ショウジョウバエにおいて、発達的に活性で熱ショック誘導性のhsromega遺伝子(hsrω遺伝子)は、複数の長鎖非コードRNA転写産物を生成します。この遺伝子はショウジョウバエのほぼ全ての細胞種において転写活性を示し、熱ショック後に最も活発に誘導されます。1970年に93Dパフの発見につながったhsromega遺伝子のユニークな特徴は、ベンズアミドをはじめとする様々なアミドによって特異的に誘導されることです。
この遺伝子の複数の転写産物には、10kbを超える核転写産物hsromega-nと、スプライシング後に1.2kbの細胞質転写産物が生成される1.9kbの核転写産物が含まれる。10kbを超える核転写産物hsromega-nは、核質オメガスペックルを形成し、異種の核RNA結合タンパク質(hnRNP)やその他の特定のタンパク質が共局在する。オメガスペックルは、特定の時点で活発に関与していないhnRNPなどの貯蔵部位として機能することが示唆されている。[ 1 ]
この遺伝子のゲノム構造と、その大きな核内転写産物のhnRNP結合特性は、一次塩基配列が急速に分岐しているにもかかわらず、異なる種間で保存されている。熱ショックによりオメガスペックルは消失し、すべてのオメガスペックル関連タンパク質とhsrω-n転写産物が93D遺伝子座に蓄積する。hsrω-n転写産物は、hnRNP、Sxl、Hsp83、cAMP応答配列結合タンパク質(CBP)、ショウジョウバエアポトーシス阻害タンパク質1(DIAP1)、JNKシグナル伝達因子、プロテアソーム構成タンパク質、ラミンC、ISWI、HP1、ポリ(ADP)リボースポリメラーゼなど、様々なタンパク質の局在、安定性、活性に直接的または間接的に影響を及ぼす。この大きな核内非コードRNAは、多様な調節タンパク質と相互作用することから、細胞内の複数の調節ネットワークを統合するハブとして機能していると考えられる。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
参考文献
さらに読む
- Mallik M, Lakhotia SC (2009). 「大型非コードhsrω転写産物に対するRNAiはショウジョウバエモデルにおけるポリグルタミン病原性を抑制する」(PDF) . RNA Biology . 6 (4): 464– 478. doi : 10.4161/rna.6.4.9268 . PMID 19667761 .
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外部リンク