イミダフェナシン

イミダフェナシン
臨床データ
投与経路経口摂取
ATCコード
法的地位
法的地位
  • 一般的に:℞(処方箋のみ)
識別子
  • 4-(2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)-2,2-ジフェニルブタナミド
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
ユニイ
チェムブル
CompToxダッシュボードEPA
ECHA 情報カード100.216.585
化学および物理データ
C 20 H 21 N 3 O
モル質量319.408  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • CC1=NC=CN1CCC(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C(=O)N
  • InChI=1S/C20H21N3O/c1-16-22-13-15-23(16)14-12-20(19(21)24,17-8-4-2-5-9-17)18-10-6-3-7-11-18/h2-11,13,15H,12,14H2,1H3,(H2,21,24) ☒
  • キー:SQKXYSGRELMAAU-UHFFFAOYSA-N ☒
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イミダフェナシンINN)は、抗コリン作用を持つ尿路鎮痙薬です。[ 1 ]尿失禁および関連する膀胱障害の治療に使用され、特に良性前立腺肥大症または前立腺手術を受けた患者に用いられます。多くの関連薬とは異なり、経口投与でありながら作用発現が速いため、投与が容易です。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

参考文献

  1. ^小林 史朗、矢下 雄一、瀬川 正治、松澤 誠 (2007). 「新規抗コリン薬イミダフェナシン(KRP-197/ONO-8025)のムスカリン性アセチルコリン受容体に対する作用.M3およびM1受容体サブタイプへの高い親和性と唾液腺よりも膀胱への選択性」. Arzneimittelforschung . 57 ( 2): 92– 100. doi : 10.1055/s-0031-1296589 . PMID  17396619. S2CID  21636454 .
  2. ^ Mostafaei H, Salehi-Pourmehr H, Jilch S, Carlin GL, Mori K, Quhal F, Pradere B, Grossmann NC, Laukhtina E, Schuettfort VM, Aydh A, Sari Motlagh R, König F, Roehrborn CG, 片山 S, Rajwa P, Hajebrahimi S, Shariat SF (2022年7月). 「特発性過活動膀胱に対する最も効果的かつ安全な経口治療の選択:系統的レビューとネットワークメタアナリシス」. Eur Urol Focus . 8 (4): 1072– 1089. doi : 10.1016/j.euf.2021.08.011 . PMID 34563481 . 
  3. ^ Su YT, Chen HL, Teoh JY, Chan VW, Wu WJ, Lee HY (2023年10月). 「前立腺肥大症患者におけるα遮断薬治療後の持続性貯留症状に対する追加薬の比較 - ネットワークメタアナリシス」 . BMC Urol . 23 (1) 154. doi : 10.1186/s12894-023-01327-1 . PMC 10546657. PMID 37789333 .  
  4. ^ Lee JH, Goh HJ, Lee K, Choi DW, Lee KM, Kim S (2024年9月). 「前立腺癌患者における根治的前立腺摘除術後の排泄コントロール回復に対するイミダフェナシン1日2回投与の有効性と安全性の評価:前向きオープンラベル症例対照ランダム化試験」 . Investig Clin Urol . 65 (5): 466– 472. doi : 10.4111/icu.20240129 . PMC 11390266. PMID 39249919 .