| ヒアロペロノスポラ | |
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| キャベツのヒアロペロノスポラ・ブラッシカエ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| クレード: | ストラメノパイル |
| クレード: | 擬似真菌 |
| 門: | 卵菌門 |
| クラス： | 卵菌類 |
| 注文： | ペロノスポラレス |
| 家族： | ペロノスポラ科 |
| 属: | ヒアロペロノ スポラ定数。 |
Hyaloperonosporaは、卵菌類の絶対植物病原菌の属であり、もともとPeronosporaの一部であると考えられていました。 [1]このグループの種はべと病と呼ばれる病気を引き起こし、多くの重要な作物に感染する可能性があります。 [1]べと病を引き起こす 19 の属のうち、 Hyaloperonospora は、アブラナ科べと病菌のPerofasciaとともにグループ分けされています。 [1]べと病菌のグループでは、 Hyaloperonosporaは 3 番目に大きな属です。 [1]この属で最も有名な種はHyaloperonospora parasitica、またはHyaloperonospora arabidopsisとしても知られています。 [2]この種は、モデル植物Arabidopsis thalianaに感染する能力からモデル生物となっています。 [2]植物病原体相互作用の研究に使用されており、現在、ゲノムが組み立てられている唯一のHyaloperonospora属の種である。 [2]
歴史
2002年、HyaloperonosporaはConstantinescu, O.とFatehi, J.によって発見され、形態学的および分子学的特徴を用いて記載されました。[3] その後、Gökerらも分子系統学的手法を用いて、このグループが他のPeronospora種とは十分に異なるため、独自の分類群として分類できることを示しました。[4] HyaloperonosporaはPerofasciaとともに、分子系統学的に記述された最初のべと病菌でした。[1]
生息地と生態系
Hyaloperonosporaは、アブラナ科の約20の異なる族の植物に生息しています。[1]種子取引から人間による輸送により、宿主植物が生育するあらゆる場所で一般的に見られます。[1] Hyaloperonospora parasiticaは、アブラナ科の他のほとんどの種とは異なり、非常に広い宿主範囲を持ち、様々な作物に感染します[要出典] 。もう一つの重要な相互作用は、より広い宿主範囲を持ち、多くのアブラナ属植物に感染するHyaloperonospora brassicaeとの相互作用です[要出典]。
一般的な形式と構造
Hyaloperonosporaは、胞子嚢柄が樹状で、吸器が葉状から球状で、卵胞子の壁が比較的薄いという点でPerofasciaと異なります。 [1]
生活史は、Hyaloperonospora属がかつて分類されていたPeronosporaのものと変わらない[要出典]。小さな胞子のような構造である胞子嚢として始まり、葉の気孔の隣に着地すると発芽管を発芽させる[5] 。発芽管は葉の細胞に入り込んで吸器を形成し、カビは葉から栄養分を吸収する。[5]カビは成長を続け、菌糸は葉の細胞間隙に伸びる。 [ 5]この侵入によって葉の細胞の一部が死滅し、葉は病変を生じて壊死する。 [5]条件が好適であれば、カビは無性生殖を行い、葉から胞子嚢柄の木を生成する[5]。胞子嚢柄は分生子を形成し、風によって他の植物に散布される。[5]葉内の環境が不利な場合、カビは有性生殖を行い、減数分裂によって半数体の造精器と半数体の卵原細胞を産生する。[5]これら2つの構造は、ヒアロペロノスポラにおいて二倍体ではない唯一の段階である。[5]造精器は卵原細胞と融合し、原形質受精、続いて核受精によって二倍体の卵胞子を形成する。[5]その後、卵胞子は風によって拡散し、より多くの植物に感染する。[5]
実用的な重要性
Hyaloperonospora arabidopsisはモデル植物であるシロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）に感染し、その関連性から植物病原体相互作用の研究におけるモデル病原体となっている。[2]これらの相互作用を研究することで、致死的な真核生物病原体から作物をより効果的に保護する方法についての知見が得られると期待される。また、 Arabidopsis eFP Browserでは、9つの生物的ストレスの1つとしてモデルとして利用されている。[6]
ゲノミクスと遺伝学
ヒアルペロノスポラ・アラビドプシスのゲノムは、2008年にバクスターらによってサンガー・イルミナシーケンシング法を用いて初めて配列決定され、アセンブルされました。[7] 彼らは、ゲノムサイズが78Mbで核ゲノムの9.5倍をカバーし、ミトコンドリアゲノムはアセンブルしていないと報告しました。[7] また、ゲノムの42%が反復配列で構成されていることも発見しました。[7]遺伝子モデル検出プログラムを用いて、14,543個のタンパク質コード遺伝子が予測されました。[7]
2015年に、さらに2つのHyaloperonospora arabidopsisの分離株が、90倍のカバレッジでIllumina HiSeqを使用して配列決定され、ゲノムサイズが70 Mbと74 Mbであると報告されました[引用が必要]。
種には以下が含まれる
- Hyaloperonospora arabidopsidis (Gäum.) Göker、Voglmayr、Riethm.、Weiss & Oberw.、2003
- Hyaloperonospora brassicae (Gäum.) Göker, Voglmayr, Riethm., Weiss & Oberw., 2003
- Hyaloperonospora parasitica (個体) 定数、2002
- ヒアロペロノスポラ・ドラベ
- Hyaloperonospora floerkeae (Kellerm.) Constant. 2002
- ヒアロペロノスポラ・カメリンエ
- Hyaloperonospora dentariae (Rabenh.) Voglmayr 2013
- ヒアロペロノスポラ・イサティディス
- ヒアロペロノスポラ・エロフィラエ
- ヒアロペロノスポラ・カルダミンス・エニアフィロス・フォーグルマイヤー 2013
- ヒアロペロノスポラ・ケイランティ
- ヒアロペロノスポラ アラビディス アルピナエ
- ヒアロペロノスポラ・シシンブリイ・ロエセリイ
- ヒアロペロノスポラ シシンブリ-ソフィエ
- Hyaloperonospora malyi (リントナー) フォーグルマイヤー 2013
- Hyaloperonospora tribulina (Pass.) Constant. 2002
- ヒアロペロノスポラ・バルバレエ
- ヒアロペロノスポラ・ロブラリアエ
- ヒアロペロノスポラ・ベルテロアエ
- ヒアロペロノスポラ・ガリゲナ
- ヒアロペロノスポラ・ヘスペリディス
- ヒアロペロノスポラ・デンタリアエ・マクロフィラエ
- ヒアロペロノスポラ カルダミン - ラシニアテ科
- Hyaloperonospora rorippae-islandicae
- ヒアロペロノスポラ・ルナリアエ
- ヒアロペロノスポラ・コクレアリアエ
- Hyaloperonospora lepidii-perfoliati (Savul. & Rayss) 一定。 2002年
- Hyaloperonospora thlaspeos-perfoliati
- ヒアロペロノスポラ・ネスリアエ
- ヒアロペロノスポラ・トラスペオス・アルベンシス
- ヒアロペロノスポラ・カルダミノプシディス
- ヒアロペロノスポラ ナスターティ アクアティシ
- ヒアロペロノスポラ・プレコックス
- ヒアロペロノスポラ・ノルベジカ
- Hyaloperonospora niessliana (Berl.) Constant. 2002
参考文献
- ^ abcdefgh Thines, M., & Choi, YJ (2015). 「Peronosporaceae の進化、多様性、分類、特に Peronospora 属に焦点を当てて」. Phytopathology . 106 (1): 6– 18. doi : 10.1094/PHYTO-05-15-0127-RVW . PMID 26649784.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcd Coates, ME, & Beynon, JL (2010). 「病原体モデルとしてのHyaloperonospora arabidopsidis 」. Annual Review of Phytopathology . 48 (1): 329– 45. Bibcode :2010AnRvP..48..329C. doi :10.1146/annurev-phyto-080508-094422. PMID 19400636.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Constantinescu, O. & Fatehi, J. (2002). 「アブラナ科植物および関連宿主に寄生するPeronospora様菌類（Chromista, Peronosporales）について」. Nova Hedwigia . 74 ( 3– 4): 291– 338. Bibcode :2002NovaH..74..291C. doi :10.1127/0029-5035/2002/0074-0291.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Göker, M., Voglmayr, H., Riethmüller, A., Weiß, M., & Oberwinkler, F. (2003). 「ベイズ分子系統学に基づくPeronosporaceaeの分類学的側面」. Canadian Journal of Botany . 81 (7): 672– 683. Bibcode :2003CaJB...81..672G. doi :10.1139/b03-066.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcdefghij Krsteska, V.、Dimeska, V.、Stojkov, & Stojanoski, P. (2015)。 「Peronospora tabacina A. タバコの青かび病の原因物質」。ブルガリア農業科学ジャーナル。21 : 132–139 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Winter, D., Vinegar, B., Nahal, H., Ammar, R., Wilson, GV, & Provart, NJ (2007). 「大規模生物学データセットの探索と分析のための『電子蛍光ピクトグラフ』ブラウザ」. PLOS ONE . 2 (8): e718. Bibcode :2007PLoSO...2..718W. doi : 10.1371/journal.pone.0000718 . PMC 1934936. PMID 17684564 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcd Baxter, L.、Tripathy, S.、Ishaque, N.、Boot, N.、Cabral, A.、Kemen, E.、... & Bittner-Eddy, P. (2010)。 「ヒアロペロノスポラ・アラビドプシディスのゲノムにおける義務的生物栄養への適応の兆候」。科学。330 (6010): 1549 – 1551。Bibcode :2010Sci...330.1549B。土井：10.1126/science.1195203。PMC 3971456。PMID 21148394。
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