免疫付着

免疫付着は、ネルソン（1953） ^{[ 1 ]}によって、正常赤血球と、個々に特異的な抗体と補体で感作された様々な微生物との間の試験管内免疫反応として記述されました。赤血球が微生物に付着することが観察されました。^[¹^]これは後に生体内で起こることが認識されました。^[²^]

この現象は現在、特異的抗体が関与する赤血球と微生物の補体依存性結合反応として解明されている。^{[ 3 ]}反応プロセスは以下の通りである。微生物は、特異的抗体（産生されている場合）と結合し、補体系の古典的経路を活性化する。このカスケードは C1からC4bを経てC3bへと作用し始め、C3bはさらに iC3b （C3bの不活性誘導体）に変換され、C4b以降はすべて微生物の表面に結合したままとなる。霊長類の赤血球は表面に補体受容体1（CR1）を発現しており、C4b、C3b、またはiC3bへの結合特異性を持っているため、赤血球はCR1と補体との結合を介して微生物に集積する。^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

免疫接着の機能（生体内）

ヒトの赤血球は1細胞あたり100～1,000個のCR1を発現しており、平均約300個という遺伝的特徴を持つ。^{[ 5 ]}赤血球に結合した免疫複合体は循環から効果的に除去され、これは腎糸球体などの組織部位への沈着を防ぐためと考えられている。免疫複合体を担う赤血球は肝臓と脾臓の洞を通過し、そこで固定された貪食細胞に遭遇する。CR1、CR3、およびFcγ受容体を発現する貪食細胞は、免疫複合体を自身の表面に転移させる。その後、赤血球は免疫複合体を担いで肝臓と脾臓を離れ、免疫複合体に付着した後、次の免疫複合体の転移に取り組む。^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

参考文献

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