ハイグリン

ハイグリン
	ヒグリンの化学構造
	ヒグリン分子の球棒モデル
名前
	推奨IUPAC名 1-[(2R ) -1-メチルピロリジン-2-イル]プロパン-2-オン
識別子
CAS番号	496-49-1 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:46750 はい;
ケムスパイダー	389762 はい;
ECHA 情報カード	100.007.112
ケッグ	C06179 はい;
PubChem CID	440933;
ユニイ	49H1LNM62X はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40894081;
	InChI InChI=1S/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1 はいキー: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N はい; InChI=1/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1 キー: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYBT;
	笑顔 CC(=O)C[C@H]1CCCN1C;
プロパティ
化学式	C 8 H 15 NO
モル質量	141.21 g/モル
沸点	193～195℃（379～383°F、466～468K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。はい検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

ハイグリンはピロリジンアルカロイドで、主にコカの葉（0.2%）に含まれています。1889年、カール・リーバーマンによって（関連化合物であるクスコハイグリンと共に）コカに含まれるコカインに含まれるアルカロイドとして初めて単離されました。ハイグリンは、刺激臭のある濃厚な黄色のオイルとして抽出されます。

参照

エイミー・ピクテ博士 (1904) 『植物性アルカロイド ― 特にその化学構造について』ロンドン: チャップマン・アンド・ホール
「Hygrine」。ウェブスター改訂大辞典（？版）。1913年。
「USDA、ARS、国立遺伝資源プログラム。植物化学および民族植物学データベース。国立遺伝資源研究所、メリーランド州ベルツビル」。2012年12月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2005年7月15日閲覧。