ICMT

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
ICMT
識別子
エイリアスICMT、HSTE14、MST098、MSTP098、PCCMT、PCMT、PPMT、イソプレニルシステインカルボキシルメチルトランスフェラーゼ、ICMTタンパク質、ヒト
外部IDオミム:605851; MGI : 1888594;ホモロジーン: 5735;ジーンカード:ICMT; OMA :ICMT - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_012405
NM_170705

NM_133788

RefSeq(タンパク質)

NP_036537

NP_598549

場所(UCSC)1章: 6.22 – 6.24 Mb4号線: 152.3 – 152.31 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

タンパク質-S-イソプレニルシステインO-メチルトランスフェラーゼは、ヒトではICMT遺伝子によってコードされている酵素である[5] [6] [7]

この遺伝子は、特定のタンパク質中のイソプレニル化されたC末端システイン残基を翻訳後修飾し、それらのタンパク質を細胞膜へ誘導する3つの酵素のうち3番目の酵素をコードしている。この酵素は小胞体に局在する。選択的スプライシングによって他の転写産物バリアントが生じる可能性があるが、それらの転写産物の生物学的妥当性は未だ解明されていない。[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000116237 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000039662 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Dai Q, Choy E, Chiu V, Romano J, Slivka SR, Steitz SA, Michaelis S, Philips MR (1998年7月). 「哺乳類のプレニルシステインカルボキシルメチルトランスフェラーゼは小胞体に存在する」. J Biol Chem . 273 (24): 15030–4 . doi : 10.1074/jbc.273.24.15030 . PMID  9614111.
  6. ^ Desrosiers RR, Nguyen QT, Beliveau R (1999年9月). 「Gタンパク質を修飾するカルボキシルメチルトランスフェラーゼは金属酵素である」. Biochem Biophys Res Commun . 261 (3): 790–7 . doi :10.1006/bbrc.1999.0936. PMID  10441503.
  7. ^ ab 「Entrez Gene: ICMT イソプレニルシステインカルボキシルメチルトランスフェラーゼ」。

さらに読む

  • Choy E, Chiu VK, Silletti J, et al. (1999). 「rasの細胞内膜輸送:CAAXモチーフはタンパク質を小胞体とゴルジ体へ輸送する」. Cell . 98 (1): 69– 80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80607-8 . PMID  10412982. S2CID  1018802.
  • Lin X, Antalffy B, Kang D, et al. (2000). 「ポリグルタミン遺伝子の伸長はSCA1における病理学的変化に先立って特定の神経遺伝子をダウンレギュレーションする」Nat. Neurosci . 3 (2): 157–63 . doi :10.1038/72101. PMID  10649571. S2CID  2800058.
  • Van Dessel GA, De Busser HM, Lagrou AR (2002). 「レチノイン酸処理したSH-SY5Y神経芽腫細胞ではプレニルシステインカルボキシメチルトランスフェラーゼIII型活性が低下する」. Int. J. Biochem. Cell Biol . 34 (5): 477– 86. doi :10.1016/S1357-2725(01)00151-0. PMID  11906819.
  • Ahmad M, Zhang Y, Zhang Y, et al. (2002). 「腫瘍壊死因子αによる血管内皮細胞接着分子-1発現の刺激におけるイソプレニルシステインカルボキシルメチルトランスフェラーゼの役割」Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 22 (5): 759–64 . doi : 10.1161/01.ATV.0000015884.61894.DC . PMID  12006387.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Kramer K, Harrington EO, Lu Q, et al. (2004). 「イソプレニルシステインカルボキシルメチルトランスフェラーゼ活性は内皮細胞のアポトーシスを調節する」. Mol. Biol. Cell . 14 (3): 848–57 . doi :10.1091/mbc.E02-07-0390. PMC 151564.  PMID 12631708  .
  • Winter-Vann AM, Kamen BA, Bergo MO, et al. (2003). 「カルボキシルメチル化阻害によるRasシグナル伝達の標的化:メトトレキサートの意外な特性」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (11): 6529–34 . Bibcode :2003PNAS..100.6529W. doi : 10.1073/pnas.1135239100 . PMC  164480. PMID  12750467 .
  • 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Bergo MO, Gavino BJ, Hong C, et al. (2004). 「Icmtの不活性化は発癌性K-RasおよびB-Rafによる形質転換を阻害する」J. Clin. Invest . 113 (4): 539–50 . doi :10.1172/JCI18829. PMC  338259. PMID  14966563 .
  • Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). 「トランスクリプトーム解析によりヒトES細胞の増殖と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明される」Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16 . doi :10.1038/nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
  • Lu Q, Harrington EO, Newton J, et al. (2007). 「ICMT阻害はGRP94を介して内皮細胞のアポトーシスを誘導する」Am. J. Respir. Cell Mol. Biol . 37 (1): 20– 30. doi :10.1165/rcmb.2006-0301SM. PMC 1899353.  PMID 17347446  .


「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ICMT&oldid=1301323364」より取得