| ホロ菌門 | |
|---|---|
| 核虫 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| クレード: | アモルフェア |
| クレード: | 有核動物 |
| クレード: | オピストコンタ |
| クレード: | ホロ菌類 Liu et al., 2009 |
| グループ[1] | |
| シノニム | |
| |
完生菌門[3]または核菌門は、完生虫門の姉妹門として、基底的な後生菌綱に属します。これは、鰓歯類と菌類界から構成されます。単細胞の自由生活性貪食性アメーバである核菌門[4]が完生菌門の最も初期の系統であるという位置づけは、動物と菌類が共通の単細胞祖先から独立して複雑な多細胞性を獲得し、浸透圧栄養性の生活様式(菌類の特徴の1つ)はこの真核生物系統の分岐の後期に起源を持つことを示唆しています。後生菌門は最近提唱された分類群で、無フェリド[5]、微胞子虫門、および隠微菌門の3つの内部寄生虫群を含みます。[6]
Rozella ( Cryptomycota ) は、キチンがライフサイクルの少なくともいくつかの段階で観察されている最も古く分岐した菌類の属です[6]。ただし、キチン質細胞壁(別の菌類の特徴) と浸透圧栄養性は、 BlastocladiomycotaとChytridiomycotaの共通祖先に由来し、これらの菌類は、遊走子期の鞭毛などの祖先の特徴をまだいくつか持っています[7]。特徴的な菌糸成長をする菌類のグループ、 Zoopagomycota、 Mucoromycotina、 Dikarya は、約 7 億年前の共通祖先に由来しています[7] 。 Zoopagomycota は主に動物や他の菌類の病原体であり、 Mucoromycotina は寄生虫、腐生生物、外生菌根菌などを含むより多様なグループです。 [6]ディカリアは子嚢菌門と担子菌門を含むグループで、記載されている菌類の約98%を占めています。 [7]この豊かな多様性のため、ディカリアには、菌糸または単細胞酵母(モデル生物であるサッカロミセス・セレビシエなど)から、キノコとして一般的に知られている複雑な多細胞菌まで、形態的に非常に異なるグループが含まれています。 [7]複雑な多細胞性を持つ動物や陸上植物とは対照的に、推定される系統関係は、菌類が子嚢菌門と担子菌門の進化の過程で複数回多細胞性を獲得したり失ったりした。 [8]
系統発生
系統樹は、フィリップ・シラー[9]の研究と「菌類:基礎および応用研究のための実験系としての菌類に関する包括的な論文」 [10] [11]に基づいて、菌類と他の生物との密接な関係を示しています。全菌類の系統樹は、テダーソーら[12] [13] [14]に従っています
参考文献
- ^ Adl, Sina M.; Simpson, Alastair GB; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Bass, David; Bowser, Samuel S.; Brown, Matthew W.; Burki, Fabien; Dunthorn, Micah; Hampl, Vladimir; Heiss, Aaron; Hoppenrath, Mona; Lara, Enrique; Le Gall, Line; Lynn, Denis H.; McManus, Hilary; Mitchell, Edward AD; Mozley-Stanridge, Sharon E.; Parfrey, Laura W.; Pawlowski, Jan; Rueckert, Sonja; Shadwick, Laura; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; Spiegel, Frederick W. (2012). 「真核生物の改訂分類」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 59 (5): 429– 514. doi :10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC 3483872. PMID 23020233 .
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