ヒドロキシキノンは、ヒドロキシベンゾキノン、つまり化学式Cで表される有機化合物を指すことが多い。
6H
4お
3これは、ベンゾキノンの1つの水素原子（H）がヒドロキシル基（-OH）に置換された誘導体とみなすことができます。修飾語がない場合、これらの用語は通常、1,4-ベンゾキノンから誘導される2-ヒドロキシ-1,4-ベンゾキノン化合物を指します。この親化合物は単にキノンと呼ばれることもあり、これはその唯一のヒドロキシ誘導体です。
より一般的には、この用語は、任意のキノン（1,2-ベンゾキノン、1,4-ナフトキノン、 9,10-アントラキノンなど）の任意の誘導体を指し、任意の数の水素がn個のヒドロキシル基に置換されている。この場合、 nの数は乗数接頭辞（モノ-、ジ-、トリ-など）で示され、単に「キノン」ではなく、親キノンの名称が用いられる（テトラヒドロキシ-1,4-ベンゾキノンなど）。
-
テトラヒドロキシ
-1,4-ベンゾキノン -
5-ヒドロキシ
-1,4-ナフトキノン
（ジュグロン） -
1,2-ジヒドロキシ
-9,10-アントラキノン
（アリザリン）
ヒドロキシキノン（特定の意味または一般的な意味で）には、生物学的および産業的に重要な化合物が多数含まれており、多くの医薬品の構成要素となっています。
ケトン基に隣接したヒドロキシル基を持つヒドロキシキノンは、分子内水素結合を示すことが多く、それが酸化還元特性や生化学的特性に影響を与える。[1]
「ヒドロキシキノン」という用語は、ベンゼン-1,4-ジオールの一般名 であるヒドロキノンと混同しないでください。
亜科
参考文献
- ^ J. KhalafyとJM Bruce (2002)、「1-テトラロンの酸化脱水素化：ジュグロン、ナフタザリン、および[α]-ヒドロキシアントラキノンの合成」イラン・イスラム共和国科学ジャーナル、第13巻第2号、131-139ページ。
