インターロイキン1受容体、II型

IL1R2
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3040
識別子
エイリアス	IL1R2、CD121b、CDw121b、IL-1R-2、IL-1RT-2、IL-1RT2、IL1R2c、IL1RB、インターロイキン1受容体、II型、インターロイキン1受容体2型
外部ID	オミム: 147811; MGI : 96546;ホモロジーン: 7783;ジーンカード：IL1R2; OMA :IL1R2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体2（ヒト）
終わり	102,028,544 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体1（マウス）
終わり	40,164,391 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	精巣上体; ; S状結腸粘膜; ; 脱落膜; ; 咽頭粘膜; ; 血; ; 右肺; ; 鼻咽頭上皮; ; 人間のペニス; ; 口腔; ; 外陰部;
	上位の表現
	原腸胚; ; 顆粒球; ; 外耳の皮膚; ; 脱落膜; ; 食道; ; リップ; ; 背中の皮膚; ; 皮下脂肪組織; ; 一次卵母細胞; ; 胚;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	インターロイキン-1、II型、受容体活性阻害; タンパク質結合; インターロイキン-1受容体活性; インターロイキン-1結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞外領域; 細胞膜; 膜; 細胞質;
生物学的プロセス	免疫反応; タンパク質処理の負の調節; 炎症反応に関与するサイトカイン産生の負の調節; インターロイキン-1を介したシグナル伝達経路の負の制御; サイトカインを介したシグナル伝達経路; インターロイキン-1を介したシグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	7850
	16178
	ENSG00000115590
	ENSMUSG00000026073
	P27930
	P27931
	NM_001261419 ; NM_004633 ; NM_173343
	NM_010555 ; NM_001360800 ; NM_001360801
	NP_001248348 ; NP_004624
	NP_034685 ; NP_001347729 ; NP_001347730
	ウィキデータ
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ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

インターロイキン1受容体II型（IL-1R2 ）は、 CD121b（Cluster of D differentiation 121b）としても知られるインターロイキン受容体です。IL1R2は、そのヒト遺伝子を指すこともあります。

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、インターロイキン-1受容体ファミリーに属する特定のサイトカインに対するデコイ受容体である。このタンパク質は、インターロイキン-1α（IL1A）、インターロイキン-1β（IL1B）、およびインターロイキン-1受容体拮抗薬（IL1Ra）に結合し、これらの受容体への結合を阻害することで、シグナル伝達を阻害する。IL-1R2タンパク質は、シグナル伝達IL-1受容体の2番目の構成要素であるIL-1RAcPとも非生産的に相互作用し^[5] 、 IL-1R2およびIL-1RAcP細胞外ドメインとインターロイキン-1βとの複合体がX線結晶構造解析によって解明されている^{[6] 。}インターロイキン4（IL4）は、このサイトカインの発現と放出を誘導することで、インターロイキン-1の活性に拮抗することが報告されている。この遺伝子と他の3つの遺伝子は、染色体2q12上にサイトカイン受容体遺伝子クラスターを形成している。同じタンパク質をコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。^[7]

参照

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000115590 – Ensembl、2017年5月
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^ 「Entrez Gene: IL1R2インターロイキン1受容体、タイプII」。

さらに読む

McMahan CJ, Slack JL, Mosley B, Cosman D, Lupton SD, Brunton LL, 他 (1991年10月). 「哺乳類発現法によってB細胞からクローン化された新規IL-1受容体は、多くの細胞種で発現する」. The EMBO Journal . 10 (10): 2821– 2832. doi :10.1002/j.1460-2075.1991.tb07831.x. PMC 452992. PMID 1833184 .
Dripps DJ, Verderber E, Ng RK, Thompson RC, Eisenberg SP (1991年10月). 「インターロイキン-1受容体拮抗薬はB細胞および好中球上のII型インターロイキン-1受容体に結合する」. The Journal of Biological Chemistry . 266 (30): 20311– 20315. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54924-3 . PMID 1834644.
Fasano MB, Cousart S, Neal S, McCall CE (1991年11月). 「敗血症症候群のヒトにおける好中球におけるインターロイキン1受容体の発現増加」. The Journal of Clinical Investigation . 88 (5): 1452– 1459. doi :10.1172/JCI115454. PMC 295647. PMID 1834697 .
Sadouk MB, Pelletier JP, Tardif G, Kiansa K, Cloutier JM, Martel-Pelletier J (1995年9月). 「ヒト滑膜線維芽細胞はIL-1受容体I型およびII型mRNAを共発現する。変形性関節症細胞におけるIL-1受容体レベルの上昇は、I型受容体レベルの上昇と関連している」. Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology . 73 (3): 347– 355. PMID 7564267.
Symons JA, Young PR, Duff GW (1995年2月). 「可溶性II型インターロイキン1（IL-1）受容体はIL-1β前駆体に結合し、そのプロセシングを阻害し、IL-1受容体拮抗薬に対する親和性を失う」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 92 (5): 1714– 1718. Bibcode : 1995PNAS...92.1714S. doi : 10.1073/pnas.92.5.1714 . PMC 42590. PMID 7878046 .
Arend WP, Malyak M, Smith MF, Whisenand TD, Slack JL, Sims JE, 他 (1994年11月). 「可溶性IL-1受容体によるIL-1α、IL-1β、およびIL-1受容体拮抗薬の結合と滑液中の可溶性IL-1受容体レベル」. Journal of Immunology . 153 (10): 4766– 4774. doi : 10.4049/jimmunol.153.10.4766 . PMID 7963543. S2CID 23226920.
Giri JG, Wells J, Dower SK, McCall CE, Guzman RN, Slack J, 他 (1994年12月). 「敗血症における遊離型II型IL-1受容体レベルの上昇。IL-1応答の制御におけるII型受容体の潜在的役割」Journal of Immunology . 153 (12): 5802– 5809. doi : 10.4049/jimmunol.153.12.5802 . PMID 7989776. S2CID 20750506.
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コロッタ F、レ F、ムツィオ M、ベルティーニ R、ポレンタルッティ N、シロニ M、他。（1993年7月）。「インターロイキン-1 II 型受容体: IL-4 によって調節される IL-1 のおとり標的」。科学。261 (5120): 472–475。書誌コード:1993Sci...261..472C。土井：10.1126/science.8332913。PMID 8332913。
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Colotta F, Saccani S, Giri JG, Dower SK, Sims JE, Introna M, et al. (1996年4月). 「ヒト単核食細胞におけるIL-1デコイ受容体の発現と放出の制御」. Journal of Immunology . 156 (7): 2534– 2541. doi :10.4049/jimmunol.156.7.2534. PMID 8786316. S2CID 7669945.
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Cannon JG, Angel JB, Abad LW, Vannier E, Mileno MD, Fagioli L, 他 (1997年5月). 「慢性疲労症候群におけるインターロイキン-1β、インターロイキン-1受容体拮抗薬、および可溶性インターロイキン-1受容体II型分泌」. Journal of Clinical Immunology . 17 (3): 253– 261. doi :10.1023/A:1027314713231. PMID 9168406. S2CID 13013291.
Fink GW, Norman JG (1997年12月). 「実験的急性膵炎における膵臓におけるインターロイキン1ファミリー遺伝子の発現の特異的変化」.サイトカイン. 9 (12): 1023–1027 . doi :10.1006/cyto.1997.0260. PMID 9417814.

外部リンク

IL1R2+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH））

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000115590 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026073 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[5] Lang D, Knop J, Wesche H, Raffetseder U, Kurrle R, Boraschi D, et al. (1998年12月). 「II型IL-1受容体はIL-1受容体アクセサリタンパク質と相互作用する：IL-1応答性を制御する新たなメカニズム」. Journal of Immunology . 161 (12): 6871– 6877. doi : 10.4049/jimmunol.161.12.6871 . PMID 9862719. S2CID 8940186.

[6] Wang D, Zhang S, Li L, Liu X, Mei K, Wang X (2010年10月). 「IL-1βとその受容体の会合および活性化に関する構造的知見」Nature Immunology . 11 (10): 905– 911. doi :10.1038/ni.1925. PMID 20802483. S2CID 20315956.

[entrez-7] 「Entrez Gene: IL1R2インターロイキン1受容体、タイプII」。