イベリアトガリネズミ
| イベリアトガリネズミ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | エウリポティフラ |
| 家族： | トビムシ科 |
| 属: | ソレックス |
| 種： | S. グラナリウス |
| 二名法名 | |
| ソレックス・グラナリウス ミラー、1910年 | |
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| イベリアトガリネズミの生息域 | |
イベリアトガリネズミ（学名： Sorex granarius ）は、トガリネズミ科に属する哺乳類の一種で、ポルトガルとスペインに生息しています。
説明
他のトガリネズミ属の種と比較すると、S. granarius は中型で、全長（尾を含む）は約 103.6 mm、平均体重は 6.3 g です。[ 2 ] 成体は暗い色の背中と、明るい黄褐色の体の側面、オフホワイトの腹部とのコントラストで識別されます。[ 2 ] 若いトガリネズミの毛皮は、背中の暗い色と腹部の明るい色の 2 色のみで識別できます。[ 2 ] 成体と幼体の両方において、毛皮は寒くて湿った生息地にも適応しており、それぞれの保護毛には長さに沿って窪みがあり、水が体に届かないのを防いでいます。[ 2 ]
S. granariusの頭骨は、ヨーロッパトガリネズミ属Sorex araneusグループに属する他の種と区別するために使用できる。 [ 2 ]比較すると、 S. granarius の吻部は小さく平らで、下顎は縮小した冠状突起と狭い角状突起を持ち、頭骨の側頭窩は三角形に似ている。 [ 2 ]
系統発生
ヨーロッパトガリネズミの Sorex araneus グループは、 S. araneus 、 S. coronatus 、 S. granarius で構成され、すべてのメンバーはトガリネズミ目トガリネズミ科に属します。 [ 2 ]形態 が実質的に同一であるため、種の定義は主に遺伝学的差異に依存しています。[ 3 ] [ 4 ] S. granarius の系統学的位置付けは、遺伝子分析を使用しても歴史的に困難でした。ミトコンドリア DNA はS. araneusに近縁であることを示唆しており、 Y 染色体マーカーはS. coronatusとのより密接な関係を暗示しています。[ 3 ]常染色体マーカーと X 染色体マーカーの両方を使用した最近の研究では、 S. granariusとS. coronatus の系統学的グループ化が強力に支持されており、[ 5 ] S. granariusとS. araneusの従来のグループ化とは対照的です。[ 2 ]
生態学
分布と生息地
S. granariusの分布は、イベリア半島の中央山脈を横切って広がり、北はスペインのガリシア、南はタホ川（テージョ川）まで達する。[ 2 ]また、イベリア山脈ではS. granarius がS. coronatusと共存している という推測もある。[ 4 ] 野生では、S. granariusは、標高 500 〜 2000 メートルのビャクシン ( Juniperus nana )、[ 4 ]ブナ ( Fagus sylvatica )、ピレネーオーク ( Quercus pyrenaica )、ヨーロッパアカマツ ( Pinus sylvestris )、常緑オーク ( Quercus rotundifolia )、トネリコ ( Fraxinus )、シラカバ ( Betula ) からなる森林地帯に生息することが知られている。[ 2 ]
捕食者
イエネコ（Felis catus）、ヨーロッパヤマネコ（Felis silvestris）、メンフクロウ（Tyto alba ）がS. granariusを捕食することが知られている[ 2 ]。
遺伝学
染色体
Sorex araneusトガリネズミのグループでは、オスは特徴的な XY 1 Y 2性染色体を持っています。[ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] Y染色体は、元のY性染色体（Y 1）と常染色体の1つの腕を形成する部分（Y 2）の2つの部分で構成されています。[ 6 ] S. granarius はこのグループの中で独特で、主にアクロセントリック染色体を持ち、メタセントリック染色体は2対しかありませんが、S. araneus は完全なメタセントリック染色体セットを持っています。[ 6 ]
テロメア
S. granariusのテロメアの長さと位置は、S. araneusとさらに区別される。S . araneus は各染色体に 6.8 kb から 15.2 kb のサイズの小さなテロメアを持つ。[ 7 ] S. granarius のテロメアは、アクロセントリック染色体の短腕にのみ存在し、長さは約 300 kb に達することもあり、現在までに発見された哺乳類のテロメアの中では最大である。[ 5 ] これらの巨大テロメアは、テロメラーゼという酵素と活発な相同組み換えの両方によって、その印象的な長さを維持していると思われる。[ 7 ]さらに、 S. granarius のテロメアの断続的な反復配列にはリボソーム DNA が注入されており、この特徴を持つ真獣類の哺乳類は S. granarius だけが知られている。[ 7 ]
参考文献
- ^ Cassola, F. (2019). 「Sorex granarius」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 e.T29664A2792173. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T29664A2792173.en . 2021年11月16日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k lガルシア＝ペレア、ローザ (1997)。「ソレックス・グラナリウス」。哺乳類の種(554): 1–4 . doi : 10.2307/3504323。JSTOR 3504323。
- ^ a b c Yannic, G.; Basset, P.; Hausser, J. (2008). 「父系および母系の分子マーカーによって明らかになった西ヨーロッパ産Sorex araneusグループの進化史に関する新たな視点」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 47 (1): 237– 250. Bibcode : 2008MolPE..47..237Y . doi : 10.1016/j.ympev.2008.01.029 . PMID 18325791 .
- ^ a b c Lopez-Fuster, Maria Jose (1999). 「スペイン北部イベリア山脈のSorex araneus群：S. coronatusとS. granariusの接触帯？」Acta Theriologica .
- ^ a b Yannic, G. (2010). 「核DNAに関する追加データは、Sorex araneusグループにおけるSorex granariusの系統学的位置に関する新たな知見を与える」 .分子系統学と進化. 57 (3): 1062– 1071. Bibcode : 2010MolPE..57.1 062Y . doi : 10.1016/j.ympev.2010.09.015 . PMID 20883802 .
- ^ a b c Zhdanova, Natalia (2007). 「近縁種2種Sorex araneusとSorex granarius（Soricidae、Eulipotyphla）の染色体におけるテロメアDNAとリボソームDNAの分布」 .ロシア獣学ジャーナル. 6 : 007– 013. doi : 10.15298/rusjtheriol.06.1.03 .
- ^ a b c Zhdanova, Natalia (1014). 「二倍体Sorex granarius（Soricidae, Eulipotyphla）線維芽細胞における組換えテロメア」 .分子細胞生物学. 34 ( 15): 2786– 2799. doi : 10.1128/mcb.01697-13 . PMC 4135569. PMID 24842907 .
さらに読む
- Garcia-Perea, R.; Ventura, J.; Lopez-Fuster, MJ; Gisbert, J. (1997). "Sorex granarius" . Mammalian Species (554): 1– 4. doi : 10.2307/3504323 . JSTOR 3504323 . 2015年11月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- Yannic, G.; Basset, P.; Hausser, J. (2008). 「父系および母系分子マーカーによる西ヨーロッパ産Sorex araneus群の進化史に関する新たな視点」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 47 (1): 237– 250. Bibcode : 2008MolPE..47..237Y . doi : 10.1016/j.ympev.2008.01.029 . PMID 18325791 .
- ロペス＝フスター, MJ; ベンチュラ, J.; ガルシア＝ペレア, R.; ギスバート, J. (1999). 「スペイン北部イベリア山脈のSorex araneus群： S. coronatusとS. granariusの接触帯？」 .アクタ・セリオロジカ. 44 : 113–122 .
- Yannic, G.; Dubey, S.; Hausser, J.; Basset, P. (2010). 「核DNAに関する追加データは、Sorex araneus群におけるSorex granariusの系統学的位置に関する新たな知見を与える」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 57 (3): 1062– 1071. Bibcode : 2010MolPE..57.1 062Y. doi : 10.1016/j.ympev.2010.09.015 . PMID 20883802 .
- Zhdanova, NS; Minina, JM; Karamysheva, TV; Rubtsov, NB (2007). 「近縁種2種Sorex araneusとSorex granarius（Soricidae, Eulipotyphla）の染色体におけるテロメアDNAとリボソームDNAの分布」 （PDF） .ロシア獣学誌. 6 (1): 7– 13. doi : 10.15298/rusjtheriol.06.1.03 .
- ニューサウスウェールズ州ジダノバ。ドラスコビッチ、I。ミニナ、JM。カラミシェワ、テレビ。ノボ、CL;リュウ、W. -Y.; RM、ポレカ。ジボー、A.ズベレバ、メイン州。ダヤ州スクヴォルツォフ。ルブツォフ、NB;ロンドンノ・ヴァレーホ、A. (2014)。 「二倍体ソレックス・グラナリウス（Soricidae、Eulipotyphla）線維芽細胞における組換えテロメア」 。分子および細胞生物学。34 (15): 2786–2799。土井: 10.1128/mcb.01697-13。PMC 4135569。PMID 24842907。
