ヒラタムシ上科

ヒラタムシ上科 時間範囲:白亜紀後期～現世 プレꞒ Ꞓ お S D C P T J K ページ 北
アマガエル
科学的分類
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
注文：	アヌラ
亜目:	新気管支
スーパーファミリー:	Hyloidea Stannius, 1856
家族
本文参照

Hyloidea（ヒメカエル上科）はカエル上科の一種である。^[1] Hyloideaは現生無尾類の54%を占める。^{[2] Hyloidea上科は、}白亜紀中期に近縁種であるアウストラロバトラキアから分岐した。^[3]白亜紀-古第三紀絶滅期に発見された化石証拠は、化石の不足により、カエルへの影響を明らかにすることができなかった。この絶滅後、森林の発達が加速し、これらの無尾類はより樹上性に適応し、この生息地に適応したと考えられる。^[4]

分類学

Hyloideaには以下の亜群が含まれる: ^{[1] [5] [6]}

• Allophrynidae （Savage, 1973） –トゥケイトヒルカエル（3種）
• アリクイ科 (Mivart, 1869) – (26種)
• Batrachylidae （ガヤルド、1965） – （14種）
• ヒキガエル科–ヒキガエルとシロヒキガエル（700種）
• 短頭上科
  • Brachycephalidae (Günther, 1858) –ヒキガエル科、ノミヒキガエル科、オオヒキガエル科（79種）
  • Caligophrynidae Fouquet et al., 2023 (1種)
  • クサガエル科– エメラルドバードフロッグHeinicke et al., 2009 (4種)
  • Craugastoridae （Hedges、Duellman、Heinicke、2008） -ニシキガエル、キタレインフロッグ、オオガエル（129種）
  • Eleutherodactylidae (Lutz, 1954) –盗賊ガエル（241種）
  • ネブリナフリニ科 Fouquet et al., 2023 (1種)
  • ストラボマンティダエ 科 ヘッジス、デュエルマン、ハイネケ、2008年（800種）
• Centrolenidae （Taylor, 1951） –ガラスガエル（155種）
• ツノガエル科 (Tschudi, 1838) –ツノガエル、パックマンガエル、ミズガエル（12種）
• キクロランフィダエ科 （ピーターズ、1862） –ガラスガエル（36種）
• ヤドクガメ科
  • ヤドクガエル科 （Cope, 1865） –毒ガエル（194種）
  • アロモバティダエ科 （グラント、フロスト、コールドウェル、ガリアルド、ハダッド、コック、ミーンズ、ヌーナン、シャーゲル＆ウィーラー、2006） –隠蔽性森林カエル（121種）
• ヘミフラクティダエ科 (Cope, 1865) – (112種)
• アマガエル科 （Rafinesque, 1815） –アマガエルとヤブガエル（1036種）
• ヒヨケムシ科 (Günther, 1858) – (47種)
• レプトダクティルダエ科 （Werner, 1896 (1838)） –南部のカエル（206種）
• オドントフリニダエ科 (Lynch, 1969) – (53種)
• Rhinodermatidae (Bonaparte, 1850) –ダーウィンのカエルまたは口内保育カエル（3種）
• Telmatobiidae (Fitzinger, 1843) –水生カエル（63種）

系統関係

無尾類は形態学的特徴を数多く共有しているため、研究者はそれらの関係を理解するためにDNA検査を行わざるを得ませんでした。核マーカーツールキットを用いたML解析とベイズ解析により、ヒメカエル上科における無尾類の関係の一部が解明されました。系統樹上で以前に確立された55のノードのうち53が、このDNA検査によって裏付けられました。^[2]解析の結果、ヒメカエル上科は、チリ、オーストラリア、ニューギニアに生息する種を含むカエルの系統群であるアウストラロバトラキアの姉妹群であることが示唆されています。両グループの共通祖先は、白亜紀前期に南アメリカに生息していました。^[7]

共通の特徴

Hyloidea は無尾類の中で最大の上科であるが、これは科学者が他のカエルとの関係が不明な場合にこの科に分類したためである。^[2]そのため Hyloidea は最も種の多様性が高い。Hyloidea はすべて尾がなく、体が短く、口が大きく、後ろ足が筋肉質である。この上科の無尾類のほとんどは、歩くカエル、跳ねるカエル、穴を掘るカエルに見られる骨盤の形態の一種である側屈器を持っている。分類群で後から登場する種の中には、水生カエルや歩くカエル、跳ねるカエル、穴を掘るカエルに見られる矢状ヒンジ骨盤を持つものや、陸生カエルに見られる前後スライダー骨盤を持つ種もある。^[8] Hyloidea 無尾類には肋骨がなく、複雑な口器を持ち、胸帯は弓状または堅いものになる。^[9]腋窩の抱合体によって繁殖し、幼生は通常単一の気門を持つ。ヒロイド上科の種の平均吻孔長（SVL）は、Diasporus属の一種で10mmであるのに対し、 Calyptocephalella gayiの雌では320mmと、非常に幅広い。^[10]

分布

ヒロイド上科のカエルは、現在の南アメリカ南部に位置するゴンドワナ超大陸で初めて進化したと考えられています。すぐに世界中に広がり、新しい環境に適応した多くの亜種・種のカエルが誕生しました。元々の環境の性質上、ヒロイド上科のカエルは世界中のどこで発見されても、高温との関連性が強いとされています。^{[11] [12]}現在、ヒロイド上科のカエルは南極大陸を除くすべての大陸で発見されていますが、2020年には南極半島のシーモア島で、ヒロイド科Calyptocephalellidaeの約4000万年前の化石が発見されました。^[13]ヒロイド上科の種の分布は気候と高い相関関係があり、ほとんどの種は年間平均気温が高い地域で発見されています。^[14]

保全

2024年3月現在、IUCNレッドリストに掲載されている5万種以上のヒメカエル上科（Hyloidea）のうち、3,866種が絶滅危惧IA類（4.5%）、5,910種が絶滅危惧IB類（6.8%）、6,774種が脆弱IB類（7.8%）に分類されています。しかしながら、約4万9,000種ものカエルが「軽度懸念」とされ、絶滅の危機に瀕していない状態にあります。^[15]重度懸念のカエルの多くは、生息地の喪失に見舞われており、これが個体数の減少につながっています。その原因としては、都市化、農業、鉱業、森林伐採などが挙げられます。^[15]

参考文献

1. R.Alexander Pyron, John J.Wiens, 2011, A large-scale phylogeny of Amphibia including over 2800 species, and a revision classification of extant frogs, salamanders, and caecilians "Archived copy" (PDF) . 2012年12月18日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。 2013年4月22日閲覧。
2. Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-06-28). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統の急速かつ同時的な多様化が明らかになった」米国科学アカデミー紀要. 114 (29): E5864 – E5870 . doi : 10.1073/pnas.1704632114 . ISSN  0027-8424. PMC 5530686. PMID 28673970  .  
3. Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-07-18). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統群の急速かつ同時的な多様化が明らかになった」米国科学アカデミー紀要. 114 (29): E5864 – E5870 . doi : 10.1073/pnas.1704632114 . ISSN  0027-8424. PMC 5530686. PMID 28673970  .  
4. マイヤー、ハンネケ (2017年8月2日). 「喜びのジャンプ：研究者はカエルの進化の理解において大きな飛躍を遂げる」ガーディアン紙. 2018年4月2日閲覧。
5. アメリカ自然史博物館の「世界の両生類種6.0」ウェブサイト
6. Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-07-18). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統群の急速かつ同時的な多様化が明らかになった」米国科学アカデミー紀要. 114 (29): E5864 – E5870 . doi : 10.1073/pnas.1704632114 . ISSN  0027-8424. PMC 5530686. PMID 28673970  .  
7. Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-07-18). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統群の急速かつ同時的な多様化が明らかになった」米国科学アカデミー紀要. 114 (29): E5864 – E5870 . doi : 10.1073/pnas.1704632114 . ISSN  0027-8424. PMC 5530686. PMID 28673970  .  
8. Jorgensen, ME; Reilly, SM (2013-05-01). 「カエルの運動モードと骨格形態計測および骨盤形質の系統発生パターン」. Journal of Evolutionary Biology . 26 (5): 929– 943. doi : 10.1111/jeb.12128 . ISSN  1420-9101. PMID  23510149.
9. Duellman, WE「アヌラ」。ブリタニカ百科事典。 2021年2月26日閲覧。
10. ヴィット、ローリー;ジャナリー・コールドウェル (2014)。爬虫類学: 両生類と爬虫類の生物学入門(第 4 版)。学術出版局。 p. 481,499。ISBN 978-0-12-386919-7。
11. Streicher, Jeffrey; Miller, Elizabeth; Guerrero, Pablo; Correa, Claudio; Ortiz, Juan; Crawford, Andrew; Pie, Marcio; Wiens, John (2018年2月). 「系統ゲノム解析手法の評価、および2214遺伝子座に基づく主要カエル系統群（Hyloidea）の新たな系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 119 : 128– 143. doi : 10.1016/j.ympev.2017.10.013 . PMID  29111477.
12. Fouquet, Antoine; Blotto, Boris; Maronna, Maximiliano; Verdade, Vanessa; Junca, Flora; de Sá, Rafael; Rodrigues, Miguel (2013年5月). 「Rupirana属とCrossodactylodes属の予想外の系統学的位置は、レプトダクティルダガエル科の生物地理学と生殖進化に関する知見をもたらす」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 67 (2): 445– 457. doi : 10.1016/j.ympev.2013.02.009 . PMID  23454092.
13. Mörs, Thomas; Reguero, Marcelo; Vasilyan, Davit (2020年4月23日). 「南極大陸で発見された最初の化石カエル：始新世の高緯度気候条件とゴンドワナ大陸におけるアウストラロバトラキアの国際化への示唆」. Scientific Reports . 10 (1): 5051. Bibcode :2020NatSR..10.5051M. doi : 10.1038/s41598-020-61973-5 . PMC 7181706. PMID  32327670 . 
14. Duarte, LDS; Both, C.; Debastiani, VJ; Carlucci, MB; Gonçalves, LO; Seger, GDS; Bastazini, G.; Brum, FT; Salengue, EV; Bernardo-Silva, JS (2013年7月3日). 「両生類の分布に対する気候影響は、系統分類学的解像度と分類群の生物地理学的歴史に依存する」. Global Ecology and Biogeography . 23 (2): 213– 222. doi :10.1111/geb.12089.
15. 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種」IUCNレッドリスト. 2021年2月26日閲覧。