イオフェンジル酸

イオフェンジル酸

臨床データ
商号	ミオディル、パントパケ
ATCコード	V08AD04 ( WHO )
識別子
IUPAC名 10-(4-ヨードフェニル)ウンデカノ酸エチル
CAS番号	99-79-6^はい
PubChem CID	7458
ドラッグバンク	DB01187^はい
ケムスパイダー	7178^北
ユニイ	2990I809YH
チェムブル	ChEMBL951^北
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2052869
ECHA 情報カード	100.002.534
化学および物理データ
式	C 19 H 29 I O 2
モル質量	416.343  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CCOC(=O)CCCCCCCC(C)C1=CC=C(C=C1)I
InChI InChI=1S/C19H29IO2/c1-3-22-19(21)11-9-7-5-4-6-8-10-16(2)17-12-14-18(20)15-13-17/h12-16H,3-11H2,1-2H3^北 キー:LAYLQVBQIBQVLL-UHFFFAOYSA-N^北
^北はい （これは何ですか？）（確認）

イオフェンジル酸は、かつて放射線造影剤として、主に脊髄造影検査に使用されていた分子です。北米ではパントパーク、その他の地域では マイオディルという商品名で販売されていました。

イオフェンジル酸は非常に親油性（油性）の物質であるため、脊髄造影検査の最後に医師が患者から除去することが推奨されていました。脊髄造影検査は、検査の中でも困難で痛みを伴う部分でした。さらに、完全な除去が必ずしも達成できない（あるいは一部の医師は試みさえしなかった）ため、イオフェンジル酸が体内に残留すると、クモ膜炎を引き起こす可能性がありました。クモ膜炎は、脊椎に生涯にわたる痛みと衰弱を伴う疾患です。^{[ 1 ] [ 2 ]}その結果、30年以上にわたって広く使用されていたこの物質は、世界中で複数の訴訟の対象となりました。^{[ 3 ]}

1970年代後半に脊髄造影に適した水溶性造影剤（メトリザミドなど）が利用可能になったことで、イオフェンジル酸の使用は終了しました。これらの物質では、造影剤は体内で自然に排出されるため、手動で除去する必要がなくなりました。^{[ 4 ]}また、 MRIの登場により、脊髄造影検査は現在では大幅に減少しています。

参考文献

1. Dunlevy S (2016年12月10日). 「有毒X線検査に使われる染料のせいでオーストラリア人が身体障害と慢性的な痛みに悩まされている」デイリー​​・テレグラフ. 2017年10月27日閲覧。
2. Dillon WP, Dowd CF (2014). 「第53章 画像検査における神経学的合併症」. Aminoff's Neurology and General Medicine (第5版). Elsevier Academic Press . pp.  1089– 1105. ISBN 978-0-12-407710-2。
3. ミオディル訴訟
4. Leeds NE, Kieffer SA (2000年11月). 「1904年から1999年までの診断神経放射線学の進化」(PDF) . Radiology . 217 (2): 309– 318. doi : 10.1148/radiology.217.2.r00nv45309 . PMID 11058623. S2CID 14639546. 2018年6月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。  

外部リンク

• パントパークの使用による影響に関するFOXニュースのレポート（1990年代のビデオセグメント）