ロフォサウルス・ディロフス

ロフォサウルス・ディロフス
ロフォサウルス・ディロフス、パプアニューギニア、レイクカム盆地。
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： 有鱗目
亜目: イグアニア
家族： アガマ科
属: ロフォサウルス
種：
L. ディロフス
二名法名
ロフォサウルス・ディロフス
（デュメリル＆ビブロン、1837年）
同義語
  • ロフィラス・ディロフスデュメリル＆ビブロン、1837
  • ティアレ・ディロフ・デュメリルとビブロン、1837年
  • デュメリルとビブロンのカロテス・メガポゴン・シュレーゲル、1837年
  • ティアリス・メガポゴンジョン・エドワード・グレイ、1845年 (ブーランジェに忠実、1885年)
  • ゴノケファルス・ディロフスアドルフ・バーナード・マイヤー, 1874
  • ゴニオケファルス・ディロフス・ブーレンジャー、1885
  • ゴニョセファルス ディロフスデ ローイジ、1915 年
  • ゴニオケファルス・ディロフス・ラヴリッジ、1948
  • ゴノケファルス・ディロフス・ヴェルムート、1967
  • Hypsilurus dilophus Manthey & Schuster、1999
  • ヒプシルルス・ディロフスクラウス＆マイヤーズ、2012
  • ロフォサウルス ディロフスデンザーとマンタイ、2016

ロフォサウルス ディロフス、クラウン フォレスト ドラゴンまたはインドネシア フォレスト ドラゴンは、ニューギニアとインドネシアのモルッカ諸島で見られる大型の樹上性アガミド トカゲです。

説明

インドネシアでは

大型で尾が短く、背部の鱗は不均一で、椎骨の隆起は不連続である。鼓膜の下にはわずかに拡大した鱗がいくつかあり、顎下骨は一列に大きく、喉袋の前縁には大きな披針形の鱗が連なっている。

本種はボイドの森のトカゲとは外見的に異なり、鼓室下部の大きな円錐状の鱗を欠いている。さらに、項部と背部の隆起部分が三角形ではなく、披針形の鱗を持つ点で、ミナミトカゲとは異なります。全体的に見て、本種は背部の鱗が均一ではなく不均一である点で、 ヒプシルリダ科のトカゲと異なります。

分布

この種はパプアニューギニアとインドネシアのモルッカ諸島に生息しています。ニューギニア島全域に生息していますが、標高の上限は800メートル（2624.8フィート）とされています。西パプア州のモルッカ諸島のアルー島、ケイ島、バタンタ島、サラワティ島、インドネシア領ニューギニアのパプア州のヌムフォール島、ヤペン島、パプアニューギニアのミルン湾州のファーガソン島で記録されています。 [ 2 ] [ 3 ]この種は熱帯雨林またはかつての熱帯雨林を好む傾向があるため、トランスフライ諸島南部のサバンナには生息していないと考えられ、この地域からの記録は知られていません。

生息地と生態系

低地および中山岳地帯の原生林および二次熱帯雨林に生息し、主に森林奥地または再生林で見られる。農地や個人の庭木があれば、そこに生息し続ける。雑食性で樹上性であり、昆虫や小果実などを食べる。[ 4 ]

保全

パプアニューギニアの低地熱帯雨林は、伐採や農地への転換のために伐採が進んでいるものの、この種は島全体に広く分布しており、生息地が改変された場所では生き残ることができるため、差し迫った危険にさらされる可能性は低い。

この種はインドネシア領ニューギニアのパプア州で少量が取引されることがある。[ 5 ] CITESに掲載されておらず、インドネシアでは法的に保護されていないが、観察されている取引のレベルでは野生個体群に大きな影響を与える可能性は低いと思われる。

分類学

おそらく種の複合体であるこの生物の分類を明らかにするには、さらなる研究が必要です。

参考文献

  1. ^ Oliver, P.; Allison, A.; Tallowin, O. (2018). 「ロフォサウルス・ディロフス」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22528853A125055879. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T22528853A125055879.en . 2021年11月20日閲覧。
  2. ^ Manthey, U., W. Denzer. 2005 メラネシア・オーストラリア産トカゲ属Hypsilurus（トカゲ亜科：アガマ亜科：Amphibolurinae）の改訂版、新種4種および新亜種1種の記載。Hamadryad 30: 1-40
  3. ^ Richards, S. および Dahl, C. 2011. パプアニューギニア、ストリックランド盆地とミュラー山脈の爬虫類相。RAP 生物評価速報。
  4. ^ Allison, A., Bickford, D., Richards, S. and Torr, G. 1998. パプアニューギニア、レイクカム盆地の生物学的評価. Conservation International 58-62: 156-172.
  5. ^ Natusch, DJD and Lyons, JA 2012. ペットとして利用される：インドネシア・ニューギニアにおける両生類と爬虫類の捕獲と取引. Biodiversity Conservation 21: 2899-2911.

さらに読む

  • Barts, M. および Wilms, T. 2003. Die Agamen der Welt。ドラコ 4 (14): 4-23
  • Boulenger, GA 1885. 『大英博物館所蔵トカゲ目録（自然史）I. ヤモリ科、Eublepharidae、Uroplatidae、Pygopodidae、Agamidae』ロンドン：450頁。
  • デュメリル、AMC、G. ビブロン。 1837. Erpétologie Générale ou Histoire Naturelle Complete des Reptiles。 Vol. 4. 図書館ロレ百科事典、パリ、570 ページ。
  • グレイ、JE 1845. 大英博物館所蔵トカゲ標本目録. 大英博物館評議員会/エドワード・ニューマン, ロンドン: xxvii + 289 pp.
  • Kraus, F. 2013. パプアニューギニアにおける爬虫類と両生類の分布域拡大. 爬虫類学評論 44 (2): 277-280
  • ラブリッジ, A. 1948. 「比較動物学博物館および米国国立博物館所蔵のニューギニア産爬虫類・両生類」Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard 101 (2): 305–430.
  • Macey, JR, JA Schulte II, A. Larson, NB Ananjeva, Y. Wang, R. Pethiyagoda, N. Rastegar-Pouy 2000. テチス海横断移動の評価：アクロドントトカゲの系統発生を用いた例. Systematic Biology 49 (2): 233-256
  • Ord, TJ, DA Klomp, J. Garcia-Porta & M. Hagman 2015.「トカゲにおける過剰な喉の垂れ下がった皮膚およびその他の喉の形態の反復進化」J. evol. Biol., doi: 10.1111/jeb.12709.
  • Pieh, A. および Kirschner, A. 2004。Schädigung einer Winkelkopfagame durch Schuppenameisen。エラフ 12 (3): 52–53。
  • デ・ローイジ、北、1915年。インド・オーストラリア諸島の爬虫類。 I. ラケルティリア、ケロニア、エミドサウリア。ライデン (EJ Brill)、xiv + 384 pp.
  • ルー、J. 1910年。爬虫類と両生類、そしてケイ・インセルン。ああ。センケンブ。ナチュラル。ゲス。 (フランクフルト) 33: 211–247。
  • Shearman, P.、Bryan, J. 2011.「パプアニューギニアにおける熱帯雨林の分布、森林破壊、劣化に関する生物地域分析」Austral Ecology 36: 9-24.
  • Steiof、C. および W. Grossmann 1992。肖像画: Hypsilurus dilophus (Duméril & Bibron)。サウリア 14 (4): 1-2。
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