藍色の旗

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藍色の旗
テキサス州キンタナの雄、春の渡り
女性
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: カージナ科
属: パセリーナ
種:
P. シアネア
二名法名
Passerina cyanea
リンネ、1766年)
藍色のホオジロの分布
  夏季限定商品
  渡りの範囲
  冬季限定
同義語
  • タナグラ・シアネア・リンネ、1766
  • シアノスピザ・シアネア(リンネ、1758)

シロビタイホオジロPasserina cyanea )は、カージナル科(Cardinalidae)に属する小型の種子です。渡り鳥で、繁殖期にはカナダ南部からフロリダ北部まで、冬季にはフロリダ南部から南アメリカ北部まで渡りをします。星を頼りに夜間に移動することが多いです。生息地は農地、低木地帯、そして開けた森林です。シロビタイホオジロはラズリホオジロと近縁種であり、生息域が重なる場所では交雑します

ホオジロは体長11.5~13cm(4.5~5.1インチ)の小型鳥です。体色には性的二形性があり、オスは夏は鮮やかな青色で、繁殖期にはメスを引き付けるために鮮やかな色の 羽毛に変わります。冬は茶色で、メスは一年中茶色です。巣作りと抱卵はメスが単独で行います。ホオジロの食性は、夏は主に昆虫、冬は種子です。

分類学

1910 年から 1914 年にかけての雄と雌の藍色の旗旗のイラスト。

フウチョウは、北米と南米に生息するスズメ目の鳥類からなるカージナルダ科に属し、 Passerinaに属する7種の鳥類の1つです。[ 2 ]元々はリンネが18世紀の著作『自然の体系』の中でTanagra cyaneaとして記載しました。現在の属名Passerinaは、スズメ類やそれに類似する小鳥を意味するラテンpasserに由来しています。[ 3 ]一方、種小名のcyaneaは、オスの繁殖期の羽毛の色であるシアン(青緑色)を意味するラテン語です。 [ 4 ]

インディゴホオジロはラズリホオジロの近縁種で、大平原で生息域が重なる場所では同種と交雑する[ 5 ]アメリカ鳥類学会は1983年にこれらをスーパー種と宣言した。 [ 6 ]しかし、 Passerina属のミトコンドリアシトクロム b遺伝子の配列解析により、インディゴホオジロとラズリホオジロは実際には姉妹種ではないことが判明した。インディゴホオジロは、2つの姉妹群、「ブルー」群 (ラズリホオジロアオジロ) と「ペイント」群 (ミヤマホオジロ、オレンジムネホオジロヤマホオジロペイントホオジロ)の姉妹群であるこの遺伝子研究では、これらの種が410万年前から730万年前に分岐したことが示されている。この時期は化石証拠と一致しており、後期中新世の寒冷化と重なっており、この寒冷化によって西部の草原の多様な生息地が進化した。小型化への進化により、ホオジロは草の種子を食料源として利用できるようになった可能性がある。[ 7 ]

説明

テキサス州ハイアイランドのスミスオークス保護区にいる若い雄のホオジロ

インディゴホオジロは小柄な鳴鳥で、小型のスズメほどの大きさである。体長は11.5~15cm(4.5~5.9インチ)、翼開長は18~23cm(7.1~9.1インチ)である。[ 8 ] [ 9 ]体重は平均14.5g(0.51オンス)で、11.2~21.4g(0.40~0.75オンス)の範囲と報告されている。[ 10 ]繁殖期には、成鳥のオスは大部分が鮮やかなセルリアンブルーに見える。頭部のみがインディゴである。翼と尾は黒色で、セルリアンブルーの縁がある。秋冬羽では、オスは青い体と頭の羽の縁が茶色で、それが重なり合って鳥の大部分が茶色に見える。成鳥のメスは上部が茶色で、下部が明るい茶色である。翼帯は不明瞭で、下側にはかすかに暗い縞模様がある。[ 11 ]幼鳥はメスに似た体色だが、オスは尾と肩に青みがかった色があり、下側には暗い縞模様がある。嘴は短く円錐形である。成鳥のメスの嘴は青みがかった薄茶色で、成鳥のオスは上半分が茶褐色で下半分が明るい青色である。[ 12 ]足と脚は黒または灰色である。[ 13 ]

1年目の雄と成鳥の雄は、頭蓋骨とその骨化の程度をよく観察することで区別できます。幼鳥の頭蓋骨はわずかにピンク色をしており、単層構造のため圧力がかかるとへこみます。一方、成鳥は二重構造の頭蓋骨を持ち、圧力がかかった際により大きな抵抗力を発揮します。また、1年目の鳥は口角に肉厚の黄色い開口部を持つ傾向があり、10月と11月を除くすべての月に顕著です。茶色の換羽がある雌と雄を比較すると、ホオジロが雄であることを示す典型的な兆候として、翼長と体重が増加していることが挙げられます。[ 14 ]

ノースカロライナ州ヒルズボロでチャールズ・H・ブレイクが行った標識実験のデータによると、ホオジロの加重平均生存率は0.585である。ブレイク独自の方法(Blake 1967, p. 5)と捕獲・観察された25羽のホオジロのプールを用いたところ、25羽のホオジロのうち約2羽が6年まで生きると判定された。得られた6歳の鳥の年間生存率(2/25 = 0.08)を用いると、年間生存率は0.656となり、0.585という年間生存率より12%高く、25羽中1羽という統計が導かれた。記録されている最高齢のホオジロは少なくとも13年3ヶ月齢であった。[ 15 ]しかし、個体プールが小さく、どの個体も加重平均に影響を与える可能性があるため、これらの値にあまり重点を置くべきではない。[ 16 ]

分布と生息地

ホオジロの生息地は、灌木が生い茂った森林の端、明るい落葉樹林、二次林農地です。[ 17 ]森林伐採や農地開発により、個体数が増加していることがわかりました。[ 18 ]繁殖地は、カナダ南部からメイン州、南はフロリダ州北部、テキサス州東部、西はネバダ州南部まで広がっています。冬季生息フロリダ南部とメキシコ中部から始まり、南は西インド諸島、中央アメリカを経て南アメリカ北部まで広がっています。[ 9 ]アンティグアバーブーダバルバドスデンマーク、エクアドル、ドイツ、アイスランド、アイルランド、オランダ、オランダ領アンティル諸島サンピエール島およびミクロン島、セルビア、イギリスでは迷鳥として確認されています[ 19 ]

生態と行動

発声

ホオジロは鳴き声と視覚的な合図でコミュニケーションをとる。鋭い「チップ!」という鳴き声は雌雄ともに使われ、巣や雛が脅かされている場合の警戒音として使われる。高音のブザー音のような「ジープ」は、ホオジロが飛行中の連絡音として使われる。[ 20 ]オスの鳴き声は高音のブザー音のような「スイートスイート」「チューチューチュー」「スイートスイート」で、2~4秒続き、他のオスに縄張りを示すため、またメスを引き付けるために鳴く。オスはそれぞれ複雑な歌を1つ持っており、[ 13 ]柱や電線、灌木の上など高いところに止まって歌う。[ 21 ]ホオジロとホオジロの生息域が重なる地域では、オス同士が縄張りを守ろうとする。[ 22 ]

移住

渡りは4月と5月に行われ、その後9月と10月にも再び行われます。[ 9 ]以前の研究によると、8月下旬に渡りのピークが訪れ、8月最後の10日間に捕獲数が急増することが示されています。渡りの活動は9月下旬にピークを迎え、10月が近づくにつれて急速に減少します。渡り鳥ではなく、夏の留鳥として留まるホオジロはごくわずかです(バークの観察では、標識を付けた鳥の7.2%)。[ 16 ]

ホオジロは夜間に渡りをすることが多く、星を頼りに方向を定めている。[ 23 ]これは珍しい提案ではない。というのも、オオヨシキリやアカハラモズなど他の多くの鳥も、鳥が定位的な渡り行動やズグンルーヘを持っているかどうかをテストするために使われてきたからである。研究によると、秋の雲のない夜に屋外の漏斗状のケージに入れられたホオジロや人工プラネタリウムに入れられたホオジロ、より南への方向選択をした。曇りがちになる夜に導入されると、多くのホオジロが南への方向転換を明確に行う能力が低下したことから、ズグンルーヘと雲量の間には負の相関関係がある可能性が示唆された。人工プラネタリウムのシナリオで、地球に似た磁場が存在する場合、鳥は星のない環境では方向を定めることができなかった。これは、鳥が地球物理学的な手がかりも使用するという過去の仮説が間違っている可能性があることを示している。[ 24 ]

ヒメアオジは個々の星や星団全体の明るさに頼るのではなく、それらを航海の手がかりとして利用します。以前の実験では、特定の星座や星(北斗七星、カシオペア座、北極星など)を空から取り除きましたが、ズグンルーエへの影響は最小限でした。ヒメアオジは秋と春の両方で北の空を航海の手がかりとして利用します。ヒメアオジには体内時計があり、星の動きを補正できると考えられていました。しかし、星の動きを時間的に補正することは、彼らの渡りの方法には含まれていません。[ 25 ]

飼育下では渡りができないため、4月と5月、そして9月と10月には飼育ケージから星が見えず方向感覚を失ってしまいます。[ 9 ]

メキシコ湾付近の鳥がどのように渡りをするのかについては長年議論されてきたが、ホオジロはメキシコ湾上空とメキシコ湾周辺を飛行して南米へ渡り、その大部分はメキシコ湾横断経路を選択する。過去の研究では、ホオジロはメキシコ湾を横断するのに十分な脂肪含有量を持っていなかったと示唆されているが、この研究を裏付ける鳥のほとんどは未成熟で、体脂肪含有量が高くなかったため、この証拠は誤解を招くものである。[ 18 ]

インディゴホオジロをはじめとする多くの鳥は、繁殖期を過ぎると体重が最も軽くなるため、体重増加の原因が脂肪によるものか、それとも水分や炭水化物といった他の要因によるものかという疑問が生じました。研究によると、体重増加のほとんど、あるいは全ては脂肪量の増加によるものであることが示されています。[ 18 ]

飛行距離を推定する定量的な方法は、ホオジロの代謝率と、燃料として消費する脂肪量に着目する。研究によると、体重13g(0.46オンス)の痩せたホオジロの代謝率は1時間あたり0.64kcalである。平均時速20mphの場合、脂肪5g(47.5kcalのエネルギー)を追加すると、ホオジロの飛行距離は688マイル(1,107km)に伸びる。19g(0.67オンス)は826マイル(1,329km)に相当する。フロリダからメキシコ湾を横断する飛行距離が約600マイル(966km)であることを考えると、体重18g以上のホオジロは途中で止まることなく飛行できる。[ 18 ]

育種

藍色のホオジロの巣と産卵。

これらの鳥は一般に一夫一婦制だが、必ずしもパートナーに忠実ではない。生息域の西部では、しばしばホオジロ交雑する。営巣場所は、一般に地表から 0.3~1 メートル (0.98~3.28 フィート) の高さの密生した灌木または低木であるが、まれに 9 メートル (30 フィート) に達することもある。 [ 22 ]巣そのものは、葉、粗い草、茎、樹皮の切れ端で作られ、柔らかい草またはシカの毛で裏打ちされ、クモの巣で縛られる。を作るのはメスで、メスが単独で卵の世話をする。[ 22 ]一腹卵は 1~4 個のからなるが、通常は 3~4 個である。卵は白く、通常は斑点がないが、なかには茶色がかった斑点のあるものもあり、平均大きさは 18.7 mm × 13.7 mm (0.74 インチ × 0.54 インチ) である。[ 26 ]卵は12~13日間抱卵され、雛は孵化時に晩成性である。[ 9 ]雛は孵化後10~12日で巣立つ。ほとんどのつがいは年に2回子育てを行い、メスが次の卵を抱卵している間に、オスは巣立ったばかりの雛に餌を与えることがある。[ 27 ]

ヒメコウモリはこの種に寄生する可能性がある。 [ 8 ]ヒメアカタテハは、自身が産卵する前にヒメコウモリの卵が現れると巣を放棄するが、その後は卵を受け入れ続ける。巣にヒメアカタテハの卵が寄生しているつがいは繁殖成功率が低い。ヒメアカタテハの雛は孵化するが、ヒメコウモリの雛と餌をめぐって競争しなければならないため、生存率は低くなる。[ 28 ]

ダイエット

ホオジロは、地面や木や低木で餌を探します。[ 22 ]冬には、他のホオジロと群れで餌をとることが多いですが、繁殖期には単独で餌をとります。 [ 13 ]繁殖期には、イネ科の植物ハーブ種子ベリー類クモ、そして毛虫バッタカメムシ甲虫などの昆虫を食べます。[ 13 ]冬の間はイネ科の種子が主食ですが、や昆虫も手に入る場合は食べます。幼鳥には、最初はタンパク質を補給するために、主に昆虫を与えます。[ 22 ]ホオジロは頻繁に水を飲まないため、通常は食事から十分な水分を得ています。[ 13 ]

捕食者と寄生虫

インディゴホオジロの巣は、バージニアオポッサムDidelphis virginiana)、アカギツネVulpes vulpes)、イエネコFelis catus)、アオカケス( Cyanocitta cristata )、ヒガシマキバエ(Coluber constrictor)、アライグマProcyon lotor )など、様々な登攀性および飛翔性の捕食動物の攻撃を受けやすい。[ 22 ]また、この鳥はシラミバエによる寄生も受けやすい。[ 29 ]

保全状況

保全状況の変更基準は、10年間または3世代で個体数が30%以上減少することです。[ 19 ]この種は国際自然保護連合(IUCN )の推定生息域590万平方キロメートル(230万平方マイル)、個体数は2800万頭で、軽度懸念種に分類されています。世界的な個体数の動向は定量化されていませんが、保全状況の引き上げを正当化するような個体数減少の閾値に達していないと考えられています。[ 19 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2018). Passerina cyanea . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22723951A132171198. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22723951A132171198.en . 2021年11月11日閲覧
  2. ^ Passerina cyanea . 統合分類情報システム. 2008年7月12日閲覧。
  3. ^ウィリアム・ウィテカーパッサー作詞:ウィリアム・ウィテカー2008年7月12日閲覧。
  4. ^ペイン、ロバート B. (2020 年 2 月 4 日)。「インディゴホオジロ (Passerina cianea)、バージョン 1.0」世界の鳥doi : 10.2173/bow.indbun.01 – Birdsoftheworld.org 経由。
  5. ^シャープ、ロジャー・S.、W・ロス・シルコック、ジョエル・G・ジョーゲンセン (2001). 『ネブラスカの鳥類:分布と発生時期』 ネブラスカ大学出版局. p. 430. ISBN 0-8032-4289-1
  6. ^キャンベル、ロバート・ウェイン (2001). 『ブリティッシュコロンビアの鳥類』UBC出版. p. 184. ISBN 0-7748-0621-4
  7. ^ Klicka, J; Fry AJ; Zink RM; Thompson CW (2001年4月). 「シトクロムbによるスズメ目の鳥類との関係性に関する考察」(PDF) . The Auk . 118 (3): 610– 623. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0610:ACBPOP]2.0.CO;2 . S2CID 407700. 2008年7月14日閲覧. 
  8. ^ a bテレス、JK (1980)。オーデュボン協会の北米鳥類百科事典。ニューヨーク州ニューヨーク州: クノップ。290ページ ISBN 0-394-46651-9
  9. ^ a b c d e「インディゴ・バンティング」 . All About Birds . コーネル大学鳥類学研究所. 2003年. 2006年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ2008年7月12日閲覧。
  10. ^ CRC鳥類体重ハンドブック、ジョン・B・ダニング・ジュニア編著、CRC Press (1992)、 ISBN 978-0-8493-4258-5
  11. ^ Gough, Gregory (2003). Passerina cyanea . USGSパタクセント野生生物研究センター. 2021年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月12日閲覧
  12. ^ Passerina cyaneaオーデュボン協会、2003年。 2008年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ2008年7月29日閲覧。
  13. ^ a b c d e Zumberg, R (1999). Passerina cyanea .動物多様性ウェブ. ミシガン大学動物学博物館. 2021年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月12日閲覧
  14. ^ Johnston, David W. (1967). 「秋の藍色のホオジロの識別」. Bird-Banding . 38 (3): 211– 214. doi : 10.2307/4511386 . ISSN 0006-3630 . JSTOR 4511386 .  
  15. ^ 「インディゴ・ホオジロの概要、All About Birds、コーネル大学鳥類学研究所」www.allaboutbirds.org2021年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ2021年3月9日閲覧
  16. ^ a b Blake, Charles H. (1969). 「インディゴホオジロに関するノート」. Bird-Banding . 40 (2): 133– 139. doi : 10.2307/4511557 . ISSN 0006-3630 . JSTOR 4511557 .  
  17. ^シブリー、チャールズ・ガルド、バート・リーヴェル・モンロー (1991). 『世界の鳥類の分布と分類』イェール大学出版局. p. 775. ISBN 0-300-04969-2
  18. ^ a b c dジョンストン、デイビッド・W. (1965). 「フロリダにおけるインディゴホオジロの生態」.フロリダ科学アカデミー季刊誌. 28 (2): 199– 211. ISSN 0015-3850 . JSTOR 24314739 .  
  19. ^ a b c「インディゴホオジロ(Passerina cyanea) - BirdLife種のファクトシート」 . datazone.birdlife.org . 2021年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年4月25日閲覧
  20. ^エリオット、ラング (2004). 『鳥の鳴き声を知ろう』 スタックポール・ブックス. p. 23. ISBN 0-8117-2964-8
  21. ^カウフマン、ケネス (2001).北アメリカの鳥類. HMCoフィールドガイド. p. 366. ISBN 0-618-13219-8
  22. ^ a b c d e fカウフマン、ケネス(2001年)『北米の鳥類の生活』 HMCoフィールドガイド、p.569、ISBN 0-618-15988-6
  23. ^エムレン、スティーブン・T. (1967年10月). 「 Passerina cyaneaの渡り鳥の定位– パートII:天球定位のメカニズム」(PDF) . The Auk . 84 (4): 463– 489. doi : 10.2307/4083330 . JSTOR 4083330. 2008年7月12日閲覧. 
  24. ^エムレン、スティーブン・T. (1967). 「ホオジロ(Passerina cyanea)の渡りの定位:第1部:天体からの手がかりの利用に関する証拠」 . The Auk . 84 (3): 309– 342. doi : 10.2307/4083084 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4083084 .  
  25. ^エムレン、スティーブン・T. (1967年10月1日). 「ホオジロ(Passerina cyanea)の渡りの定位。第2部:天球定位のメカニズム」 . The Auk . 84 (4): 463– 489. doi : 10.2307/4083330 . JSTOR 4083330 . 
  26. ^ハリソン、ハル・H. (2001). 『西洋の鳥の巣のフィールドガイド』HMCoフィールドガイド、p. 231. ISBN 0-618-16437-5
  27. ^ファーガス、チャールズ(2000年)『ペンシルベニア州と北東部の野生動物』スタックポール・ブックス、  316~ 317頁。ISBN 0-8117-2899-4
  28. ^ジョンズガード、ポール・A. (1997). 『鳥類の寄生虫:巣での欺瞞』オックスフォード:オックスフォード大学出版局. p. 349. ISBN 0-19-511042-0
  29. ^ペイン、R. (1992).北アメリカの鳥類(第4号) .