インドムササビ

インドムササビ
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 齧歯類
家族: リス科
属: ペタウリスタ
種:
P. philippensis
二名法名
ペタウリスタ・フィリピンシス
エリオット、1839年)
IUCNの報告によると範囲は赤で示されていますが、本文も参照してください。

インドムササビPetaurista philippensis)は、インドムササビ科に属する齧歯類の一種で、オオムササビ、あるいはインドムササビとも呼ばれます。前脚と後脚の間に張られた飛膜と呼ばれる皮膚膜を用いて滑空飛行を行うことができます。東南アジアおよび南アジア大陸、中国南部および中部に生息しています。

説明

インド、グジャラート州サバルカンタのポロフォレストにあるフィカス・ラセモサ

大型種で、頭胴長は約43cm、は50~52cmです。黒から灰褐色の毛皮を持ち、体の上部は長く柔らかく、下部はやや短く、灰色がかった外観をしています。前肢と後肢の間には翼膜があり、下部はより淡い色をしており、木々の間を滑空することができます。尾は毛深く、黒っぽい色から灰褐色で、足は黒く、鼻は淡いピンク色で、黒い触毛があります。[ 2 ]

分類学

その分類学は非常に複雑で、完全には解明されていません。1980年代までは、インドムササビ自体をアカオオムササビ( P. petaurista )の亜種として挙げる専門家もいました。 [ 3 ] 2005年には、「Mammal Species of the World」で、 grandisyunanensishainananigrarubicundusrufipes (最後の4つはyunanensis同義語) がインドムササビに含められました。 [ 4 ]その後の研究で、これらはすべて別種であり、インドムササビとは近縁ではないことが確認されました。これらを一緒にすると、強い多系統性の「種」になります。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]結果として、最近の専門家は、これらをアカオオムササビの一部、または独自の種として一般に認識しています。台湾のタイワンムササビ(P. grandis) 、海南島の海南ムササビ(P. hainana)、インド北東部、中国中南部、ミャンマー、ラオス北部、ベトナム北部に生息する雲南ムササビP. yunanensis)(最後の3カ国では分布範囲にかなりの不確実性があるとされている)。[ 3 ] [ 9 ] [ 10 ]タイワンムササビと海南ムササビの分布範囲は完全に異なるが、雲南ムササビはインドムササビと同所的である。 [ 6 ] [ 9 ]

1900年に、ナンの英国領事ハロルド・ライルにちなんで、 J・ルイス・ボンホートによってPetaurista philippensis lyleiと呼ばれる新しい亜種が発見され、命名されました。ボンホートは当初、この亜種を独自の種として分類していました。[ 11 ]

分布と生息地

インドグジャラート州中部ダホドのラタンマハル・ナマケグマ保護区にて

この種は中国インドラオスミャンマースリランカ台湾タイベトナムに自生しています。乾燥した落葉樹林および常緑樹林に生息し、通常は標高500~2,000メートル(1,600~6,600フィート)の高地に生息し、植林地での生息が記録されています。[ 1 ]

生態学

インドムササビは夜行性樹上性であり、その生涯の大半を樹冠で過ごす。巣は樹洞に作られ、樹皮、毛皮、葉で覆われる。餌が豊富な時は社交的であるが、餌が不足すると同種間の攻撃が増加する。鳴き声はホシムサワシミミズクに似ている。[ 2 ]

ダイエット

この種は主に果食性で、イチジク属の果実を好み、次いでクレニア属アルトカルプス属の果実を好みます。また、樹皮、樹脂、新芽、葉(特にイチジク属の葉)、昆虫幼虫も食べます。リスは採餌時に外乱にある程度耐性があり、森林の端にある外来の植栽種を含む食料資源を利用することが示されています。[ 12 ]

再生

メスは6月中旬に1頭の子を出産する。生まれたばかりの子は目が見えず、体に比べて頭が不釣り合いに大きい。[ 2 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Walston, J.; Duckworth, JW; Molur, S. (2020) [2016年評価の正誤表]. Petaurista philippensis . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T16724A184098981. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T16724A184098981.en .
  2. ^ a b cヤパ、A.;ラトナヴィラ、G. (2013)。スリランカの哺乳類。コロンボ: スリランカの野外鳥類学グループ。 p. 1012.ISBN 978-955-8576-32-8
  3. ^ a b Jackson, SM; RW Thorington Jr. (2012). 「滑空哺乳類 ― 現生種と絶滅種の分類」スミソニアン動物学誌638 ( 638): 1– 117. doi : 10.5479/si.00810282.638.1 .
  4. ^ Thorington, RW Jr; Hoffman, RS (2005). Petaurista philippensis種」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp.  754– 818. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  5. ^ Oshida, T.; CM Shafique; S. Barkati; Y. Fujita; L.-K. Lin; R. Masuda (2004). 「ミトコンドリアシトクロムb配列に基づくムササビ属(齧歯目、リス科)の分子系統学に関する予備的研究」 .ロシア獣学誌. 3 (1): 15– 24. doi : 10.15298/rusjtheriol.03.1.04 .
  6. ^ a b Yu, FR; FH Yu; JF Peng; CW Kilpatrick; PM McGuire; YX Wang; SQ Lu; CA Woods (2006). 「Petaurista philippensis複合体(齧歯目:リス科)の系統発生と生物地理学:分子生物学的および形態学的分析から推定される種内および種間関係」. Mol. Phylogenet. Evol . 38 (3): 755– 766. Bibcode : 2006MolPE..38..755Y . doi : 10.1016/j.ympev.2005.12.002 . PMID 16414285 . 
  7. ^ Oshida, T.; et al. (2010). 「ベトナム北部で採集された標本に基づくペタウリスタの系統発生」 . Mammal Study . 35 : 85–91 . doi : 10.3106/041.035.0107 . S2CID 85670447 . 
  8. ^ Li, S.; K. He; F.-H. Yu; Q.-S. Yang (2013). 「シトクロムb遺伝子から推定したPetauristaの分子系統学および生物地理学、ならびにP. caniceps、P. marica、およびP. sybillaの分類学的地位への影響」 . PLOS ONE . 8 (7) e70461. Bibcode : 2013PLoSO...870461L . doi : 10.1371/journal.pone.0070461 . PMC 3724786. PMID 23922995 .  
  9. ^ a bジャクソン, SM (2012).世界の滑空哺乳類. CSIRO出版. pp.  112– 135. ISBN 978-0-643-09260-0
  10. ^フランシス、CM(2019年)『東南アジアの哺乳類ガイド(第2版)』ニューホランド出版社、  pp.164–165 , 362–363 . ISBN 978-1-4729-3497-0
  11. ^ロンドン動物学会 (1833). Proceedings of the Zoological Society of London . Smithsonian Libraries. London : Academic Press, [etc.]
  12. ^ Nandini, R.; Parthasarathy, N. (2008). 「西ガーツ山脈の熱帯雨林片におけるインドオオムササビ(Petaurista philippensis)の食性」 . Journal of Mammalogy . 89 (6): 1550– 1556. doi : 10.1644/08-mamm-a-063.1 .

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