メリストドノイデス

メリストドノイデス
年代範囲:ジュラ紀後期の記録の可能性[ 1 ]
ロシアの白亜紀後期の Meristodonoides属の歯
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
注文： †ヒボドンティフォルメ目
家族： †ヒボドン科
属: †メリストドノイデスアンダーウッド＆クンバ、2010
タイプ種
†ヒボドゥス・ラジコビチ
ケース、2001年
種

本文参照

メリストドノイデス（Meristodonoides）は、白亜紀中期から後期にかけて知られ、ジュラ紀にまで遡る記録がある絶滅したヒボドン類の属である。本属は、かつてヒボドゥス（Hybodus）に分類されていた種からなる、ヒボドン類の属の一つである。 [ 2 ]

この属は主にアプチアン/アルビアン期からマーストリヒチアン期にかけての白亜紀の北アメリカとヨーロッパの化石から知られており、現存する最後のヒボドン属の一つとなっている。しかし、イギリスのティトニアン期の未記載骨格とポーランド、イギリス、スイスのキンメリッジアン期の断片的な歯に基づいて、この属の記録はジュラ紀後期まで遡る可能性がある。 [ 3 ]

分類学

タイプ種はM. rajkovichiで、元々はHybodus属の種であった。本種は、 H. butleriやH. montanensisといった他のHybodus属の種とともに、 2010年にCharlie J. UnderwoodとStephen L. CumbaaによってMeristodonoides属に再分類された。[ 2 ] [ 4 ]

種

生態学

歯の形態は、獲物を引き裂くことに適応しており、小魚やイカなどの速く泳ぐ獲物や、装甲の弱い獲物を拘束することに特化していることを示唆している。[ 3 ] [ 12 ]西部内陸海路の化石は、この恐竜が沿岸の海洋環境を好み、深海には存在しなかったこと、また汽水域や淡水域にも耐えられた可能性が高いことを示唆している。[ 4 ]メキシコ湾沿岸平野では、メリストドノイデスの歯は主に河口の堆積物で発見されている。メリストドノイデスが沿岸域の生息地に限られ、出現が遅いことから、白亜紀を通じてヒボドン類が占めていたニッチが全体的に減少したことと一致しており、これはおそらく外洋の生息地でサメ類との競争に負けたことによるものと考えられる。[ 12 ]しかし、メリストノイデスの歯は、カナダのノーサンバーランド層のような外洋環境を示す深海堆積物からも発見されている。 [ 9 ]

参考文献

  1. ^ Stumpf, S.; Meng, S.; Kriwet, J. (2022). 「ジュラ紀後期軟骨魚類の多様性パターン：ポーランドで歴史的に収集されたヒボドンティフォーム歯集合体からの新たな知見」 .多様性. 14 (2). 85. Bibcode : 2022Diver..14...85S . doi : 10.3390/d14020085 .
  2. ^ a bアンダーウッド, チャーリー・J.; クンバ, スティーブン・L. (2010). 「カナダ、サスカチュワン州、セノマニアン期（後期白亜紀）の骨床から発見された軟骨魚類」 .古生物学. 53 (4): 903– 944. Bibcode : 2010Palgy..53..903U . doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00969.x .
  3. ^ a b c d e f g Stumpf, Sebastian; Meng, Stefan; Kriwet, Jürgen (2022-01-26). 「ジュラ紀後期軟骨魚類の多様性パターン：ポーランドで歴史的に収集されたヒボドンティフォーム歯集合体からの新たな知見」 .多様性. 14 (2): 85. Bibcode : 2022Diver..14...85S . doi : 10.3390/d14020085 . ISSN 1424-2818 . 
  4. ^ a bカンザス州の白亜紀におけるヒボドントサメ属 Meristodonoides （軟骨魚綱；ヒボドントサメ目）の出現、マイケル・J・エバーハート
  5. ^ 「ニューメキシコ州中央部、ポイントルックアウト砂岩の上部白亜紀（サントニアン）のギボウシ舌から発見されたサメ類」ニューメキシコ自然史科学博物館、2011年。
  6. ^ Case, GR; Cappetta, H. ニュージャージー州後期白亜紀（ナベシンク層下部、マーストリヒチアン前期）の軟骨魚類動物相への追加. Palaeovertebrata 2004 , 33 , 1–16
  7. ^ Case, Gerald R.; Cook, Todd D.; Kightlinger, Taylor (2019-07-31). 「米国ノースカロライナ州ブレイデン層産の中期カンパニアン期ユーセラチア類群集の記載」 .脊椎動物解剖形態学古生物学. 7 : 69– 82. doi : 10.18435/vamp29345 . ISSN 2292-1389 . 
  8. ^ Guinot, Guillaume; Underwood, Charlie J.; Cappetta, Henri; Ward, David J. (2013年8月). 「フランスとイギリスの後期白亜紀のサメ（板鰓亜綱：エウセラキ亜綱）について」 . Journal of Systematic Palaeontology . 11 (6): 589– 671. Bibcode : 2013JSPal..11..589G . doi : 10.1080/14772019.2013.767286 . ISSN 1477-2019 . S2CID 84892884 .  
  9. ^ a b Cappetta, Henri; Morrison, Kurt; Adnet, Sylvain (2021-08-03). 「カナダ、ブリティッシュコロンビア州ホーンビー島のカンパニアン期のサメ相：白亜紀深海群集の多様性への洞察」 . Historical Biology . 33 (8): 1121– 1182. Bibcode : 2021HBio...33.1121C . doi : 10.1080/08912963.2019.1681421 . ISSN 0891-2963 . 
  10. ^ Jambura, Patrick L.; Solonin, Sergey V.; Cooper, Samuel LA; Mychko, Eduard V.; Arkhangelsky, Maxim S.; Türtscher, Julia; Amadori, Manuel; Stumpf, Sebastian; Vodorezov, Alexey V.; Kriwet, Jürgen (2024年3月). 「アッカーマノフカ（オレンブルク州、南ウラル、ロシア）の上部白亜紀の化石海洋脊椎動物（軟骨魚綱、条鰭綱、爬虫類）」 . Cretaceous Research . 155 105779. Bibcode : 2024CrRes.15505779J . doi : 10.1016/j.cretres.2023.105779 . PMC 7615991 . PMID 38799703 .  
  11. ^ヴァレンティン, ザビエル; ヴッロ, ロマン; キュニー, ジル; ジャンセン, オリヴィエ; ガルシア, ジェラルディン (2026年1月). 「南フランスのカンパニアン（上部白亜紀）大陸堆積物から発見されたヒボドントサメの化石」 .白亜紀研究. 177 106205. doi : 10.1016/j.cretres.2025.106205 .
  12. ^ a b Comans, Chelsea M.; Smart, Sandi M.; Kast, Emma R.; Lu, YueHan; Lüdecke, Tina; Leichliter, Jennifer N.; Sigman, Daniel M.; Ikejiri, Takehito; Martínez-García, Alfredo (2024). 「エナメロイド結合δ15Nは、メキシコ湾北部における後期白亜紀のサメの大規模な栄養段階の分離を明らかにする」 . Geobiology . 22 (1) e12585. Bibcode : 2024Gbio...22E2585C . doi : 10.1111/gbi.12585 . ISSN 1472-4669 . PMID 38385603 .  

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