ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| IL1RAPL2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | IL1RAPL2、IL-1R9、IL1R9、IL1RAPL-2、TIGIRR-1、インターロイキン1受容体アクセサリタンパク質様2 |
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| 外部ID | オミム: 300277; MGI : 1913106;ホモロジーン: 9681;ジーンカード:IL1RAPL2; OMA :IL1RAPL2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | X染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | X|X F1 | 始める | 136,471,357 bp [2] |
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| 終わり | 137,747,695 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 睾丸
- 生殖腺
- 前頭前皮質
- 肝臓の右葉
- ヒップの皮膚
- ブロードマン領域9
- 胎盤
- 膀胱
- 胆嚢
- 一次視覚野
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| | 上位の表現 | - 大脳新皮質の多形層
- 内部顆粒層
- プルキンエ細胞
- 大脳新皮質の外側錐体層
- 胚
- 大脳新皮質の内側錐体層
- バレル皮質
- 一次視覚野
- 中央隆起
- 上前頭回
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- インターロイキン-1、II型、受容体活性を阻害する
- インターロイキン-1受容体活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 細胞膜
- グルタミン酸シナプス
| | 生物学的プロセス |
- 中枢神経系の発達
- シグナル伝達
- サイトカインを介したシグナル伝達経路
- シナプス前集合の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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X連鎖インターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質様2は、ヒトではIL1RAPL2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、インターロイキン-1受容体ファミリーのメンバーです。このタンパク質はインターロイキン-1アクセサリータンパク質に類似しており、インターロイキン-1受容体アクセサリータンパク質様タンパク質1(IL1RAPL1)と最も近縁です。この遺伝子とIL1RAPL1は、X連鎖性非症候性精神遅滞に関連するX染色体領域に位置しています。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000189108 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000059203 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Jin H, Gardner RJ, Viswesvaraiah R, Muntoni F, Roberts RG (2000年5月). 「インターロイキン-1受容体遺伝子ファミリーの2つの新規メンバー、そのうち1つはXp22.1-Xp21.3精神遅滞で欠失」Eur J Hum Genet . 8 (2): 87– 94. doi :10.1038/sj.ejhg.5200415. PMID 10757639. S2CID 22262168.
- ^ ab "Entrez Gene: IL1RAPL2 インターロイキン 1 受容体アクセサリタンパク質様 2".
さらに読む
- Grundtman C, Salomonsson S, Dorph C, et al. (2007). 「特発性炎症性筋疾患患者における骨格筋の筋鞘および核におけるインターロイキン-1受容体の免疫局在」Arthritis Rheum . 56 (2): 674–87 . CiteSeerX 10.1.1.489.4969 . doi :10.1002/art.22388. PMID 17265504.
- Libra M, Mangano K, Anzaldi M, et al. (2006). 「HCV関連リンパ増殖性疾患におけるインターロイキン(IL)-1β IL-1受容体拮抗薬、可溶性IL-1受容体II型、およびIL-1補助タンパク質の解析」Oncol. Rep . 15 (5): 1305–8 . doi : 10.3892/or.15.5.1305 . PMID 16596202.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Ferrante MI, Ghiani M, Bulfone A, Franco B (2001). 「IL1RAPL2はXq22にマッピングされ、中枢神経系に特異的に発現する」. Gene . 275 (2): 217–21 . doi :10.1016/S0378-1119(01)00659-X. PMID 11587848.
- Sana TR, Debets R, Timans JC, et al. (2001). 「ヒト染色体Xq22.2-q22.3の非常に広い領域にコードされる新規インターロイキン-1受容体様遺伝子IL-1R9の計算的同定、クローニング、および特性解析」Genomics . 69 (2): 252–62 . doi :10.1006/geno.2000.6328. PMID 11031108.
- Born TL, Smith DE, Garka KE, et al. (2000). 「インターロイキン-1受容体(IL-1R)ファミリーの新規クラスに属する2つのメンバーの同定と特性解析。シグナル伝達に基づく新しいクラスのIL-1R関連タンパク質の描写」J. Biol. Chem . 275 (39): 29946–54 . doi : 10.1074/jbc.M004077200 . PMID 10882729.
- 長岡 浩、小澤 憲、松田 文雄、他 (1994). 「ヒト免疫グロブリン重鎖の可変部および多様性セグメントの14番染色体から15番染色体および16番染色体への最近の転座」.ゲノミクス. 22 (1): 189–97 . doi :10.1006/geno.1994.1360. PMID 7959766.