ヒドロコルチゾン酢酸塩

ヒドロコルチゾン酢酸塩
臨床データ
その他の名前	コルチゾール21-酢酸
薬物クラス	コルチコステロイド;グルココルチコイド
識別子
	IUPAC名 [2-[(8 S ,9 S ,10 R ,11 S ,13 S ,14 S ,17 R )-11,17-ジヒドロキシ-10,13-ジメチル-3-オキソ-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-イル]-2-オキソエチル]アセテート;
CAS番号	50-03-3 はい;
PubChem CID	5744;
ドラッグバンク	DB14539;
ケムスパイダー	5542;
ユニイ	3X7931PO74;
ケッグ	D00165;
チェビ	チェビ:17609;
チェムブル	ChEMBL1091;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID20962156 DTXSID0048686, DTXSID20962156;
ECHA 情報カード	100.000.005
化学および物理データ
式	C 23 H 32 O 6
モル質量	404.503 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(=O)OCC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)O)C)O;
	InChI InChI=1S/C23H32O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h10,16-18,20,26,28H,4-9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,21-,22-,23-/m0/s1; キー:ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N;

化合物

医薬品化合物

ヒドロコルチゾン酢酸エステルは合成グルココルチコイドコルチコステロイドであり、コルチコステロイドエステルである。^[1]

酢酸基は、ヒドロコルチゾン分子が体内の酵素によって分解されるのを防ぎ（ヒドロコルチゾンの作用持続時間を延長し）、ヒドロコルチゾンがより吸収されやすくなります。

経口バイオアベイラビリティ

ヒドロコルチゾンは、経口投与した場合、ヒドロコルチゾン酢酸塩よりも生物学的利用能が低い。これは、ヒドロコルチゾンが標的組織に到達する前に肝臓で急速に代謝され、腎臓から排泄されるためである。一方、ヒドロコルチゾン酢酸塩はより安定しており、代謝の影響を受けにくいため、より多くの薬剤が吸収され、全身循環に到達する。そのため、経口投与ではヒドロコルチゾンよりもヒドロコルチゾン酢酸塩が好まれることが多い。^[2]

参考文献

^ 「ヒドロコルチゾン酢酸塩」国立医学図書館。2018年4月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年4月4日閲覧。
^ Leite FM, Longui CA, Kochi C, Faria CD, Borghi M, Calliari LE, et al. (2008年2月). 「21-水酸化酵素欠損症による先天性副腎過形成患者の治療におけるプレドニゾロンと酢酸ヒドロコルチゾンの比較研究」Arq Bras Endocrinol Metabol (ポルトガル語). 52 (1): 101–8 . doi : 10.1590/s0004-27302008000100014 . PMID 18345402.

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[1] 「ヒドロコルチゾン酢酸塩」国立医学図書館。2018年4月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年4月4日閲覧。

[pmid18345402-2] Leite FM, Longui CA, Kochi C, Faria CD, Borghi M, Calliari LE, et al. (2008年2月). 「21-水酸化酵素欠損症による先天性副腎過形成患者の治療におけるプレドニゾロンと酢酸ヒドロコルチゾンの比較研究」Arq Bras Endocrinol Metabol (ポルトガル語). 52 (1): 101–8 . doi : 10.1590/s0004-27302008000100014 . PMID 18345402.