ヒュー・クリスチャン・ワトキンス | |
|---|---|
2017年のワトキンス | |
| 生まれる | (1959年6月7日)1959年6月7日 |
| 教育 | グレシャムズスクール |
| 母校 | セント・バーソロミュー病院医学部 ロンドン大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | オックスフォード大学 ハーバード大学医学部 |
| 論文 | 心筋トロポニンTの変異が肥大型心筋症を引き起こすという実証 (1996年) |
| 著名な学生 | ボンガニ・マヨシ |
| Webサイト | www.rdm.ox.ac.uk/principal-investigators/researcher/hugh-watkins |
ヒュー・クリスチャン・ワトキンス(1959年6月7日生まれ)は、イギリスの心臓専門医です。オックスフォード大学マートン・カレッジのフェローであり、 Circulation Research誌の共同編集者でもあります。また、1996年から2013年までオックスフォード大学のアレクサンダー元帥心臓血管医学教授を務めました。
幼少期と教育
ノーフォークの医師デイビッド・ワトキンス 博士とその妻ギリアン・メアリーの息子であるワトキンスは、ノーフォーク州ホルトのグレシャムズ・スクールとセント・バーソロミュー病院医科大学で学び、1983年に理学士号、医学学士号、外科学士号を取得して卒業した。1984年にはブラッケンベリー&ボーン賞(一般医学)を受賞した。[1] 1995年にはロンドン大学から博士号を取得した。 [1]
キャリアと研究
ワトキンスは、1984年から1985年までセント・バーソロミュー病院教授医療課の研修医を務め、その後、1985年から1987年までオックスフォードのジョン・ラドクリフ病院で内科の上級研修医を務めました。その後、セント・バーソロミューで神経科の上級研修医を短期間務めた後、1987年から1989年の2年間、ロンドンのセント・トーマス病院で内科および心臓病学の研修医を務めました。次に、ロンドンのセント・ジョージ病院で心臓科学の講師、ハーバード大学医学部とボストンのブリガム・アンド・ウィメンズ病院で内科の研修医を務めました。1995年にハーバード大学医学部の助教授、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院の准医師に任命され、1996年にはオックスフォード大学の心臓血管医学のフィールド・マーシャル・アレクサンダー教授に就任しました。[1] [2]
ワトキンスは1987年に英国王立内科医会(MRCP)の会員に選出され、1995年にロンドン大学で医学博士号と博士号を取得し、 1997年に英国王立内科医会(FRCP)のフェローに任命されました。 [1]
オックスフォード大学では、ワトキンスはウェルカム・トラスト人類遺伝学センター内にある英国心臓財団分子心臓学研究所の所長を務めており、また、英国における6つの同様のプログラムの一つである同センター・オブ・リサーチ・エクセレンスの所長も務めています。また、学術誌『Circulation Research』の副編集長も務めています。[3]
ワトキンス氏の主な専門分野は心血管疾患の分子遺伝学的解析であり、特に肥大型心筋症と「突然心臓死」の遺伝的要因を中心に、心臓疾患の遺伝に関する研究は特に顕著である。彼は、欧州委員会の資金援助を受けて冠動脈疾患の遺伝的感受性を調査する国際グループの議長を務めている。[ 3]
栄誉と賞
- 英国心臓財団臨床科学者フェロー、1990年[1]
- 1992年英国心臓学会若手研究者賞[1]
- 1997年英国王立内科医会フェロー[1]
- 1998年、英国王立内科医協会ゴルストン講師[1]
- グラハム・ブル賞、英国王立内科医会、2003年[1]
- トーマス・ルイス講師、英国心臓学会、2004年[1]
- 医学アカデミー会員に選出[いつ? ] [3]
- アメリカ心臓協会フェロー[3]
- 2017年に王立協会フェローに選出された。 [4]
出版物
- 肥大型心筋症におけるβ心筋ミオシン重鎖変異の臨床的意義(ロンドン大学、1996年)
- ニューイングランド医学ジャーナル、[5] 、 セル、[6]、ネイチャージェネティクス[7]、[8]などの科学雑誌に掲載された論文
私生活
1987年、ワトキンスはエリザベス・ブリジット・ヒューエットと結婚し、息子1人と娘1人をもうけた。『Who's Who』では、彼の趣味は「写真撮影と東洋磁器」と記されている。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijk Anon (2017). 「ワトキンス教授 ヒュー・クリスチャン」 . Who's Who (オックスフォード大学出版 局オンライン版). オックスフォード: A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.39014. (定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
- ^ コモンウェルス大学年鑑、第2巻(2006年)、p.2006
- ^ abcd "Hugh WatkinsMD, PhD, FRCP, FMedSci". cardiov.ox.ac.uk . 2012年4月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年4月28日アクセス
- ^ Anon (2017). 「ヒュー・ワトキンスFRS」. royalsociety.org . 王立協会. 2017年5月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年5月5日閲覧。
- ^ Clarke, Robert; Peden, John F.; Hopewell, Jemma C.; Kyriakou, Theodosios; Goel, Anuj; Heath, Simon C.; Parish, Sarah; Barlera, Simona; Franzosi, Maria Grazia; Rust, Stephan; Bennett, Derrick (2009-12-24). 「Lp(a)リポタンパク質レベルと冠動脈疾患に関連する遺伝子変異」(PDF) . The New England Journal of Medicine . 361 (26): 2518– 2528. doi :10.1056/NEJMoa0902604. ISSN 1533-4406. PMID 20032323.
- ^ Thierfelder, L.; Watkins, H.; MacRae, C.; Lamas, R.; McKenna, W.; Vosberg, HP; Seidman, JG; Seidman, CE (1994-06-03). 「αトロポミオシンおよび心筋トロポニンTの変異は家族性肥大型心筋症を引き起こす:サルコメアの疾患」. Cell . 77 (5): 701– 712. doi :10.1016/0092-8674(94)90054-x. ISSN 0092-8674. PMID 8205619. S2CID 205021038.
- ^ ネルソン、クリストファー P.;ゴエル、アヌジ。アダム・S・バターワース;カノニ、スタヴルーラ。ウェッブ、トム R.マルーリ、エイリニ。曾、霊堯。ンタラ、イオアナ。ライ、フローレンス Y.ホープウェル、ジェマ・C。ジャンナコポウロウ、オルガ(2017年9月)。 「誤発見率に基づく関連分析は、冠状動脈疾患の新たな遺伝子座を示唆している。」自然遺伝学。49 (9): 1385–1391。土井:10.1038/ng.3913。hdl : 2381/40475。ISSN 1546-1718。PMID 28714975。S2CID 5009349 。
- ^ Nikpay, Majid; Goel, Anuj; Won, Hong-Hee; Hall, Leanne M.; Willenborg, Christina; Kanoni, Stavroula; Saleheen, Danish; Kyriakou, Theodosios; Nelson, Christopher P.; Hopewell, Jemma C.; Webb, Thomas R. (2015年10月). 「冠動脈疾患に関する包括的な1,000ゲノムに基づくゲノムワイド関連メタアナリシス」. Nature Genetics . 47 (10): 1121– 1130. doi :10.1038/ng.3396. ISSN 1546-1718. PMC 4589895. PMID 26343387 .
外部リンク
- 「ヒュー・ワトキンス博士:「遺伝子検査は心不全患者に何をもたらすか」」YouTubeテッド・ロジャース心臓研究センター。2016年7月20日。
- 「BHF Live & Ticking 2022年8月 – 心筋症を理解する(ビッグビートチャレンジ)」YouTube . 英国心臓財団. 2022年9月30日.(15:16から34:00までヒュー・ワトキンス教授による講演。ビデオの後半でワトキンス教授がいくつかの質問に答えます)