縁種の生物学』（第2版）. CRC Press. pp.  31– 57. ISBN 978-1-4398-3924-9。
  10. ^ Adnet, S. (2006). 「ランド地方（フランス南西部）中期始新世から発見された2つの新しいサメ科魚類群集（板鰓亜綱、新サメ科）．深海サメ科魚類群集に関する知見への示唆」. Palaeo Ichthyologica . 10 : 5– 128.
  11. ^ abcde Compagno, LJV; Last, PR (1999). 「Hexatrygonidae: Sixgill stingray」. Carpenter, KE; Niem, VH (編). FAO 識別ガイド（漁業目的）：中西部太平洋の海洋生物資源. 第3巻. 国連食糧農業機関. pp.  1477– 1478. ISBN 978-92-5-104302-8。
  12. ^ ab Babu, C.; Ramachandran, S.; Varghese, BC (2011). 「 インド南西海岸におけるシックスギルエイ（Hexatrygon bickelli Heemstra and Smith, 1980）の新記録」. Indian Journal of Fisheries . 58 (2): 137– 139.
  13. ^ Dean, MN; Bizzarro, JJ; Summers, AP (2007). 「バトイド類の頭蓋骨構造、食性、摂食機構の進化」.統合比較生物学. 47 (1): 70– 81. CiteSeerX 10.1.1.596.306 . doi : 10.1093/icb/icm034 . PMID  21672821. 
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