| 巨大な淡水エイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 注文: | ミリオバティフォルメ目 |
| 家族: | ダシアティダエ科 |
| 属: | ウロギムヌス |
| 種: | U. ポリレピス |
| 二名法名 | |
| ウロギムヌス・ポリレピス (ブリーカー、1852年) | |
| 地理的分布(現存が確認されていない個体群および/または同種個体群は除く)[ 1 ] | |
| 同義語 | |
オオ淡水エイ(Urogymnus polylepis、別名Himantura chaophraya)は、オオ淡水エイ科のエイの一種である。東南アジアとボルネオの大河川や河口に生息するが、歴史的には南アジアと東南アジアに広く分布していた可能性がある。世界で最も幅の広い淡水魚である本種は、最大で体幅2.2メートル(7.2フィート)、体重300キログラム(660ポンド)を超えることもある。比較的薄い楕円形の胸鰭盤は前方が最も広く、吻は鋭く尖っていて先端が突き出ている。尾は細く鞭状で、鰭のひだはない。本種は上部が均一に灰褐色で下部が白色である。胸鰭と腹鰭の下側の後縁には、特徴的な幅広の暗い帯がある。
自然界では底生性の淡水エイは、砂地や泥地に生息し、小魚や無脊椎動物を捕食します。メスは1~4匹の子を産み、母体が産生する組織栄養体(子宮乳)によって出産まで育てられます。本種は、食用、娯楽、水族館での展示を目的とした漁業による強い漁獲圧力に加え、広範囲にわたる生息地の劣化と分断に直面しています。これらの要因により、少なくともタイ中部とカンボジアでは個体数が大幅に減少しています。その結果、国際自然保護連合(IUCN)は本種を絶滅危惧種(EN)に指定しています。
淡水エイに関する最初の科学的記述は、オランダの魚類学者ピーテル・ブリーカーによって、 1852年に刊行された雑誌『Verhandelingen van het Bataviaasch Genootschap van Kunsten en Wetenschappen』に掲載された。ブリーカーの記述は、インドネシアのジャカルタで採集された、幅30cm(12インチ)の幼魚標本に基づいていた。ブリーカーは、ギリシャ語の「多くの」を意味するpolyと「鱗」を意味するlepisにちなんで、この新種をポリレピスと命名し、トリゴン属(現在はダシアティスの同義語)に分類した。[ 2 ] [ 3 ]しかし、その後ブリーカーの記述はほとんど見過ごされ、1990年にこの淡水エイは、日本魚類学雑誌でスパップ・モンコルプラシットとタイソン・ロバーツによって再記載された。[ 4 ]彼らはこの魚にHimantura chaophrayaという学名を与え、これが広く使われるようになりました。2008年、ピーター・ラストとB・メイベル・マンジャジ=マツモトは、T. polylepisとH. chaophrayaが同一種を指すことを確認しました。ブリーカーの学名が先に発表されていたため、この巨大淡水エイの学名はHimantura polylepisとなりました。[ 1 ] [ 5 ]この種は、ジャイアントフレッシュウォーターホイップレイ、ジャイアントスティングレイ、フレッシュウォーターホイップレイとも呼ばれます。[ 6 ]
南アジア、東南アジア、オーストララシアには、 U. polylepisと暫定的に同定された、類似の淡水エイおよび河口エイの複合体が存在する。オーストラリアの淡水エイ類Urogymnusは、2008年に別種のUrogymnus dalyensisとして記載された。ニューギニアの淡水エイUrogymnusは、 U . polylepisではなくU. dalyensisである可能性が高いが、確認にはさらなる研究が必要である。[ 5 ]ネルソン・アナンデールが1909年に記載したインドのTrygon fluviatilisはU. polylepisに酷似しており、同種の可能性がある。[ 4 ]一方、インドとタイの淡水エイのDNAおよびアミノ酸配列を比較すると、大きな違いが明らかになっている。[ 7 ]最後に、分布域全体の様々な流域に生息するU. polylepisの個体群間の分岐の程度を評価し、さらなる分類上の区別が必要かどうかを判断するための追加研究が必要である。[ 1 ]
オオミズオオコゼと他のオオコゼ科魚類とのより広範な進化的関係については、2012年に行われたミトコンドリアDNAに基づく系統解析により、本種はヤマアラシエイ(Urogymnus asperrimus )に最も近縁であり、さらにマングローブコゼ(U. granulatus)およびチューブマウスコゼ(U. lobistoma )と系統群を形成していることが報告された。この発見は、広義のHimantura属が側系統であるというコンセンサスをさらに強固にするものである。[ 8 ]
淡水産アカエイは、薄い楕円形の胸鰭盤を持ち、その長さは幅よりわずかに長く、前方に向かうにつれて幅が広くなる。細長い吻部は基部が広く、先端は鋭く尖っており、盤部から突き出ている。目は小さく、間隔が広く、その後ろには大きな噴水孔がある。鼻孔の間には、後縁が細かく縁取られた短い皮膚のカーテンがある。口は小さく、緩やかなアーチを描き、底に4~7個の乳頭(中央に2~4個大きく、両側に1~4個の小さい)がある。小さく丸い歯は、舗装道路のような帯状に並んでいる。盤部の腹側には5対の鰓裂がある。腹鰭は小さく薄く、成熟した雄は比較的大きな抱鰭を持つ。[ 3 ] [ 4 ]
細くて円筒形の尾は盤面の1.8~2.5倍の長さがあり、鰭のひだはない。鋸歯状の刺棘が尾の上面の基部近くに1本ある。[ 3 ]刺棘は最大で38cm(15インチ)の長さがあり、アカエイ科の中では最大である。[ 9 ]盤面の上面にはハート形の結節の帯があり、目の前から針の基部まで伸びている。また、盤面の中央には、正中線に沿って4~6個の拡大した結節がある。盤面の上面の残りの部分は小さな顆粒状の歯状突起で覆われ、尾は刺針を越えて鋭い棘で覆われている。本種は上面は灰褐色で、鰭の縁に向かって黄色やピンク色をしていることが多い。生きているときは、皮膚は暗褐色の粘液層で覆われている。下面は白色で、胸鰭と腹鰭の後縁には小さな斑点のある幅広い暗色の帯がある。尾は棘の後ろ側が黒色である。[ 3 ] [ 4 ] [ 10 ]オオ淡水エイは、少なくとも幅1.9メートル(6.2フィート)、体長5.0メートル(16.4フィート)に達し、[ 10 ]さらに大きくなる可能性がある(体長10メートル(33フィート)、幅5メートル(16フィート)に達する可能性もある)。メコン川やチャオプラヤー川では500~600kg(1,100~1,300ポンド)の個体が報告されていますが、1,500kg(3,300ポンド)や2,000kg(4,400ポンド)になる可能性もあり、世界最大級の淡水魚の一つに数えられます。[ 4 ] [ 9 ]
2022年6月、メコン川で捕獲された個体が、これまでに記録された最大の淡水魚の記録を破ったと報じられました(最大のチョウザメ類はこのサイズをはるかに超えることもありますが、それらは遡河性です)。この個体の体重は661ポンド(300 kg)、体長は3.98メートル(13.1フィート)、幅は2.2メートル(7.2フィート)でした。[ 11 ]
インドシナ半島とボルネオ島のいくつかの大きな河川とそれに付随する河口に、オオ淡水エイが生息していることが知られている。インドシナ半島では、メコン川からおそらくは上流タイのチェンコーンまで生息し、チャオプラヤー川、ナーン川、メークロン川、バーンパコン川、タピ川にも生息し、ブンボラペットにも生息しているが、現在は完全に絶滅している。ボルネオ島では、この種はカリマンタン島のマハカム川、サバ州のキナバタンガン川とブケット川に生息しており、キナバタンガン川では一般的だが、めったに捕獲されないと報告されている。サラワク州でも報告されているが、過去25年間の調査ではそこでは発見されていない。この地域の他の場所では、ジャワ島が本種のホロタイプであるにもかかわらず、最近の河川調査でその存在は記録されていない。
インドのガンジス川やベンガル湾ではTrygon fluviatilisとして記録されており、おそらくHimantura fluviatilisであると思われるが、 2022年にはミャンマーのカラダン川とマユ川に生息していることが確認されている。[ 12 ]
淡水エイは、異なる河川流域に生息する個体群が互いに隔離されている可能性が高い。汽水域に生息しているにもかかわらず、海域を横断したという証拠はない。本種は底生性で、砂質または泥質の生息地を好む。[ 1 ]意外にも、人口密度の高い都市部の近くで発見されることもある。[ 9 ]
淡水エイの餌は小型の底生魚や、甲殻類や軟体動物などの無脊椎動物で、ロレンチーニ器官という電気受容器官を使ってそれらを感知します。[ 9 ] [ 10 ]川辺で個体が見られることが多く、ミミズなどを餌としていると考えられます。[ 1 ] [ 13 ]この種に寄生することが確認されているものには、条虫のAcanthobothrium asnihae、A. etini、A. masnihae、A. saliki、A. zainali、[ 14 ] Rhinebothrium abaiensis、R. kinabatanganensis、R. megacanthophallusなどがあります。[ 15 ]オオ淡水エイは胎生で、発育中の胎児は最初は卵黄を、後に母親から供給される組織栄養体(「子宮乳」)を摂取して栄養を得ます。 [ 6 ]本種は通し回遊性(生活環を完了するために淡水と海水の間を移動する)ではないようです。観察された出産数は1匹から4匹で、新生児の体長は約30cm(12インチ)です。妊娠したメスは河口でよく見られ、そこは育児場として機能している可能性があります。オスは体長約1.1m(3.6フィート)で性成熟しますが、メスの成熟サイズやその他の生活史の詳細は不明です。[ 1 ] [ 4 ]

淡水エイは攻撃的ではないが、その針は有毒な粘液で覆われており、骨を突き刺すことができる。[ 9 ]生息域全体で、この種は延縄を使用する職人漁師により偶然捕獲され、また、程度は低いが刺し網や魚罠でも捕獲される。[ 10 ] [ 16 ]この魚を捕獲するのは難しく時間がかかると言われている。釣り針にかかったエイは大量の泥の下に埋もれ、持ち上げたり、かなりの距離や水中にボートを引きずったりすることがほぼ不可能になる場合がある。[ 9 ]肉と軟骨が利用され、大きな標本はキログラム単位に切り分けられて販売される。[ 6 ]それでも、食用にならない成魚は漁師により殺されたり、傷つけられたりすることが多い。[ 16 ]メークロン川とバンパコン川では、この淡水エイはスポーツフィッシングや水族館での展示の対象にもなりつつある。これらの傾向は保全上の懸念を引き起こしている。前者はキャッチアンドリリースが普遍的に行われておらず、リリース後の生存率が不明であるためであり、後者はこの種が飼育下ではうまく生き残れないためである。[ 1 ]
淡水エイへの主な脅威は、乱獲と、森林伐採、土地開発、ダム建設による生息地の劣化である。ダム建設も個体群を分断し、遺伝的多様性を減少させ、結果として生じた亜個体群の絶滅の脆弱性を高める。[ 16 ]繁殖率が低いため、淡水エイは人為的圧力に耐性がない。タイ中部とカンボジアでは、個体数が過去20~30年で30~50%減少したと推定されており、場所によっては95%も減少したという深刻な例もある。漁獲されるエイの大きさも大幅に小さくなっており、例えばカンボジアでは水揚げされたエイ1匹の平均重量は1980年の23.2 kg(51ポンド)から2006年には6.9 kg(15ポンド)に減少している。ボルネオなど他の地域の個体群の状況はほとんどわかっていない。個体数の減少が記録されているため、国際自然保護連合(IUCN)は、この種を全体的に絶滅危惧種、タイでは絶滅危惧種(CR)に指定しています。[ 1 ] [ 17 ] 1990年代、タイ政府はチャイナットで飼育下繁殖プログラムを開始し、生息地の劣化が改善されるまでの間、この種を含む他の淡水エイ種の個体数増加を目指しました。しかし、1996年までにこのプログラムは中断されました。[ 16 ]
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)