ヒトポリオーマウイルス9

ウイルスの種類
ヒトポリマウイルス9
ウイルスの分類 この分類を編集する
(ランク外): ウイルス
レルム: モノドナビリア
王国: ショウトクビレ
門: コサビリコタ
クラス: パポバビリセテス
注文: セポリウイルス目
家族: ポリオーマウイルス科
属: アルファポリオーマウイルス
種:
アルファポリオーマウイルス・ノニホミニス

ヒトポリオーマウイルス9HPyV9)は、ヒト宿主に感染するポリオーマウイルス科のウイルスです。2011年に発見され、健康な成人の皮膚常在菌叢の構成要素となっています。[1]

発見

HPyV9は、様々な理由で免疫不全状態にある患者の臨床検体をスクリーニングするために用いられた汎用PCR法によって、2011年に初めて発見されました。このウイルスは腎移植患者の検体で特定され、配列決定の結果、典型的なポリオーマウイルス構造を持つゲノムが明らかになりました。特にアフリカミドリザルリンパ球向性ポリオーマウイルス(LPV)に近縁です。以前の研究では、LPVに対する抗体の血清学的陽性率は最大30%に達しており、これはLPVがサルだけでなくヒトにも感染する可能性があることを示唆していると解釈されていました。実験により、LPVとHPyV9の抗体が交差反応することが明らかになり、LPVの観察結果はHPyV9の血清学的陽性反応を示すという仮説を裏付けています。[1] [2]

分類学

HPyV9は、アフリカミドリザルリンパ球向性ポリオーマウイルス75%の配列同一性があると報告されている。[1] 2015年のポリオーマウイルス群の分類更新において、国際ウイルス分類委員会は、HPyV9をマウスポリオーマウイルス Alphapolyomavirus muris )とともにアルファポリオーマウイルス属に分類した[3]

有病率

既知のヒトポリオーマウイルスはすべて、健康な成人集団にかなり多く見られ、通常は無症状です。ポリオーマウイルスの血清陽性率、つまり免疫能のある成人における過去または現在の曝露を示すウイルスタンパク質に対する検出可能な抗体の陽性率をプロファイルした研究では、HPyV9は他のヒトポリオーマウイルスと比較して陽性率が比較的低い傾向があります。HPyV9の陽性率は約30~50%と推定されていますが、性別や年齢が観察された血清陽性率に影響を与えるかどうかについては矛盾する証拠があります。[4] [5] [6] [7] [2] HPyV9 DNAの陽性率(活発に複製されているウイルスを示唆)の研究では、これは約1%と非常にまれであることが示唆されています。[8] HPyV9感染が長期間持続し、継続的な排出を伴うことは観察されていませんが、これは他のヒトポリオーマウイルスでは発生します。[9]

臨床症状

最近発見された多くのヒトポリオーマウイルスと同様に、HPyV9の臨床的意義は十分に解明されていません。様々な腫瘍型におけるポリオーマウイルスの検出を試みた結果、HPyV9は存在しないか、あるいは非常に低いウイルス量で存在することが判明しており、腫瘍との因果関係は低いと考えられます。[9]

参考文献

  1. ^ abc Scuda, N.; Hofmann, J.; Calvignac-Spencer, S.; Ruprecht, K.; Liman, P.; Kuhn, J.; Hengel, H.; Ehlers, B. (2011年2月9日). 「アフリカミドリザル由来リンパ球向性ポリオーマウイルスに密接に関連する新規ヒトポリオーマウイルス」. Journal of Virology . 85 (9): 4586– 4590. doi :10.1128/JVI.02602-10. PMC 3126223.  PMID 21307194  .
  2. ^ ab Trusch, F.; Klein, M.; Finsterbusch, T.; Kuhn, J.; Hofmann, J.; Ehlers, B. (2012年1月4日). 「ヒトポリオーマウイルス9の血清学的有病率とアフリカミドリザル由来リンパ向性ポリオーマウイルスに対する交差反応性」. Journal of General Virology . 93 (Pt_4): 698– 705. doi : 10.1099/vir.0.039156-0 . PMID  22218677.
  3. ^ 国際ウイルス分類委員会ポリオーマウイルス科研究グループ;Calvignac-Spencer, S; Feltkamp, MC; Daugherty, MD; Moens, U; Ramqvist, T; Johne, R; Ehlers, B (2016年2月29日). 「ポリオーマウイルス科の分類の最新情報」Archives of Virology . 161 (6): 1739–50 . doi : 10.1007/s00705-016-2794-y . hdl : 10037/13151 . PMID  26923930.
  4. ^ ファン・デル・メイデン、エルス;ビャラシェヴィチ、セヴェリン。ロケット、レベッカ・J。トーザー、サラ・J.スローツ、テオ P.フェルトカンプ、マリエットCW。カプール、アミット (2013 年 11 月 21 日) 「皮膚上で発見された MCPyV、TSPyV、HPyV6、HPyV7 および HPyV9 ポリオーマウイルスの異なる血清学的挙動」。プロスワン8 (11) e81078。ビブコード:2013PLoSO...881078V。土井10.1371/journal.pone.0081078PMC 3836759PMID  24278381。 
  5. ^ Nicol, JTJ; Robinot, R.; Carpentier, A.; Carandina, G.; Mazzoni, E.; Tognon, M.; Touze, A.; Coursaget, P. (2013年1月9日). 「メルケル細胞ポリオーマウイルス、ヒトポリオーマウイルス6型、7型、9型、および棘突起性毛包異形成症関連ポリオーマウイルスの年齢特異的血清有病率」. Clinical and Vaccine Immunology . 20 (3): 363– 368. doi :10.1128/CVI.00438-12. PMC 3592346. PMID 23302741  . 
  6. ^ シュローラ、ヴォイテク;ハムシコバ、エヴァ。ルドヴィコヴァ、ヴィエラ。ヤン・ムーシル。ニメチコヴァ、シャールカ。サラコバ、マルティナ(2016 年 7 月)。 「健康な献血者におけるHPyV6、HPyV7、TSPyV、HPyV9、MWPyVおよびKIPyVポリオーマウイルスの血清有病率」。医学ウイルス学ジャーナル88 (7): 1254–1261土井:10.1002/jmv.24440。PMID  26630080。S2CID 22272324  。
  7. ^ ごっさい、A;ウォーターボーア、T;ネルソン、HH。ミシェル、A;ウィルホーク・フレッケンシュタイン、M;ファーザン、SF;ホーエン、AG;ブリティッシュコロンビア州クリステンセン。ケンタッキー州ケルシー。マーシット、CJ;パウリタ、M;カラガス、MR(2016年1月1日)。 「米国集団におけるヒトポリオーマウイルスの血清疫学」。アメリカ疫学ジャーナル183 (1): 61–9 .土井:10.1093/aje/kwv155。PMC 5006224PMID  26667254。 
  8. ^ Sauvage, Virginie (2011年8月). 「アフリカミドリザルリンパ球向性ポリオーマウイルスに関連するヒトポリオーマウイルス」.新興感染症. 17 (8): 1364–70 . doi :10.3201/eid1708.110278. PMC 3381546. PMID  21801611 . 
  9. ^ ab Ehlers, Bernhard; Wieland, Ulrike (2013年8月). 「新規ヒトポリオーマウイルスHPyV6, 7, 9およびそれ以降」. APMIS . 121 (8): 783– 795. doi :10.1111/apm.12104. PMID  23656581. S2CID  1706956.

「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Human_polyomavirus_9&oldid=1310150634」より取得