ヒポリムナス・ボリナ

ヤママユバエ
男
女性
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 鱗翅目
家族： タテハチョウ科
属: ヒポリムナス
種：
H.ボリナ
二名法名
ヒポリムナス・ボリナ
亜種

8、本文参照

同義語
  • アゲハチョウ リンネ, 1758
  • Hypolimnas parva Aurivillius、1920
  • Nymphalis jacintha Drury, [1773]

Hypolimnas bolina は、オオエギバエ[ 1 ] [ 2 ]コモンエギバエ[ 2 ]ヴァリエーションエギバエ、またはニュージーランドではブルームーンバタフライ[ 3 ]と、マダガスカルからアジア[ 1 ]、オーストラリア[ 2 ]にかけて見られるタテハチョウ科の蝶の一種です。

外観

レースボリナ​

H. bolinaは、翼開長約70～85ミリメートル（2.8～3.3インチ）の黒い体を持つ蝶です。本種は性的二形性が非常に強く、雌は擬態し、複数の形態を示します。[ 4 ]

男

雄は単形性である。[ 5 ]背側の翼表面は漆黒であるが、前翼に2つ、後翼に1つ、合計3つの目立つ斑点がある。人間の観察では、これらは青紫色で縁取られた白い斑点に見える。これらは実際には、明るい紫外線の虹彩色に覆われた中心部で構成されており、この色は翼の鱗片表面のナノ構造によって生成される。[ 6 ]多数の小さな白い斑点が前翼と後翼の縁取りにある。[ 7 ] [ 8 ]腹面には紫外線の虹彩色はなく、基本的に茶色がかった背景に白い縞模様がある。これらの雄は翼面積あたりの体重が少ないため翼面荷重が低く、翼がより長くアスペクト比が高く、これらの特徴によって同種の雌と区別される。飛翔筋（胸郭質量）の点ではHypolimnas alimenaと驚くほど類似している。[ 9 ]

女性

雌は遺伝的多型性[ 4 ]と表現型の可塑性[ 10 ]の両方が存在するため、多様性に富んでいます。多型性は主に背面に現れ、白、オレンジ、青の模様がある形態は様々です。[ 4 ] Clarke & Sheppard (1975) によってeuploeoidesと名付けられた遺伝的形態の一つは、 [ 4 ] Euploea属の1種または複数種の擬態を示すと考えられています。雌の腹側の翅表面は雄のものと似ています。表現型の可塑性により、個体は一般的に低温で発生した場合、より暗い色になります。

  • メスのH. p. nerina クック諸島
    メスのH. p. nerinaクック諸島
  • 雌のH. p. naresii フィジー
    雌のH. p. naresiiフィジー
  • オス、下側
    オス、下側
  • 卵
    卵
  • レースボリナの幼虫
    レースボリナの幼虫
  • レースボリナの蛹
    レースボリナの蛹

分布

H. bolinaは、西はマダガスカルから南アジア、東南アジア、カンボジア、南太平洋諸島（フランス領ポリネシア、トンガ、ツバル、サモア、バヌアツ、フィジー）に分布し、夏と秋には南はビクトリア州に至るまでオーストラリアの一部に生息し、日本、台湾、ニュージーランドにも生息する。[ 2 ]ニュージーランドでの出現は、オーストラリアの4月から6月の渡りの時期に風が吹きやすいことと関係があるようで、この蝶は1956年、1971年、1995年に記録されている。[ 11 ]しかし、2013年以降、ニュージーランドの毎年のiNaturalist記録がある。[ 12 ]ニュージーランドには、局所的に生息する個体群はない。[ 11 ]

生息地

H. bolinaは、湿潤／乾燥林（熱帯サバンナなど）、熱帯雨林、低木地など、ほとんどの熱帯および亜熱帯の生息地に広く見られる一般的な蝶です。郊外の裏庭や、人為的に撹乱された地域にもよく見られます。オーストラリアの熱帯地方では、H. bolinaは特に、残存するギャラリーフォレストとサトウキビ栽培畑の間に形成される道沿い、川床、回廊地帯でよく見られます。雌雄ともに、幼虫の宿主植物種、特にSynedrella nodiflora、Sida rhombifolia、Commelina cyaneaなどの撹乱種と共生していることが常に確認されています。

擬態

西側では雌は単形性で、東洋およびオーストラリアに生息するマダガスカル産のEuploea属に擬態します。東側では、H. bolinaはしばしば多形性を示し、そのほとんどは擬態しません。Euploea属に類似する地域では、この蝶は通常、ベイツ型擬態蝶とされています。

ライフサイクルと生態学

オスは縄張り意識が強い。[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]個体は同じ場所を守るために最長54日間戻ってくることが知られており、場所への忠誠度は年齢とともに増加する。[ 16 ]成体のメスが視覚的に発見しやすい縄張りが好まれる。[ 17 ] オスは主に待ち伏せ戦略で交尾相手を探す。[ 9 ]

メスは通常、南部地域では地面近くを滑空しているのが見られます。H . alimenaとは異なり、これらのメスは誇張した視覚シグナル（背部の青色）を強く好みます。[ 9 ] [ 18 ]

Hypolimnas anomalaなどの同属とは異なり、H. bolinaの雌はほとんどの場合一度に 1 個か 2 個の卵を産みます。これらは通常、葉の裏側に産み付けられます。オーストラリアの湿潤乾燥熱帯地方の早期 (休眠後) の雌は、この地域の好む宿主Synedrella nodifloraの発芽したばかりの苗を狙います。[ 19 ]卵は、約 25 ℃ の一定した孵化温度下で 3 日後に孵化します。孵化したばかりの幼虫は、産み付けられた葉を食べる前に、まず卵殻を食べます。後期幼虫齢は移動性が高く、新しい宿主の葉を探して容易に分散します。個体が宿主植物の上 (またはそのすぐ近く) で蛹になることはめったにありません。

宿主植物

レース・ボリナは、 Sida rhombifolia、[ 20 ] Elatostemma cuneatum、Portulaca oleracea、Laportea Interrutta、[ 21 ] Triumfetta Pentandra、[ 22 ]、およびAsystasia種で繁殖します。

他の宿主には、Elatostema cuneatum、Fleurya interruta、Pseuderanthemum variabile、Ipomoea butatas、Alternanthera denticulata、およびSynedrella nodifloraが含まれます。毛虫はPipiturus argenteusの葉を受け入れます。彼らはウルティカ・ディオイカやマルバ種を食べることも知られています。ニュージーランドでは、成虫の蝶がランタナ、グレビレア、ヘベ、シンフィオトリクム ノヴィベルギ、およびナス科の植物の花蜜を吸っているのが観察されています。[ 11 ]

卵

卵は淡いガラスのような緑色で、上面を除いて縦方向の隆起がある。

キャタピラー

卵は約4日後に孵化する。幼虫はすぐに散布される。幼虫は黒色で、頭部はオレンジ色である。最後の節もオレンジ色である。頭部には、長く枝分かれした一対の黒色の角がある。体表は、長く枝分かれしたオレンジがかった黒色の棘で覆われている。これらの棘は脱皮直後は白っぽく透明に見えるが、すぐに通常のオレンジ色になる。後齢になると、気門は薄く汚れたオレンジ色の輪に囲まれる。ボルバキア菌の感染は、雄個体のみを死滅させることが知られている。[ 3 ] [ 23 ]

蛹

蛹は一点のみで吊り下げられています。蛹は茶色で、羽は灰色がかっています。腹部の節には明瞭な隆起があります。蛹の表面はざらざらしています。蛹の期間は7～8日で羽化します（メスの発育期間は通常もう少し長くなります）。

最近の進化の変化

サモアのウポル島とサバイイ島では、 ボルバキアwBol1株がオオカミヒバリの雄を死滅させていた。この問題は非常に深刻で、2001年までに雄は個体群のわずか1％を占めるにまで減少した。[ 24 ]しかし、2007年には、わずか10世代（約5年）の間に、雄は寄生虫に対する免疫を獲得するよう進化し、雄の個体群が40％近くにまで増加したことが報告された。[ 25 ]この進化的出来事は、25番染色体上の単一のゲノム領域の変化を伴うものであり、[ 26 ] [ 27 ]自然集団でこれまでに観察された自然選択の最速の例の1つである。エド・ヨングは、この非常に珍しい進化的出来事について、科学の普及書を執筆した。[ 28 ] wBol1由来のWolbachiaは、インドネシアのジャワ島産のH.bolinaで抑制に対して非感受性であることが最近観察され、追加の雄を殺す決定因子を持つ追加のプロファージ要素を持っている。[ 29 ]この観察は、この種で激化する軍拡競争が起こっている可能性があることを示唆している 。

亜種

アルファベット順：[ 2 ]

  • H. b. bolina (Linnaeus, 1758) – (スマトラ島、ジャワ島、小スンダ列島、ボルネオ島西部、スラウェシ島、サラヤル島、カバエナ島、ガラ島、バンガイ島、スラ島、マルク諸島、ニューギニア島、ソロモン諸島、オーストラリア、ニューカレドニア)
  • H. b. constans (Butler, 1875) – (タスマニア?)
  • H.b. enganica Fruhstorfer、1904 – (エンガノ島)
  • H.b.ギガス(Oberthür、1879) – (サンギヘ)
  • H. b. インコモダ・バトラー、1879年
  • H.b.インコンスタンス・バトラー、1873 – (ナビゲーター諸島)
  • H. b. jacintha （ドゥルーリー、1773）
  • H. b. jaluita Fruhstorfer、1903
  • H.b. kezia (執事) – (フォルモサ)
  • H.b.クライモク(エシュショルツ、1821) – (リフ)
  • H. b. ラブアナ・バトラー、1879年- （ラブアン）
  • H.b.リシアナッサ(Cramer、1779) – (モルッカ諸島)
  • H. b. listeri Butler, 1888 – (クリスマス島)
  • H. b. montrouzieri (Butler) – (ウッドラーク、ファーガソン、トロブリアンド諸島)
  • H. b. ナレシ・バトラー、1883年– （フィジー）
  • H. b. nerina (Fabricius, 1775) – (ティモール - カイ、アル、ワイゲウ、西イリアン - パプア、オーストラリア北部 - ビクトリア州東部、ビスマルク諸島、ソロモン諸島、ニュージーランド)
  • H.b. pallescens (バトラー) – (フィジー)
  • H. b. philippensis (Butler, 1874) – (フィリピン)
  • H. b. pulchra (Butler) – (ニューカレドニア)
  • H. b. rarik Eschscholtz、1821) – (Lifu)

参考文献

  1. ^ a b R.K., Varshney; Smetacek, Peter (2015). 『インドの蝶の総観目録』 . ニューデリー: Butterfly Research Centre, Bhimtal & Indinov Publishing, New Delhi. p. 206. doi : 10.13140/RG.2.1.3966.2164 . ISBN 978-81-929826-4-9。
  2. ^ a b c d e「Hypolimnas Hübner, [1819]」 Markku Savela著『Lepidoptera and Some Other Life Forms』所収。2018年4月29日アーカイブ、 Wayback Machine
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  7. ^パブリックドメイン上記の文の一部または複数に、パブリックドメインである以下の文献からの引用が含まれています： Bingham, Charles Thomas (1905). Fauna of British India. Butterflies Vol. 1 . pp.  386– 388.
  8. ^パブリックドメイン上記の文の1つ以上は、パブリックドメインである以下の文献からの引用です： Moore, Frederic (1899–1900). Lepidoptera Indica. Vol. IV . London: Lovell Reeve and Co. pp.  137– 144.
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