| 感染性ファブリキウス嚢病ウイルス | |
|---|---|
| |
| ファブリキウス滑液包の腫大と黄色みがかった滑液包周囲浮腫 | |
ウイルスの分類 
| |
| （ランク外）: | ウイルス |
| レルム: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | 不確実な |
| 家族： | ビルナウイルス科 |
| 属: | アビビルナウイルス |
| 種： | 感染性ファブリキウス嚢病ウイルス
|
伝染性ファブリキウス嚢病（IBD ）は、ガンボロ病、伝染性滑液包炎、伝染性鳥類ネフローゼとしても知られ、伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス（IBDV）によって引き起こされる若い鶏や七面鳥の伝染性の強い病気で、 [1]免疫抑制と一般的に3～6週齢での死亡が特徴です。この病気は1962年にデラウェア州ガンボロで初めて発見されました。他の病気に対する感受性の上昇と効果的なワクチン接種の阻害により、世界中の養鶏産業にとって経済的に重要です。近年、鶏に重篤な死亡を引き起こすIBDVの非常に毒性の強い株（vvIBDV）がヨーロッパ、ラテンアメリカ、東南アジア、アフリカ、中東で出現しています。感染は経口糞便経路で起こり、感染した鳥は感染後約2週間にわたって高レベルのウイルスを排泄します。この病気は、感染した鶏から健康な鶏へ、食物、水、身体的接触を介して容易に感染します。[2]
ウイルス学
IBDVは、ビルナウイルス科アビビルナウイルス属に属する二本鎖RNAウイルスです。エンベロープを持たない正二十面体のカプシドを有し、その直径は約55～65ナノメートル（nm）です。[3]このウイルスには2つの異なる血清型がありますが、家禽に疾患を引き起こすのは血清型1のウイルスのみです。[4] IBDV血清型1には、 in vitro交差中和試験によって少なくとも6つの抗原サブタイプが同定されています。これらの抗原サブタイプのいずれかに属するウイルスは、一般に変異体と呼ばれ、商業鶏群において高レベルの母鶏抗体を突破し、鶏の死亡率を最大60～100%にまで高めることが報告されています。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）や制限酵素断片長多型（RFLP）などの非常に感度の高い分子技術の登場により、vvIBDV を検出し、IBDV 株を区別し、そのような情報をウイルスの分子疫学の研究に利用することが可能になりました。
IBDVは、AとBの2つのセグメントからなる2分節ゲノムを持っています。[5]ゲノムセグメントB（2.9 kb）は、推定ウイルスRNAポリメラーゼであるVP1をコードしています。より大きなセグメントA（3.2 kb）は、ウイルスタンパク質VP2、VP3、VP4、およびVP5をコードしています。VP2はウイルスカプシドを形成し、VP2可変ドメインを含む重要な抗原ドメインを含んでいます。VP2可変ドメインには、抗原的に異なるIBDV間のアミノ酸（AA）変化のほとんどが集中しています。したがって、VP2のこの領域は、IBDVの検出と株変異研究に適用される分子技術の明らかなターゲットです。VP3はウイルス粒子内に位置するもう1つの主要な構造タンパク質であり、VP1の活性とVP2の組み立てに不可欠です。[3] VP4はウイルスの成熟に関与するプロテアーゼであり、VP5は感染細胞からのウイルスの放出に重要な非構造タンパク質です。[3]
病因
臨床症状は鳥の年齢と関連しており、ファブリキウス嚢腫瘤が最も大きくなるのは3週齢から6週齢の間です。ファブリキウス嚢腫瘤の最大化は、主に成熟期にあるIgM陽性Bリンパ球（リンパ芽球）の大量増殖によるもので、これが感染の主な標的となります。ファブリキウス嚢の活動性が非常に高い2週齢から8週齢の若鳥は、より感染しやすい傾向があります。8週齢を超える鳥は感染に対する抵抗性を示し、毒性の強い菌株に感染しない限り、臨床症状は現れません。
3週齢未満で感染した鶏では、不顕性疾患が発生します。この年齢ではBリンパ芽球の数は少なく、全身への影響も臨床症状を引き起こすには不十分です。しかし、ウイルスはより少数のBリンパ芽球と、ほとんどの細胞を一箇所（滑液包）に集中して破壊するため、不顕性感染した若鶏ではB細胞の破壊が最も深刻になる傾向があります。
ウイルスは摂取後、ファブリキウス嚢内のリンパ濾胞に加え、GALT（腸管関連リンパ組織）、CALT（結膜）、BALT（気管支）、盲腸扁桃、ハーダー腺などの二次リンパ組織内の循環B細胞を破壊します。急性疾患および死は、これらのウイルスが宿主組織を壊死させることにより生じます。腎不全は一般的な死亡原因です。鳥がこの段階を生き延びて回復したとしても、免疫不全状態は維持され、他の疾患にかかりやすくなります。
臨床症状
病気は突然発症し、罹患率は通常100%に達します。急性型では、鶏は衰弱し、衰弱し、脱水症状に陥ります。水様性下痢を呈し、肛門が腫れて糞便で汚れることがあります。群れの大部分は横臥し、羽毛が逆立っています。死亡率は、関与する株の毒性、攻撃用量、過去の免疫、併発疾患の有無、そして群れが効果的な免疫反応を誘導する能力によって異なります。生後3週間未満の非常に若い鶏における免疫抑制は、おそらく最も重要な結果であり、臨床的に検出されない（潜在性）場合があります。さらに、毒性の弱い菌株による感染では明らかな臨床症状が現れない場合もありますが、生後 6 週未満で線維化または嚢胞化した濾胞とリンパ球減少を伴う滑液包萎縮を呈する鳥は日和見感染にかかりやすく、免疫能のある鳥では通常発症しない病原体による感染で死亡する場合もあります。
この病気に感染した鶏は、一般的に、他の鶏をつつく、高熱、羽の乱れ、震えと歩行の遅れ、頭を地面に向けてうなだれて群れをなして横たわる、下痢、黄色く泡立った便、排泄困難、食欲不振または食欲不振などの症状を示します。
死亡率は約20%で、3～4日以内に死亡します。生存者の場合、回復には7～8日かかります。
母体抗体（母鳥から雛に受け継がれる抗体）の存在は、病気の進行を変化させます。特に致死率の高い危険なウイルス株はヨーロッパで初めて検出されましたが、オーストラリアではこれらの株は検出されていません。[6]
診断
予備診断は通常、鶏群の履歴、臨床徴候および死後（剖検）検査に基づいて行うことができます。しかし、確定診断は、IBDVの特異的検出および/または分離と特性解析によってのみ達成できます。抗IBDV標識抗体に基づく免疫蛍光または免疫組織化学検査、または標識相補的cDNA配列プローブに基づくin situハイブリダイゼーションは、感染組織中のIBDVの特異的検出に有用です。RT-PCR（上記参照）は、VP1コード遺伝子などのIBDVゲノムの検出用に設計されており、PCR産物配列を決定して分離株を遺伝的に比較し、系統樹を作成することができます。抗体を検出するための寒天ゲル沈殿法やELISAなどの血清学的検査は、ワクチン反応のモニタリングに使用され、ワクチン未接種の鶏群の感染診断のための追加情報となる場合があります。
剖検では、通常、ファブリキウス滑液包の腫脹、浮腫、出血、ゼリー状の漿膜漏出液の存在、そして最終的には滑液包萎縮などの変化が認められます。病理学的変化、特に出血は、骨格筋、腸管、腎臓、脾臓にも認められることがあります。
治療と管理
野生IBDVの急速な拡散により、病巣周囲ワクチン接種は発生の抑制には効果がない可能性があります。
受動免疫は、同種IBDVによる感染から保護する可能性があり、また同種非毒性株による過去の感染も同様に保護する可能性がある。種鶏群は、ブロイラーや若雌鶏などの子孫に防御抗体を移行させるために、IBDに対する免疫付与を受ける可能性がある。弱毒化ワクチン株は、感受性のある雛においてファブリキウス嚢の損傷や免疫抑制を引き起こす可能性がある。農場への立ち入りを適切に制限し、他の鶏群との距離を保つバイオセキュリティ対策を講じる。ウイルスは飼育舎と水中の両方で長期間生存するため、発生後の衛生対策は効果的ではない可能性がある。
疫学
IBDの自然宿主は鶏と七面鳥である。[3]
参照
参考文献
- ^ カストン、ホセ R.;ロドリゲス、ホセ F.カラスコサ、ホセ L. (2008)。 「感染性嚢病ウイルス（IBDV）」。セグメント化された二本鎖 RNA ウイルス: 構造と分子生物学。カイスター・アカデミック・プレス。ISBN 978-1-904455-21-9。
- ^ Nguyen Thi Hau (2014年10月27日). 「鶏のガンボロ病とその予防・治療法」
- ^ abcd Eterradossi, N.; Saif, YM (2008). 「伝染性ファブリキウス嚢病」. Saif, YM (編).家禽の病気（第12版）. Blackwell Publishing. pp. 185– 208. ISBN 9780813807188。
- ^ 「感染性ファブリキウス嚢病：序論」メルク獣医マニュアル、2006年。2007年6月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年6月26日閲覧。
- ^ Qin, Yao; Zheng, Shijun (2017年1月14日). 「感染性ファブリキウス嚢病ウイルス-宿主相互作用：複数の異なる役割を果たす多機能性ウイルスタンパク質」. International Journal of Molecular Sciences . 18 (1): 161. doi : 10.3390/ijms18010161 . PMC 5297794. PMID 28098808 .
- ^ 「伝染性ファブリキウス嚢病（ガンボロ病）」. Poultry Hub . 2019年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年11月14日閲覧。
外部リンク
- 病変臓器の写真付きの説明
- 商業用ブロイラーにおけるIBD
- 感染性ファブリキウス嚢病
- 感染性滑液包疾患、 WikiVetの専門家によるレビューと公開（http://en.wikivet.net/Infectious_Bursal_Disease、2011 年 9 月 13 日アクセス）
- 「ガムボハッチ（鳥類伝染性ファブリキウス嚢病ワクチン（生））EPAR」。欧州医薬品庁（EMA）。2019年9月13日。
