イミドカルブ

イミドカルブ

名前
推奨IUPAC名 N , N′-ビス[3-(4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イル)フェニル]尿素
その他の名前 イミゾカルブ、イミゾール、ジアミジン
識別子
CAS番号	27885-92-3^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	20102
ECHA 情報カード	100.044.268
PubChem CID	21389
ユニイ	8USS3K0VDH
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID0048345
InChI InChI=1S/C19H20N6O/c26-19(24-15-5-1-3-13(11-15)17-20-7-8-21-17)25-16-6-2-4- 14(12-16)18-22-9-10-23-18/h1-6,11-12H,7-10H2,(H,20,21)(H,22,23)(H2,24,25,26) キー: SCEVFJUWLLRELN-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C19H20N6O/c26-19(24-15-5-1-3-13(11-15)17-20-7-8-21-17)25-16-6-2-4-1 4(12-16)18-22-9-10-23-18/h1-6,11-12H,7-10H2,(H,20,21)(H,22,23)(H2,24,25,26) キー: SCEVFJUWLLRELN-UHFFFAOYAD
笑顔 O=C(Nc2cc(C/1=N/CCN\1)ccc2)Nc3cccc(c3)/C4=N/CCN4
プロパティ
化学式	C 19 H 20 N 6 O
モル質量	348.410  g·mol ^−1
薬理学
ATCvetコード	QP51EX01 ( WHO )
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

イミドカルブは、獣医学においてバベシア（バベシア症）やその他の寄生虫感染症の治療のための抗原虫剤として使用される尿素 誘導体である。^{[1] [2] [3]}

作用機序

イミドカルブは抗コリン作用があり、アセチルコリンエステラーゼを阻害する。^{[4] [5]}

参考文献

1. Hashemi-Fe​​sharki, R (1977). 「脾臓摘出子羊における実験的バベシア・オビス感染症に対するイミドカルブ二塩酸塩の研究」.英国獣医学ジャーナル. 133 (6): 609–14 . doi :10.1016/S0007-1935(17)33941-6. PMID  608109.
2. Hashemi-Fe​​sharki, R (1975). 「子牛における実験的バベシア・ビゲミナ感染症に対するイミドカルブ二塩酸塩の研究」.英国獣医学ジャーナル. 131 (6): 666– 72. doi :10.1016/S0007-1935(17)35138-2. PMID  1212605.
3. Kuttler, KL (1980). 「アナプラズマ症およびバベシア症の治療に使用される薬剤の薬物療法」アメリカ獣医医学会誌. 176 (10 Spec No): 1103–8 . doi :10.2460/javma.1980.176.10.1103. PMID  7216881.
4. 「イミドカルブ」. DrugBank . 2024年11月23日閲覧。
5. Papich, Mark G. (2016). Saunders Handbook of Veterinary Drugs (第4版). Elsevier . pp.  391– 392. doi :10.1016/B978-0-323-24485-5.00304-1. ISBN 978-0-323-24485-5。