| ホモクエン酸合成酵素 | |||||||||
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 ホモクエン酸合成酵素ホモ二量体、シゾサッカロミセス・ポンベ | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.3.3.14 | ||||||||
| CAS番号 | 9075-60-9 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | ブレンダエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZymeビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイクル | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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酵素学において、ホモクエン酸合成酵素（EC 2.3.3.14）は、化学反応を触媒する酵素である。
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この酵素の基質はα-ケトグルタル酸、アセチルCoA、水である。生成物は(-)-ホモイソクエン酸とコエンザイムAである。[1] [2] [3] [4]
この酵素はトランスフェラーゼファミリーに属し、特にアシル基をアルキル基に変換するアシルトランスフェラーゼに属します。この酵素クラスの系統名は、アセチルCoA:2-オキソグルタル酸C-アセチルトランスフェラーゼ（チオエステル加水分解、カルボキシメチル形成）です。一般的な別名としては、2-ヒドロキシブタン-1,2,4-トリカルボキシレート-2-オキソグルタル酸リアーゼ、（CoAアセチル化）、アセチルコエンザイムA:2-ケトグルタル酸C-アセチルトランスフェラーゼ、ホモクエン酸シンテターゼなどがあります。この酵素はリジン生合成およびピルビン酸代謝に関与します。
参考文献
- ^ KEGGパスウェイデータベースの酵素2.3.3.14 。
- ^ Strassman M, Ceci LN (1964). 「リジン生合成中間体であるホモクエン酸の酵素的形成」Biochem. Biophys. Res. Commun . 14 (3): 262–7 . Bibcode :1964BBRC...14..262S. doi :10.1016/0006-291X(64)90446-2. PMID 5836514.
- ^ H; 宮崎, J; 小橋, N; 西山, M; 星野, T; 山根, H (2002). 「リジン生合成に関与する細菌性ホモクエン酸合成酵素の特性解析」. FEBS Lett . 522 ( 1– 3): 35– 40. Bibcode :2002FEBSL.522...35W. doi :10.1016/S0014-5793(02)02877-6. PMID 12095615.
- ^ Andi B, West AH, Cook PF (2004). 「サッカロミセス・セレビシエ由来ヒスチジンタグホモクエン酸合成酵素の速度論的メカニズム」.生化学. 43 (37): 11790–5 . doi :10.1021/bi048766p. PMID 15362863.
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