デリション

デリション
壁と天井が接する場所に作られた密閉された泥の巣に止まっている、黒い上半身、白いお尻、白い下半身を持つツバメのような鳥。
ハウスマーチン( Delichon urbicum )
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: ツバメ科
亜科: ツバメ科
属: デリション・F・ムーア、1854年
タイプ種
デリホン・ニパレンセ
F. ムーア、1854年

デリコンはスズメ目のの小さな属で、ツバメ科に属し、イワツバメと呼ばれる4種が含まれます。これらはずんぐりとした牛のような頭と短い尾を持つ鳥で、上面は黒っぽい青色で、対照的に白いお尻があり、下面は白色または灰色です。つま先と足には、この属の特徴である羽毛があります。イワツバメは泥の中に巣を作る他のツバメ類、特にツバメと近縁です。ヨーロッパ、アジア、北アフリカの山岳地帯でのみ繁殖します、シベリアイワツバメアジアイワツバメの3種は冬に南へ渡りますが、ネパールイワツバメはヒマラヤ山脈に一年中生息しています。

イワツバメは崖や建物の上にコロニーを作り、羽毛や草で覆われた泥の巣を作ります。通常、一腹に2~3個の白いを産み、両親が巣を作り、卵を温め、雛に餌を与えます。これらのイワツバメはハエアブラムシなどの小さな昆虫を空中から捕食します。飛ぶ技術に長けているにもかかわらず、イワツバメは速く飛ぶ猛禽類に捕まることがあります。ノミや内部寄生虫を保有している可能性があります。どの種も絶滅危惧種とは考えられていませんが、中央ヨーロッパと北ヨーロッパではイワツバメの広範囲にわたる減少が報告されています。この減少は、悪天候、農薬による中毒巣作りのための泥の不足、巣の場所をめぐる スズメとの競争などの要因によるものです。

分類学

4種のツバメ科の鳥類は、ツバメ亜科に分類され、非常に特徴的なカワラヒワを除く全てのツバメ類とツバメ類を含むツバメ亜科に分類されます。DNA研究によるとツバメ亜科には巣の種類によって大きく3つのグループに分けられることが示唆されています。[ 1 ]これらのグループは、スズメのような穴掘り種を含む「コアツバメ類」、ツバメのように自然の空洞を利用する「巣採用種」、そして「泥巣構築種」です。ツバメ属は密閉された泥巣を構築するため、後者のグループに属します。ツバメ属は、開放型のカップ巣を作るツバメ類とプティオプロングネ属、そして入口トンネルを備えたレトルトのような密閉された巣を持つセクロピス属ペトロケリドン属の中間に位置すると考えられます。[ 2 ]遺伝学的証拠は、ツバメデリコンの密接な関係を示唆しており、これは、異なる属であるにもかかわらず、広く分布する2種、ツバメとイワツバメの間で交雑が頻繁に行われていることによってさらに裏付けられています。 [ 3 ]泥造りツバメの提案された分類学的配列は、少なくとも2つのヨーロッパの分類委員会によって推奨されています。[ 4 ] [ 5 ]

デリコン属は、1854年にアメリカの博物学者トーマス・ホースフィールドとイギリスの昆虫学者フレデリック・ムーアによって創設された。同年にムーアによって初めて記載されたネパールイワツバメを収容するためであり、そのためこの属のタイプ種となっている。[ 6 ] [ 7 ]他の2種のイワツバメは、それまでChelidon属に分類されていたが、デリコンに移された。 [ 8 ] 2021年に、シベリアイワツバメは形態と鳴き声の違いに基づき、一般的なイワツバメから分離した。[ 9 ] [ 10 ]属名の「デリコン」は、古代ギリシャ語で「ツバメ」を意味するχελιδὡν/ chelidônアナグラムである。[ 11 ]

この属には4つの類似種が含まれる: [ 9 ]

画像通称学名分布
ウェスタン・イワツバメデリホン・ウルビカムヨーロッパ、北アフリカ、旧北区全域。冬はサハラ以南のアフリカと熱帯アジア。
シベリアイワツバメ(イワツバメから分岐)デリホン・ラゴポダム北東アジアで繁殖し、東アジアで越冬する
アジアイワツバメデリホン・ダシプス中央アジアと東アジアで繁殖し、東南アジアで越冬する
ネパールイワツバメデリホン・ニパレンセインド北西部からネパール、ミャンマー、ベトナム北部、そして中国まで

ヨーロッパツバメとアジアツバメは、西ヒマラヤで交雑することなく繁殖するにもかかわらず、単一種であると考えられることもあった。[ 12 ]また、これら2種のツバメの間には遺伝的にかなりの距離があることを示唆するDNA証拠も限られている。[ 13 ]

分布と生息地

デリコン旧世界の属で、4種すべてが北半球でのみ繁殖する。イワツバメはヨーロッパ、北アフリカ、北温帯アジア全域からカムチャッカ半島にかけて広く分布する渡り鳥で、熱帯アフリカで越冬する。[ 14 ]シベリアイワツバメはロシア北東部で繁殖し、南アジアで越冬する。アジアイワツバメはシベリアイワツバメよりも南の中央アジアと東アジアの山岳地帯で繁殖する。その基亜種は東南アジアで越冬するが、[ 12 ]ヒマラヤ山脈と台湾で繁殖する種は高山から低地へ移動しただけかもしれない。[ 15 ]ネパールイワツバメは南アジアの山岳地帯に生息する。[ 12 ]

ヨーロッパイワツバメとシベリアイワツバメの好む生息地は、牧草地、牧草地、農地などの植生の少ない開けた土地で、できれば水辺が望ましいが、標高2,200メートル(7,200フィート)以上の山地にも見られる。名前が示すように、彼らは容易に人工の建物に巣を作り、空気が十分にきれいであれば都市の中心部でも繁殖する。[ 14 ]他の2種は山岳地帯(アジアイワツバメの場合は海の崖)を好み、北方の近縁種ほど建物を巣の場所として使用することはない。[ 16 ]これら2種の渡り鳥の越冬地には、さまざまな開けた土地と丘陵地帯が含まれる。[ 12 ]

説明

3枚のモノクロームの絵。左から右へ:鳥の脚と足、鳥の頭の側面図(大部分は黒く喉は白)、上から見た鳥の小さなくちばし。
羽毛のある脚と足先、そして短くて幅広の嘴を示すイワツバメのイラスト

イワツバメは体長13~15cm(5~6インチ)で、上面は黒っぽい青色で、お尻は白く、下面は白または灰色である。ずんぐりとした体型で、雄牛のような頭と短い尾を持つ鳥で、つま先と足根に羽毛がある。[ 17 ]イワツバメは平均体重18.3g(0.65オンス)で最も大きな鳥で、尾は最も深く二股に分かれている。ネパール種は最も小さく(15g、0.53オンス)、尾は最も角張っている。この種の羽毛の特徴は、ネパールイワツバメの顎と尾の下面が黒く、アジアイワツバメの下面が灰色がかっていることである。[ 12 ]他のツバメ類やイワツバメ類と同様に、摂食するためには常に効率的な飛行を維持する必要があるため、換羽は遅く長引く。換羽は通常、越冬地に到着した時点で始まりますが、非渡り性のネパールイワツバメの繁殖期と重なります。[ 18 ]

ツバメ1~3音のシンプルな飛翔音を持つ。より広く分布する2種では、独特のブンブンという音色を持つ。オスの鳴き声は短く単純な波紋状で、他のツバメ類の鳴き声ほど音楽的ではないかもしれない。[ 12 ] [ 16 ]

イワツバメ類は、他のツバメ類と混同されにくいグループです。Tachycineta属には4種がおり、臀部と下面は白色ですが、上面は鮮やかな金属緑色または青緑色で、尾は長く、中央アメリカと南アメリカにのみ生息しています。[ 19 ]南アジアに生息する種の羽毛は多様で、分類学上の歴史も複雑であるため、分布域は不明瞭です。[ 16 ]

行動

育種

青い頭、茶色の翼、白い下腹部を持つ鳥が、翼を広げて地面に止まり、泥だらけの草を引っ張っています。右側にも同じような鳥がいて、くちばしで草を引っ張っています。
日本で巣材を集めるツバメ

テングツバメもともと崖に巣を作る鳥で、垂直の崖の張り出し部分の下にコロニーを作って繁殖していました。しかし、現在では主に人造建築物を利用しており、アジアツバメも同様に、程度は低いものの人造建築物を利用しています。典型的な巣は、草や羽毛で覆われた深く密閉された泥のボウルで、上部に小さな開口部があります[ 12 ]が、多くのアジアツバメは巣の上部を開放したままにしています[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]。

デイビッド・ウィンクラーとフレデリック・シェルドンは、泥造りツバメ類、そして個々の種における進化的発達がこの構築順序に従っていると考えています。アカハラツバメのようなレトルト造りツバメは、まず開いたカップから始め、それを閉じ、次に入口トンネルを構築します。ウィンクラーとシェルドンは、閉鎖された巣の発達によって、メスとの交尾をめぐるオス間の競争が減少したと提唱しています。交尾は巣の中で行われるため、巣へのアクセスが困難であることは、他のオスが巣に近づくことを妨げることを意味します。この競争の減少により、テングツバメ類に典型的な高密度の繁殖コロニーが形成されています[ 2 ]

卵2個、左は純白、右は白に茶色の斑点がある
比較のために、ツバメの卵(左)とイワツバメの卵を載せた。

都市部に生息するイワツバメは、巣の建設中にスズメが頻繁に巣を占拠しようとするため、スズメと競争しなければならない。スズメが巣を占拠することに成功した場合、イワツバメは別の場所に巣を再建する。完成した巣箱の上部にある出入り口は非常に小さいため、スズメは巣が完成しても占拠することができない。[ 23 ]

他のツバメ類と同様に、つがいと交尾のディスプレイは通常数分で終わる短いものである。[ 18 ]オスはメスに呼びかけ、巣へ誘導しようと試みる。オスは着地し、頭を下げ、翼を垂らし、喉を波立たせたポーズをとりながら呼びかけ続ける。オスが成功すると、メスは呼びかけ、オスが巣の中で乗ることを許す。通常は3~4個の白い卵を産み、3種とも二卵性で育つことが多い。オスとメスが巣を作り、卵を温め、雛に餌を与えるが、抱卵期間は通常14~16日間続くメスが大半を占める。孵化したばかりの雛は晩成性で、天候にもよるがさらに22~32日後に巣立つ。巣立った雛は巣立ってから約1週間は親鳥と一緒に過ごし、餌を与えられる。時折、最初の雛が2番目の雛の餌付けを手伝うこともある。[ 12 ]

スコットランドの研究によると、イワツバメの死亡率は主に繁殖期以外に発生し、平均57%でした。1シーズンに2つの卵を育てたメスは、1つしか産まなかったメスよりも死亡率が高かったものの、オスにはそのような相関関係は見られませんでした。[ 24 ]

給餌

デリコンの鳥類は典型的には空中で餌をとり、他のツバメ類よりも小型の獲物を捕食する。これにより種間競争が軽減されると考えられており、特にツバメ類の繁殖地および越冬地の多くを共有するツバメとの競争が軽減される。[ 23 ] [ 25 ] [ 26 ]捕食される昆虫は主に小さなハエアブラムシ膜翅目(羽アリなど)である。その他、チョウ目、甲虫、クサカゲロウなど多種多様な昆虫が捕獲される。イワツバメは時折、陸生のトビムシ幼虫を捕食するようで、イワツバメは地上で餌をとることもある。[ 23 ]これらのイワツバメは群居性で、アマツバメ類のような他の空中捕食者や、[ 12 ]ツバメ類やミヤマツバメ類などの他のツバメ類と一緒に群れで餌をとることが多い。[ 27 ]少なくともイワツバメの場合、産卵の開始は、安定して豊富な食料供給を提供する大量の飛翔性アブラムシの出現と関連しているようです。[ 28 ]

捕食者と寄生虫

下部に縞模様があり、頭部と顔に黒い模様がある猛禽類
この趣味は、ツバメやツバメを捕まえるのに十分な敏捷性とスピードを持っています。

イワツバメの主な捕食者は、これらの機敏な飛行能力を持つ猛禽類、例えばホビーなどです [ 29 ]デリコンの鳥類は、地面から泥を集める際に最も脆弱です。そのため、この行為は集団行動となり、これらの鳥の群れが泥の上に突然降り立ちます。[ 30 ]通常は昆虫食であるシラヒワが、ネパールイワツバメを狩ったことが記録されています。[ 31 ]

イワツバメはノミダニに寄生され、その中には「イワツバメノミ」と呼ばれるCeratophyllus hirundinisとその近縁種も含まれる。[ 32 ] [ 33 ]ポーランドで行われたイワツバメに関する研究では、巣には通常29種以上の外部寄生虫がおり、C. hirundinisとツバメを専門とするOeciacus hirundinisが最も豊富であることが示された。[ 34 ]この属には、蚊などの吸血昆虫によって媒介されるHaemoproteus prognei鳥マラリア)などの内部寄生虫も生息する。 [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]

ツバメの巣には40種以上の甲虫が記録されていますが、そのほとんどは地域特有のもの、あるいは他の鳥の巣で発見されたものです。個体数は平均約200匹で、他の鳥類(スズメは1,400匹、スズメは2,000匹)と比較して比較的少ないです。これらの甲虫は営巣中の鳥類に影響を与えず、個体数が比較的少ない理由は不明ですが、ツバメの巣で発見される特定の寄生虫の数も非常に少ないです。[ 38 ]

保全状況

岩壁に半分完成した巣に止まった、お尻が白い青いツバメ
ネパールイワツバメ

国際自然保護連合(IUCN)は、種の保全状況を評価する責任を負う機関です。生息域が狭い、断片化している、または減少傾向にある種、成熟個体の総数が1万頭未満である種、あるいは個体数が急激に減少している種(10年間または3世代で10%以上減少)は、その種が様々なレベルの脅威にさらされていると評価されます。イワツバメ属の種はいずれもこれらの基準を満たしておらず、したがって4種すべてが軽度懸念種されています。[ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]

南アジアに生息する2種の個体数は不明だが、どちらも局地的には豊富に生息することがあり、アジアイワツバメは南シベリアで生息域を拡大している。[ 12 ] [ 40 ]低地で繁殖するイワツバメは、森林伐採によって好む開けた生息地が生まれ、また人間の居住によって安全な人工の営巣地が豊富になったことから大きな恩恵を受けているが[ 12 ]、1970年以降、中央ヨーロッパと北ヨーロッパで広範囲にわたる個体数の減少が報告されている。[ 43 ]これは、悪天候、農薬による中毒、巣作りのための泥の不足、巣作りのためのスズメとの競争などの要因によるものである。[ 12 ]かつて同種であったシベリアイワツバメも減少している。それにもかかわらず、2種の北方イワツバメの広大な地理的分布と多数の個体数はその世界的な地位が確固たるものであることを意味している。[ 41 ] [ 42

化石記録

出典: [ 44 ]

  • Delichon polgardiensis(ハンガリー、ポルガルディの後期中新世)
  • Delichon pusillus (鮮新世、チャルノタ、ハンガリー)
  • Delichon major(ハンガリー、ベレメンドの鮮新世)

引用

  1. ^ Sheldon, Frederick H; Whittingham, Linda A; Moyle, Robert G; Slikas, Beth; Winkler, David W (2005). 「核DNAとミトコンドリアDNAから推定されたツバメ類(鳥類:ツバメ科)の系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 35 (1): 254– 270. doi : 10.1016/j.ympev.2004.11.008 . PMID  15737595 .
  2. ^ a b Winkler, David W; Sheldon, Frederick H (1993). 「ツバメ類(ツバメ科)の巣作りの進化:分子系統学的視点」 . Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 90 (12): 5705– 5707. Bibcode : 1993PNAS...90.5705W . doi : 10.1073 / pnas.90.12.5705 . PMC 46790. PMID 8516319 .  
  3. ^ターナー(1989)9ページ
  4. ^ Sangster, George; Collinson, J. Martin; Knox, Alan G.; Parkin, David T.; Svensson, Lars (2010年1月). 「英国の鳥類に関する分類学的勧告:第6報」(PDF) . Ibis . 152 (1): 180– 186. CiteSeerX 10.1.1.572.9255 . doi : 10.1111/j.1474-919x.2009.00983.x . 2011年7月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 
  5. ^ Sangster, George; van den Berg, Arnoud; van Loon, Andre; Roselaar CS (2009). 「オランダの鳥類リスト:2004~2008年の分類学的変化」(PDF) . Ardea . 97 (3): 373– 381. doi : 10.5253/078.097.0314 . S2CID 86664358. 2011年7月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ 
  6. ^ 「ITIS標準レポートページ:デリコン」。統合分類情報システム(ITIS)。2009年12月27日閲覧
  7. ^ Moore, F; Horsfield T (1854). 『東インド会社博物館所蔵鳥類目録 第1巻』 ロンドン: Wm H Allen & Co. pp.  384– 385.
  8. ^エドワード・C・ディキンソン;デッカー、RWRJ。エック、S;ソマディカルタ、S (2001)。「アジアの鳥類に関する体系的メモ。 14. ヒルンディニ科の種類」ライデン動物園、フェルハンデリンゲン335 : 138 – 164.
  9. ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2021年7月)。「ツバメ」。IOC世界鳥類リスト バージョン11.2。国際鳥類学者連合。 2021年7月19日閲覧
  10. ^ Leader, P.; Carey, G.; Schweizer, M. (2021). 「西部、シベリア、アジアのイワツバメの識別、分類、分布」『British Birds114 : 72–96 .
  11. ^ 「イエツバメDelichon urbicum (Linnaeus, 1758)」鳥類の豆知識英国鳥類学協会 2010年7月16日2009年12月27日閲覧
  12. ^ a b c d e f g h i j k lターナー (1989) 226–233ページ
  13. ^ Aliabadian, M; Kaboli, M; Nijman V; Vences M (2009). 「鳥類の分子同定:3つの遺伝子における距離ベースDNAバーコーディングの性能と傍所種の範囲」 . PLOS ONE . 4 (1) e4119. Bibcode : 2009PLoSO...4.4119A . doi : 10.1371/journal.pone.0004119 . PMC 2612741. PMID 19127298 .  
  14. ^ a bスノー、デイビッド、ペリンズ、クリストファー・M編 (1998). 『西パレアアークティックの鳥類』(全2巻) . オックスフォード: オックスフォード大学出版局. pp.  1066– 1069. ISBN 978-0-19-854099-1
  15. ^ 「Yan Yan」 .鳥類リスト(中国語). 国立鳳凰鼓鳥類公園. 2011年2月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年12月28日閲覧
  16. ^ a b cラスムッセン、パメラ・C ; アンダートン、ジョン・C (2005).南アジアの鳥類. リプリーガイド. 第2巻. バルセロナ: リンクス・エディシオン. pp.  313– 314. ISBN 978-84-87334-67-2
  17. ^ターナー(1989)2ページ
  18. ^ a bターナー(1989)p.4
  19. ^ターナー(1989)102–109ページ
  20. ^ドゥルネフ、ユウA;インディアナ州シロキン;ソニン、バージニア州 (1983)。 「ハマル・ダバン(南バイカル準州)のデリション・ダシプス(スズメ目ヒルンディニ科)の生態に関する資料」。 Zoologicheskii Zhurnal (ロシア語)。62 (10): 1541–1546
  21. ^オーツ、ユージン・W (1890). 『セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。鳥類』第2巻. ロンドン: トラッカー・スピンクス社. p. 270.
  22. ^マレー、ジェームズ (1890). 『イギリス領インドとその属国の鳥類相:体系的記述』 ロンドン: トゥルブナー・アンド・カンパニー pp.  169– 170.
  23. ^ a b cカワード、トーマス・アルフレッド(1930年)『イギリス諸島の鳥類とその卵』(全2巻)第2巻(第3版)フレデリック・ウォーン、pp.  252– 254。
  24. ^ Bryant, DM (1979). 「イワツバメ(Delichon urbica)の繁殖コスト」. Journal of Animal Ecology . 48 (2): 655– 675. Bibcode : 1979JAnEc..48..655B . doi : 10.2307/4185 . JSTOR 4185 . サブスクリプションが必要です
  25. ^ターナー(1989)18ページ
  26. ^ターナー(1989)164–170ページ
  27. ^シュレスタ、テジ・クマール(2001年)『ネパールの鳥類:第2巻:野外生態学、自然史、保全』スティーブン・シンプソン自然史ブックス、pp.  346– 347. ISBN 978-0-9524390-9-7
  28. ^ Bryant, DM (1975). 「空中昆虫の豊富さと関係するイエツバメ類Delichon urbicaの繁殖生物学」 『トキ』 117 ( 2): 180– 216. doi : 10.1111/j.1474-919X.1975.tb04206.x .
  29. ^キリアン、マラニー;ラース・スヴェンソン。ゼッターストローム、ダン。グラント、ピーター (1999)。コリンズ バード ガイド。コリンズ。 p. 242.ISBN 978-0-00-219728-1
  30. ^ 「House Martin Delichon urbicum。BirdGuides。2007年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年11月22日閲覧
  31. ^ Sivakumar, S; Singha, Hillaljyoti; Prakash, Vibhu (2004). 「インド西ベンガル州ブクサトラ保護区におけるコチョウゲンボウMicrohierax caerulescensの個体群密度と摂食生態に関する注記」 (PDF) . Forktail . 20 : 97–98 . 2011年6月10日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ
  32. ^ Lewis, Robert E. (1971). 「ネパール産ノミの新種記載、Callopsylla Wagner, 1934属(ノミ目:ノミ科)に関する注記」 . Journal of Parasitology . 57 (4): 761– 771. doi : 10.2307/3277793 . JSTOR 3277793. PMID 5105961 .  
  33. ^ロスチャイルド、ミリアム、クレイ、テレサ (1953). 『ノミ、吸虫、カッコウ。鳥類寄生虫の研究』ロンドン:コリンズ、pp.  61– 62.
  34. ^ Kaczmarek, S (1993). 「秋に採取されたツバメ類Delichon urbicaHirundo rusticaの巣から得られた外部寄生虫」Wiad Parazytol (ポーランド語). 39 (4): 407– 409. PMID 8128730 . 
  35. ^ Weisman, Jaime (2007). 鳥類におけるヘモプロテウス感染症」ジョージア大学. 2011年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  36. ^ Marzal, Alfonso; de Lope, Florentino; Navarro, Carlos; Møller, Anders Pape (2005). 「マラリア原虫による繁殖成功率の低下:スズメ目鳥類における実験的研究」(PDF) . Oecologia . 142 (4): 541– 545. Bibcode : 2005Oecol.142..541M . doi : 10.1007/s00442-004-1757-2 . PMID 15688214. S2CID 18910434. 2009年12月15日時点オリジナル(PDF)からアーカイブ  
  37. ^キム・キョンスン、津田義雄、山田明夫 (2009). 「東京湾沿岸域に生息する蚊(双翅目:カ科)からの血粉同定と鳥マラリア原虫の検出」 . Journal of Medical Entomology . 46 (5): 1230– 1234. doi : 10.1603/033.046.0535 . PMID 19769059 . 
  38. ^ Sustek, Zbyšek; Hokntchova, Daša (1983). 「スロバキアのDelichon urbicaの巣に生息する甲虫(コウチュウ目) 」 (PDF) . Acta Rerum Naturalium Musei Nationalis Slovaci, Bratislava . XXIX : 119– 134. 2012年3月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ
  39. ^ 「ネパール・イワツバメ – バードライフ種のファクトシート」バードライフ・インターナショナル。2021年12月21日閲覧
  40. ^ a b「アジアイワツバメ – バードライフ種のファクトシート」。バードライフ・インターナショナル。2021年12月21日閲覧
  41. ^ a b「キバタン – バードライフ種のファクトシート」。バードライフ・インターナショナル。2021年12月21日閲覧
  42. ^ a b「Eastern House-martin – BirdLife Species Factsheet」 . BirdLife International.2021年12月21日閲覧
  43. ^ 「個体数の動向」 .イワツバメ. 英国王立鳥類保護協会. 2009年12月27日閲覧
  44. ^ Kessler, E. (2013年1月).「ハンガリーの新第三紀鳴鳥類(鳥類、スズメ目)について」 . Hantkeniana (ブダペスト), 8: 37-149.

さらに読む

  • ターナー、アンジェラ・K.、ローズ、クリス(1989年)『世界のツバメとツバメのハンドブック』ロンドン:クリストファー・ヘルム社、ISBN 978-0-7470-3202-1