ヒューミレリア
絶滅した節足動物の属

ヒューミレリア
時間範囲: Llandovery - Ludlow、442～418.7 万年
H. socialisの化石。
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
注文： †ユーリプテリダ
スーパーファミリー: †翼状片上科
家族： †ヒューミレリア科
属: †ヒューミレリア・
サール、1903
タイプ種
†ヒューミレリア・ソシアリス
サール、1903年
種
  • † H. シャワンガンク クラーク、1907
  • † H. socialis Sarle, 1903
  • † H. ワンギ テトリー、セルデン & レン、2007

ヒューミレリア属は、絶滅した水生節足動物群であるユーリプテルス科の属です。ヒューミレリアの化石は、中国とアメリカ合衆国のシルル紀の堆積物から発見されています。基底科ヒューミレリア科に分類されるこの属には、アメリカ合衆国東部産のH. shawangunk、ニューヨーク州ピッツフォード産のH. socialis、中国湖南省産のH. wangiの3種が含まれます。属名はスコットランドの地質学者ヒュー・ミラーにちなんで名付けられました。

H. socialis は、Hughmilleriidaeの模式種です。Hughmilleriidae は、 Pterygotioidea上科に分類される広翼類で、流線型の体、中型の鋏角の大型化、そして歩行付属肢に一対の棘があることで区別されます。Hughmilleriaは最大個体で体長20センチメートル（8インチ）であり、小型の広翼類と考えられています。

説明

H. socialisの復元

ヒューミレリアは、プテリゴティオイデア上科の最も原始的な種として知られている。[1]ヒューミレリアは小型のユーリプテルス類で、最大の標本でも20cm（8インチ）あり、体長が100cm（39インチ）のSlimonia acuminataや、 1.75メートル（5フィート8インチ）に達するPterygotus grandidentatusなど、同じ上科の他の種に追い抜かれた。 [2]披針形と針状の尾節（体の最も後ろの節）は、明らかにユーリプテルスに似た特徴である。縁にある複眼、比較的大きな鋏、心臓形（ハート形）の後口（腹部の一部である大きな板）は、プテリゴトゥスに非常によく似ている。[3]甲羅は放物面または亜方形で、縁には楕円形の眼があり、鋏角は甲羅の縁を超えて伸びることができ、II～V付属肢は棘突起を有していた。[1]この属は、同属上科のより派生したユーリプテルス類（翼状翼上綱）と様々な点で類似しているが、翼状翼上綱やスリモニア類のような、展開して扁平化した尾節を欠いている。これは、ヒューミレリア属が尾節を舵として用いる必要がなかったことを示唆している。[4]

ヒューミレリアは、流線型の体、方形に近い前体（頭部）、中型の鋏角、小型の体長、そしてユーリプテルスと共通する様々な特徴によって、他のプテリゴティオイデア科の種と区別される。[5] [3]

研究の歴史

H. shawangunkの化石

Hughmilleria属は、ニューヨーク州のヴァーノン層のピッツフォード頁岩層で初めて発見されたH. socialis種を含むために、1903年にアメリカの地質学者クリフトン・J・サールによって設立されました。[3]この種は、この地域で最も豊富な翼状鱗目であり、約450の標本が発見されています。[6]属名は、シルル紀のユーリプテルス類の化石を発見したスコットランドの地質学者で作家のヒュー・ミラーに由来し、その中にHughmilleriaも含まれていました。[7] H. socialis の変種であるHughmilleria socialis var. robustaも記載されていますが、現在では前述の種のシノニムと考えられています。[8]

4年後、オティスビルのシャワンガンク砂礫層から2番目の種が発見されました。この種はヒューミレリア・シャワンガンク（Hughmilleria shawangunk）と記載され、 H. socialisよりも小型でした。[3] H. shawangunkの生息域は、ランダベリー期とラドロー期の間とされています。[1]最大の標本は体長12cm（5インチ）で、[2]模式種とは、甲羅が幅広であることや、複眼がH. socialisの眼よりも大きく突出していることなどが異なります。[3]

Pterygotidae科は1912 年にJohn Mason ClarkeとRudolf Ruedemannによって設立され、 Pterygotus 属、Slimonia 属、Hastimima 属、Hughmilleria属を含むグループを構成しました。しかし、1951 年に Erik N. Kjellesvig-Waering がこの科を修正し、Hastimima属、Hughmilleria属、Grossopterus 属、Slimonia 属をそれぞれの科であるHughmilleriidaeに編入したため、 Pterygotidae にはPterygotus属のみが属として残りました。1961 年に Erik N. Kjellesvig-Waering はHughmilleria をHughmilleria ( Hughmilleria ) とHughmilleria ( Nanahughmilleria ) の 2 つの亜属に分割しましたが、[ 9 ] Nanahughmilleriaは後に属レベルに昇格しました。

2007年、中国湖南省で発見されたほぼ完全な標本（CNU-E-HLT2006001）に基づき、ヒューミレリア属の新種H. wangiが記載されました。種小名は、1992年に本種の化石を発見したJunqing Wang氏にちなんで名付けられました。本種は湖南省の小溪層から発見され、シルル紀のテリキアン期に生息していたことを示唆する堆積物から、中国で発見された最古のヒメウミウシ科の種となりました。H . wangiは、後腹部全体にエピメラ（体節の側方延長部）が存在することと、他の種よりもわずかに広い甲羅を持つことで、北米産の種と異なります。[1]体長6cm（2インチ）のH. wangiは、ヒューミレリア属およびPterygotioidea上科の既知の種の中で最小の種です。 [2]

さらに、一部の研究者によってこの属に属すると示唆されている問題となっているH. lanceolataが本当に属していた場合、 Hughmilleriaの分布範囲がスコットランドのシルル紀まで広がることになる。[8]これはもともと、英国の地質学者で古生物学者であるジョン・ウィリアム・ソルターによって、新属Himantopterus（現在Erettopterusと呼ばれている、現在使用中の名称）の新種として記載された。この種の体は細長く、後方が細長かった。その尾節は披針形で、遊泳脚は狭かった。[10]この種はNanahughmilleriaとも関連付けられてきたが、最近の研究ではH. lanceolataはおそらくEurypteroideaに近いことが示唆されている。しかし、 H . lanceolataのすべての標本に眼がないため、系統学的位置の解明が妨げられている。[11]

分類

ヒューミレリア属3種の大きさの比較

ヒューミレリアは、プテリゴティオイデア上科のヒューミレリア科に分類されます。[8]歴史的には、ヒューミレリアは当初プテリゴティダエ科の一員と考えられていましたが、後に他の属とともに独自の科に分類され、再分類されました。[12]

ヒューミレリアとヘレフォードプテルスは、翼状甲羅の輪郭を翼状甲羅と共有し、幅広い尾節と生殖付属肢は3つの分類群全てに類似していた。しかし、ヒューミレリアとヘレフォードプテルスの生殖付属肢は、翼状甲羅が分割されていない形態であるのに対し、スリモニアの生殖付属肢は3つの節に分かれているため、より類似していた。しかし、ヒューミレリアとヘレフォードプテルスは、翼状甲羅に一対の棘を持つ点で翼状甲羅やスリモニアとは異なっており、この特徴とスリモニアとキウルコプテルスが共有する特徴から、ヒューミレリア科はスリモニアよりも翼状甲羅から遠い存在であったことが示唆される。[13]ヒューミレリア科では、両属とも前縁が後縁よりもはるかに広く、ヒューミレリア型の棘状付属肢を有していたが、ヒューミレリアは付属肢VIに18～20本の顎基歯（摂食に用いられる下付属肢）を有していたのに対し、ヘレフォードオプテルスや翼状部亜綱は12～13本であった。したがって、ヒューミレリアは翼状部上科の中で最も基底的な形態を呈している。[14]

クリフトン・J・サールによれば、ヒューミレリアはユーリプテルスに非常に類似しており、眼が縁辺部に位置し、鋏が比較的大きい点を除けば、ユーリプテルス属の種と混同される可能性もあった。しかし、心臓状の後口、複眼が縁辺部から縁辺部に位置する点、口前付属肢がやや長い点、遊泳脚が未発達な点、鰓蓋付属肢を有する点から、ヒューミレリアはプテリゴトゥスに類似していた。[3]

以下に示す系統樹は、研究者O.エリック・テトリーによる2007年の研究から得られたもので、翼状翼亜綱のユーリプテリド類間の相互関係を示しています。[15]

翼状片上科

古生態学

チャールズ・R・ナイトが1912年に描いた絵画。ニューヨークで発見された様々なユーリプテルス類を描いている。絵にはドリコプテルス、エウサルカナ、スティロヌルス、ユーリプテルス、プテリゴトゥスが描かれている。右下隅にヒューミレリアが見える。

ヒューミレリアの化石は、シルル紀のランダベリー期とラドロー 期の堆積物から発見されています。[15]ヒューミレリアは近縁種とともに汽水域と淡水域の生物群集を支配し、プテリゴトゥスとエウリプテルスは海洋環境を支配していました。[16]

H. socialisの化石が発見されているピッツフォード頁岩層のシルル紀堆積層には、Mixopterus multispinosus、Erettoperus osiliensis、Eurypterus pittsfordensis、Carcinosoma spiniferusなど、様々なウミウシ科動物が生息している。甲殻類の Ceratiocarisや貝形類の Leperditiaなどの他の生物の化石も発見されている。[17]この層の地質学的特徴、例えば砕けやすい石灰質 泥岩、粘土質 ドロマイト、そして岩相と関連する生物相は、環境が縁海性で非常に浅く、おそらく汽水であったことを示唆している。[17]

参照

参考文献

  1. ^ abcd エリック・テトリ;ポール・セルデン。東仁 (2007)。 「中国からの新しいシルル紀のユーリプテリ科（節足動物：鋏角亜科）」。古生物学。50 (3): 619–625。書誌コード:2007Palgy..50..619T。土井：10.1111/j.1475-4983.2007.00651.x。hdl : 1808/8354。S2CID  56066870。
  2. ^ abc Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). 「コープの法則とローマーの理論：ユーリプテルス類と古生代脊椎動物における多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265– 269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN  1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493. 補足資料. 
  3. ^ abcdef Clarke, JK, Ruedemann R. (1912)「ニューヨークのユーリプテリダ」
  4. ^ Plotnick, Roy E.; Baumiller, Tomasz K. (1988-01-01). 「生物学的舵としての翼状片尾節」Lethaia . 21 (1): 13– 27. Bibcode :1988Letha..21...13P. doi :10.1111/j.1502-3931.1988.tb01746.x. ISSN  1502-3931.
  5. ^ ポール・A・セルデン. 「シルル紀のユーリプテルス類の個体生態」.古生物学特別論文. 32 .
  6. ^ Lau, Kimberly (2009). 「ニューヨーク州アパラチア盆地ユーリプテリッド類の古生態学と古生物地理学」(PDF) .イェール大学地質学・地球物理学科 シニア優等論文. S2CID  14229267. 2018年2月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  7. ^ チャールズ・ブラインダーマン（1990年1月1日）『バイオレキシコン：生物学言語ガイド』チャールズ・C・トーマス出版社。ISBN 978-0-398-08227-7。
  8. ^ abc Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. 化石クモとその近縁種の概要リスト. 『World Spider Catalogue』所蔵. ベルン自然史博物館, オンライン http://wsc.nmbe.ch, バージョン18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  9. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1961). 「ウェールズ国境地帯のシルル紀のユーリプテリダ」. Journal of Paleontology . 35 (4): 789– 835. JSTOR  1301214.
  10. ^ 「ロンドン地質学会季刊誌」ロンドン地質学会誌、1856年。
  11. ^ エリック・テトリー、O;ポッシュマン、マルクス (2008-06-01)。 「アデロフタルモイダ科（節足動物門、鋏角亜門、ユーリプテリダ門）の系統発生と古生態学」。体系的古生物学のジャーナル。6 (2): 237–249。書誌コード:2008JSPal...6..237T。土井：10.1017/S1477201907002416。S2CID  59488956。
  12. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1964). 「Clarke and Ruedemann, 1912 (Eurypterida) 科 Pterygotidae の概要」Journal of Paleontology . 38 (2): 331– 361. JSTOR  1301554.
  13. ^ Tetlie, O. Erik; Briggs, Derek EG (2009-09-01). 「翼状翼竜亜綱（鋏角亜綱：翼状翼竜亜綱）の起源」.古生物学. 52 (5): 1141– 1148. Bibcode :2009Palgy..52.1141T. doi : 10.1111/j.1475-4983.2009.00907.x . ISSN  1475-4983.
  14. ^ Tetlie, O. Erik (2006). 「イングランド、ウェールズ国境地帯産のEurypterida (Chelicerata)」. Geological Magazine . 143 (5): 723– 735. Bibcode : 2006GeoM..143..723T. doi :10.1017/S0016756806002536. ISSN  1469-5081. S2CID  83835591.
  15. ^ ab テトリー、O. エリック (2007)。 「ユリプテリ目（鋏角目）の分布と飛散の歴史」（PDF）。古地理学、古気候学、古生態学。252 ( 3–4 ): 557– 574。Bibcode :2007PPP...252..557T。土井：10.1016/j.palaeo.2007.05.011。 2011 年 7 月 18 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
  16. ^ Michael J. Benton & David AT Harper (2009). 「脱皮動物：節足動物」.古生物学と化石記録入門. Wiley-Blackwell . pp.  361– 388. ISBN 978-1-4051-4157-4。
  17. ^ ab 「ピッツフォード頁岩のユーリプテリッド関連生物群（ニューヨーク州ピッツフォード：ニューヨーク州ラドロー）」『古生物学データベース』。
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