| 無脊椎動物虹彩ウイルス31 | |
|---|---|
.jpg/1280px-Invertebrate_iridescent_virus_31_(IIV-31).jpg)
| |
| 無脊椎動物虹彩ウイルス31に感染したPorcellio scaber（左）と典型的な体色の個体（右） | |
| |
| 無脊椎動物虹彩ウイルス31に感染したオオカミ（左）と、典型的な体色を持つ個体（右） | |
ウイルスの分類 
| |
| （ランク外）: | ウイルス |
| レルム: | バリドナビリア |
| 王国： | バンフォードヴィラエ |
| 門: | 核細胞ウイルス門 |
| クラス： | メガビリケテス |
| 注文： | ピマスコウイルス科 |
| 家族： | イリドウイルス科 |
| 属: | イリドウイルス |
| 種： | イリドウイルスアルマジリジウム1
|
| 同義語 | |
| |
| NCBI ID | GCA_000923155.1 |
|---|---|
| ゲノムサイズ | 220,222ヌクレオチド |
| 完成年 | 2014年[1] |
無脊椎動物虹彩ウイルス31（IIV-31、イリドウイルス・アルマジリジウム1）は、等脚類イリドウイルスとも呼ばれ、イリドウイルス属に属する無脊椎動物虹彩ウイルスの一種である。[2]宿主はワラジムシ類（ワラジムシ、ダンゴムシ、スレーター、ローリーポリ、ジャガイモムシなど、様々な名称で知られる）である。感染すると、宿主の反応性が低下し、死亡率が上昇する。また、組織内のビリオンの準結晶構造による光の反射により、青色または青紫色の虹彩色を呈する。 [3]
分類学
数世紀前、地味なオニスキス科の青い個体が発見されたことがありました。それらは時に新亜種と解釈され、Ligidium hypnorum coeruleum Lereboullet 1843およびL. hypnorum amethystinum Schöbl 1861（それぞれセルリアンとアメジストにちなむ）と記載されました。1980年には、青いオニスキス科の現象が実際にはイリドウイルスによって引き起こされる病気であることを示す最初の研究が発表されました。その後、前述の「亜種」は、別個の分類学的実体としてではなく、この等脚類イリドウイルスに感染した個体の歴史的発見として再解釈されました。[4]
2014年に、このウイルスの220キロベースのゲノム配列が公開されました。[1]その後、2018年（2018b分類リリースの一部として）、国際ウイルス分類委員会によって正式に種として認められ、無脊椎動物虹彩ウイルス31と命名され、蚊を宿主とする無脊椎動物虹彩ウイルス6とともにイリドウイルス属に分類されました。 [2]
宿主範囲
IIV-31は、オニバス亜目（Oniscidea）の種に感染します。特に、以下の科および種において、科学文献で報告されています。
- アルマジリディ科( Armadillidium vulgare、A.decorum )
- Cylisticidae ( Cylisticus convexus )
- ユリ科( Ligidium hypmorum、L. koreanum )
- オニスカス科( Oniscus asellus )
- Philosciidae ( Burmoniscus kathmandia、Philoscia affinis、P. muscorum )
- ニアンビア・カペンシス（ニアンビア・カペンシス）
- Porcellionidae ( Porcellio dilatatus、P. laevis、P. siculoccidentalis、P. Spinicornis、P. scaber、Porcellionides pruinosus )
- トラケリポダエ科( Trachelipus rathkii )
- トリコニスカス科( Androniscus dentiger、Haplohalftalmus danicus、H. mengii、Hyloniscus riparius、Trichoniscoides albidus、T. helveticus、Trichoniscus panormidensis、T. pusillus ) [5] [6]
地理的範囲
このウイルスは広範囲に分布しており、特に以下の地域から科学文献で報告されています。
- アジア（日本、トルコ）
- ヨーロッパ（旧チェコスロバキア、フランス、イタリア、オランダ、ロシア、イギリス）
- 北米（アメリカ合衆国）
- オセアニア（オーストラリア）[5] [6] [7] [8]
仮の化石
白亜紀前期のビルマ産 琥珀から、虹彩色の青い斑点を持つオニスデス科の化石が発見されました。この化石を研究している昆虫学者で古生物学者のジョージ・ポイナー・ジュニアは、この色彩が古代のIIV-31型を示唆している可能性があると暫定的に示唆しました。[9]
参考文献
- ^ ab ピエグ B、ギザール S、タン YP、クルオー C、アスガリ S、ビデシ DK、フェデリシ BA、ビゴー Y (2014)。 「ダンゴムシ、Armadillidium vulgareから分離された甲殻類イリドウイルス、IIV31のゲノム配列」。一般ウイルス学のジャーナル。95 (7): 1585 ～ 1590 年。doi : 10.1099/vir.0.066076-0。hdl : 20.500.11820/825d13e5-0651-4281-a94f-229fd617c8c6。PMID 24722681。
- ^ ab “ICTV Master Species List 2018b.v2”.国際ウイルス分類委員会 (ICTV) . 2019年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月10日閲覧。
- ^ Wijnhoven H, Berg MP (1999). 「陸生等脚類（等脚類、オニスカ科）におけるイリドウイルス（イリドウイルス科、イリドウイルス科）の分布と生態に関するいくつかの知見」. Crustaceana . 72 (2): 145– 156. doi :10.1163/156854099503249.
- ^ ポイナー、ジョージ・O.ヘス、ロバータ・T.ストック、ヤン・H. (1985-01-01)。 「ヨーロッパのアルマジリジウムとポルセリオ（甲殻類、等脚類）における等脚類イリドウイルスの発生」。Bijdragen tot de Dierkunde (オランダ語)。55 (2): 280–282。土井: 10.1163/26660644-05502007。ISSN 0067-8546。
- ^ ab ルペッティ P、モンテサント G、チョルフィ S、マリー L、ジェンティーレ M、パッカニニ E、ロンバルド BM (2013)。 「シチリア島（イタリア）の陸生等脚類におけるイリドウイルス感染」。組織と細胞。45 (5): 321–327。土井:10.1016/j.tice.2013.05.001。PMID 23756498。
- ^ ab 唐沢S、高塚J、加藤J (2012). 「日本における陸生等脚類（等脚目、鬼上目）に感染するイリドウイルスIIV-31（イリドウイルス科、イリドウイルス）に関する報告」。甲殻類。85 (10): 1269–1278。土井:10.1163/15685403-00003116。
- ^ ルペッティ、ピエトロ;モンテサント、ジュゼッペ。チオルフィ、シルビア。マリ、ローラ。ジェンティーレ、マリアアンジェラ。パッカニニ、エウジェニオ。ロンバルド、ビアンカ・マリア (2013)。 「シチリア島（イタリア）の陸生等脚類におけるイリドウイルス感染」。組織と細胞。45 (5): 321–327。土井:10.1016/j.tice.2013.05.001。ISSN 1532-3072。PMID 23756498。
- ^ Douch JK, Poupa AM (2021年7月). 「市民科学データがイリドウイルス研究の多様な道を開き、オーストラリアで無脊椎動物虹彩ウイルス31の初検出を促進」 . Journal of Invertebrate Pathology . 183 107619. doi :10.1016/j.jip.2021.107619. PMID 34004165. S2CID 234782794.
- ^ Poinar Jr. G (2014). 「化石と亜化石から明らかになった陸生病原体と内部寄生虫の進化史」『生物学の進歩』2014年: 1–29 . doi : 10.1155/2014/181353 .
外部リンク
.jpg){kind=link}
- iNaturalist –無脊椎動物虹彩ウイルス31の市民科学観察
